Decahydroisoquinoline
デカヒドロイソキノリンは、化学式C 9 H 17 Nの窒素含有複素環です。イソキノリンの飽和型です。
デカヒドロイソキノリン
名前 IUPAC名 1，2，3，4，4a，5，6，7，8，8a-デカヒドロイソキノリン
他の名前
ペルヒドロイソキノリン
識別子
CAS番号
6329-61-9 よ
3Dモデル (JSmol )
インタラクティブな画像
ケムスパイダー 88287 ECHA インフォカード 100.026.093
EC番号
228-702-4PubChem CID 97812 InChI
InChI=1S/C9H17N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h8-10H，1-7H2
キー: NENLYAQPNATJSU-UHFFFAOYSA-N
笑顔 C1CCC2CNCCC2C1 プロパティ
化学式
C 9 H 17 N
モル質量 139.242 グラム・モル-1
ハザード
GHS表示:
ピクトグラム
合言葉
警告
危険有害性情報
H315、H319、H335
注意書き
P261 ， P264 ， P271 ， P280 ， P302+P352 ， P304+P340 ， P305+P351+P338 ， P312 ， P321 ， P332+P313 ， P337+P313 ， P362 ， P403 +P233 ， P405 ， P501
特に明記されていない限り、データは
標準状態(25 °C 、100 kPa) の材料に対して提供されます。
インフォボックスの参照
デカヒドロイソキノリンは、イソキノリンまたはテトラヒドロイソキノリンの水素化によって形成することができます。
異性体
デカヒドロイソキノリンには、環融合の 2 つの炭素原子の配置が異なる4 つの立体異性体が
(4a R ，8a
R )-cis-デカヒドロイソキノリン
(4a S ，8a
S )-cis-デカヒドロイソキノリン
(4a R ，8a
S )‐ トランス-デカヒドロイソキノリン
(4a S ，8a
R )‐ トランス-デカヒドロイソキノリン
発生
デカヒドロイソキノリンは、両生類の皮膚に見られるゲフィロトキシンやプミリオトキシン Cなど、一部のアルカロイドに天然に存在します。
シプレファドール、 ダソランパネル、 ネルフィナビル、 サキナビル、およびテザンパネルなど、さまざまな医薬品の構造内にデカヒドロイソキノリン環系が含まれています。
参考文献
^ PubChemからのCID 97812 ^ 岡崎浩史; 添田真人。池藤義雄。田村隆二 (1988)。「ニートイソキノリンの選択的水素化」。応用触媒。43 : 71–84. ドイ：10.1016/S0166-9834(00)80901-X . ^ デイリー、ジョン W.; マーティン・ガラフォ、H.; スパンデ、トーマス F. (1999)。両生類の皮からのアルカロイド。アルカロイド：化学的および生物学的展望。巻。13. pp. 1–161. ドイ：10.1016/S0735-8210(99)80024-7 . ISBN 9780080434032. ^ 「シプレファドール」 . パブケム。
^ 「ダソランパネル」 . パブケム。
^ “”ネルフィナビル”” . パブケム。
^ 「サキナビル」 . パブケム。
^ “テザンパネル” . パブケム。”