デクスクロルフェニラミン


Dexchlorpheniramine

デクスクロルフェニラミン(商品名Polaramineは)である抗ヒスタミン薬と抗コリン治療するために使用されるプロパティアレルギーなどの条件花粉症や蕁麻疹。 これはクロルフェニラミンの薬理学的に活性な右旋性異性体です。
クロルフェニラミン
臨床データ
商号 Chlor-trimeton AHFS / Drugs.com
モノグラフMedlinePlus 682543
投与経路
オーラル
ATCコード
R06AB02(WHO)
法的地位
法的地位
AU: S3(薬剤師のみ)
識別子IUPAC名 (3 S)-3-(4-クロロフェニル) -N、 N-ジメチル-3-ピリジン-3-イルプロパン-1-アミン
CAS番号
25523-97-1 YPubChem CID 33036
IUPHAR / BPS1210 DrugBank DB01114 Y ChemSpider 30576 Y UNII 3Q9Q0B929N KEGG D07803 Y 12100
CHEBI:4464 YChEMBL ChEMBL1201353 Y
CompToxダッシュボード (EPA) DTXSID50180225 ECHAインフォカード
100.042.779
化学的および物理的データ
方式
C 16 H 19 Cl N 2
モル質量
274.79g ・mol -1
3Dモデル(JSmol)
インタラクティブ画像 SMILES Clc1ccc(cc1)(c2ncccc2)CCN(C)C InChI InChI = 1S / C16H19ClN2 / c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13 / h3- 9,11,15H、10,12H2,1-2H3 / t15- / m0 / s1  Y キー:SOYKEARSMXGVTM-HNNXBMFYSA-N  Y   (確認)
1959年に医療用になり、1962年に特許を取得しました。

薬理学
デクスクロルフェニラミンは、抗ヒスタミン薬、またはヒスタミンH1受容体の拮抗薬です。ある研究では、ラットの脳組織を使用したムスカリン性アセチルコリン受容体のK i値がデクスクロルフェニラミンのKi値が20〜30μMであることがわかりました。

参考文献
^ Theunissen、EL; フェルメール、A。; Ramaekers、JG(2006)。「運転および精神運動能力に対するメキタジン、セチリジンおよびデクスクロルフェニラミンの反復投与効果」。臨床薬理学の英国ジャーナル。61(1):79–86。土井:10.1111 /j.1365-2125.2005.02524.x。PMC1884990 。_ PMID16390354 。_
^ OrtízSanRomán、L。; SanaviaMorán、E。; CamposDomínguez、M。; PeinadorGarcía、MM(2013)。「Síndromeanticolinérgicopordexclorfeniraminacomocausaderetenciónurinaria」。AnalesdePediatría。79(6):400–1。土井:10.1016 /j.anpedi.2013.02.014。PMID23680058。_
^ フィッシャー、Jnos; Ganellin、C。Robin(2006)。アナログベースの創薬。ジョン・ワイリー&サンズ。p。547. ISBN
 9783527607495。
^ 山村HI、スナイダーSH(1974)。「ラット脳におけるムスカリン性コリン作動性結合」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。71(5):1725–9。Bibcode:1974PNAS … 71.1725Y。土井:10.1073 /pnas.71.5.1725。PMC388311。_ PMID4151898。_
  

外部リンク
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