Dexatrim
デキサトリムは、減量を支援することを目的とした市販（OTC）の栄養補助食品です。デキサトリムは、「体重を減らし、縁石を抑え、食事を管理し続ける力を与えてくれる」と主張しています。現在入手可能なDexatrim製品はカプセルの形であり、Dexatrim Max Complex 7、Dexatrim Max Daytime Appetite Control、Dexatrim Natural Green Tea、およびDexatrim Natural ExtraEnergyが含まれます。現在のデキサトリム製品に含まれる主な有効成分には、カフェイン、緑茶抽出物、アジア（パナックス）高麗人参根抽出物、およびデヒドロエピアンドロステロン（DHEA）が含まれます。
コンテンツ
1 有効成分：減量の有効性と潜在的な副作用
1.1 カフェイン 1.2 緑茶抽出物 1.3 アジア（パナックス）高麗人参の根の抽出物 1.4 デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）
2 デキサトリムの歴史
3 使用と起こりうる悪影響についての論争
4 参考文献
有効成分：減量の有効性と潜在的な副作用編集
カフェイン
デキサトリム製品の1日あたりの推奨用量に含まれるカフェイン含有量は、1日あたり50〜400mgの範囲です。カフェインが基礎代謝率に短期的な刺激効果があることを示す多くの研究が しかし、1992年の二重盲検プラセボ対照試験では、カフェイン（1日200 mgの用量）は、プラセボ。カフェインの潜在的な副作用には、不眠症、不安神経症、胃腸の不快感、下痢、頭痛、不整脈などが
緑茶抽出物
緑茶抽出物は現在、精神的覚醒の改善や減量の補助など、さまざまな症状に使用されています。現在、減量を助ける緑茶抽出物の有効性を判断するにはデータが不十分です。緑茶抽出物中のカフェイン含有量による潜在的な副作用に加えて、緑茶抽出物の消費に関連する肝臓の問題のリスクが飲料に緑茶を使用しても肝臓の問題は観察され
アジア（パナックス）高麗人参の根の抽出物
アジア（パナックス）高麗人参は、米国食品医薬品局（FDA）の承認なしに、思考と記憶、糖尿病、勃起不全、早漏、体重減少の補助など、さまざまな状態で使用されます。広範囲の研究にわたって、科学的データは高麗人参の使用に関連する健康強調表示をサポートし高麗人参の短期間の使用（3ヶ月未満）は副作用を引き起こす可能性が低く、ほとんどの人にとって安全であるように見えます。多くの場合、長期使用に関連する副作用には、頭痛、不眠症、胃腸の問題などが高麗人参の使用には特別な注意と警告がある多くの条件がこれらには、妊娠、糖尿病、自己免疫疾患、および出血性疾患が含まれます。
デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）
デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）は、副腎（および男性の精巣）によって産生されるステロイドホルモンであり、体内でエストロゲンやテストステロンなどの男性および女性の性ホルモンに変換されます。 DHEAは、加齢、アルツハイマー病、統合失調症、勃起不全、全身性エリテマトーデスなどのさまざまな状態の治療、および体重減少の補助に使用されます。減量に対するDHEAの有効性を裏付けるにはデータが不十分です。デキサトリムマックスの1日推奨用量のDHEA含有量は、1日あたり100〜200mgの範囲です。この用量での副作用には、特にサプリメントを長期間使用した場合に、にきび、脱毛、顔の毛の成長、女性の深い声、胃の不調、高血圧などが DHEAの使用には特別な注意と警告がある多くの条件がこれらには、妊娠と授乳、ホルモン感受性の状態と癌、肝臓の問題、糖尿病、コレステロールの問題が含まれます。 DHEAの使用は、全米大学体育協会（NCAA）によって禁止されています。
デキサトリムの歴史
Dexatrimは30年以上市場に出回っています。このブランドは元々、1998年にチャッテムに買収されたトンプソンメディカルが所有していました。現在はサノフィの一部です。デキサトリムの公式は、ここ数年で大きく変化しました。以前の製剤では、デキサトリムは充血除去剤のフェニルプロパノールアミン（PPA）とアンフェタミンのような化合物エフェドラを含んでいました。イェール大学医学部による2000年の研究、PPAを服用すると出血性脳卒中のリスクが高まることが示さ心筋障害の症例は、体重管理に推奨される用量でデキサトリム（PPAを含む）を使用して報告されました。 2000年に、PPAを含む医薬品の販売を中止するようFDAの要請を受けて、 DexatrimはPPAをその処方から除外しました。2004年、FDAは2番目のデキサトリム成分であるエフェドラを禁止しました。エフェドラは短期間の体重減少にある程度の効果を示しましたが、血圧を上昇させ、心臓の問題や脳卒中のリスクを高めることに関連していました。 2014年3月、チャッテムはデキサトリムをNVEファーマシューティカルズに売却しました。
使用と起こりうる悪影響についての論争
現在、市販の減量サプリメントは、医師が推奨する使用基準を満たしデキサトリムは、彼らの主張を裏付ける科学的データが不足しているにもかかわらず、減量に強力な利益をもたらすと主張しています。デキサトリムはさらに、デキサトリムによる有効性と安全性の主張がFDAによって承認されていないという免責事項を提供します。 OTCは入手可能ですが、デキサトリム製品の有効成分は、特に高推奨または推奨よりも高い用量で、および/または長期間使用した場合、副作用、副作用、および薬物相互作用のリスクを伴います。デキサトリム製品自体は、高血圧の病歴のある患者に起こりうるデキサトリムの副作用についての警告を伝え、また、デキサトリムを服用する前に資格のある医師のアドバイスをお勧めします。さらに、デキサトリムまたは他のOTC減量サプリメントの使用は、破壊的な食事パターンを確立する可能性のある要因を提示します、適切な医学的および栄養的相談を求める代わりに、個人がこれらのOTCサプリメントを使用するリスクを高めます。そして、失敗した減量の試みに関連する心理的リスクの増加を示します。
参考文献
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