Dexfenfluramine
デクスフェンフルラミンは、 Reduxという名前で塩酸デクスフェンフルラミンとして販売されており、セロトニン作動性食欲抑制薬です。脳内の細胞外セロトニンの量を増やすことで食欲を減らします。フェンフルラミンの鏡像異性体であり、構造的にはアンフェタミンに似ていますが、心理的な刺激効果はありません。
デクスフェンフルラミン
臨床データMedlinePlus 682088
ATCコード
A08AA04（WHO）
法的地位
法的地位
米国： スケジュールIV
市場から撤退
薬物動態データ
タンパク質結合 36％ 消失半減期
17〜20時間
識別子 IUPAC名 （ S）-N-エチル-1- [3-（トリフルオロメチル）フェニル]-プロパン-2-アミン
CAS番号
3239-44-9 YPubChem CID 66265 DrugBank DB01191 Y ChemSpider 59646 Y UNII E35R3G56OV KEGG PubChem CID0 ChEBI CHEBI：439329 YChEMBL ChEMBL248702 Y
化学的および物理的データ
方式
C 12 H 16 F 3 N
モル質量
231.262g ・mol -1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 SMILES FC（F）（F）c1cccc（c1）C （NCC）C InChI InChI = 1S / C12H16F3N / c1-3-16-9（2）7-10-5-4-6-11（8-10）12（13，14）15 / h4-6，8-9，16H、 3，7H2，1-2H3 / t9- / m0 / s1 Y キー：DBGIVFWFUFKIQN-VIFPVBQESA-N Y （確認）
デクスフェンフルラミンは、1990年代半ばの数年間、減量の目的で米国食品医薬品局によって承認されました。しかし、この薬の心血管系の副作用に関する複数の懸念を受けて、 FDAは1997年に承認を取り下げました。米国で削除された後、デクスフェンフルラミンは他の世界市場でも撤回されました。その後、シブトラミンに取って代わられました。シブトラミンは、当初はデクスフェンフルラミンとフェンフルラミンの両方のより安全な代替品と考えられていましたが、2010年に米国市場から同様に削除されました。
この薬は、マサチューセッツ工科大学の科学者による発見のマーケティングを目的として、リチャード・ブルトマンによって共同設立された会社であるInterneuronPharmaceuticalsによって開発されました。介在ニューロンはWyeth- AyerstLaboratoriesに特許をライセンス供与しました。リリースの時点で、新しいアプローチを告げる可能性があるという楽観的な見方がありましたが、神経内科医の間にはいくつかの留保が残っており、そのうち22人がFDAに承認を遅らせるように請願しました。彼らの懸念は、後に技術と結論が疑問視されたジョージA.リコートの業績に基づいていた。
も参照してください
フェンフルラミン
レボフェンフルラミン
ノルフェンフルラミン
ベンフルオレクス
参考文献
^ Fox SI（2011）。人類生理学（第12版）。マグロウヒル。p。665。
^ FDA 1997年9月15日。FDAはフェンフルラミンとデクスフェンフルラミン（フェンフェン）の撤退を発表
^ 「アボットは米国の棚からダイエット薬の子午線を引っ張る」。ウォールストリートジャーナル。
^ Lemonick MD、Dowell W、Nash JM、Ramirez A、Reid B、Ressner J（1996年9月23日）。「新しい奇跡の薬？」。時間。
^ Lemonick MD、Nash JM、Park A、Thompson D（1997年9月29日）。「ムード分子」。時間。
^ 「DEAはエクスタシーテストにアクセスします」。有線。
外部リンク
薬の説明
デクスフェンフルラミン塩酸塩
フェンフルラミン（ポンディミン）とデクスフェンフルラミン（Redux）の中止に関する質問と回答
最前線：危険な処方箋-フェンフルラミン、その後継のRedux、およびFen-Phenの組み合わせの副作用について議論するLeo Lutwak、MDへのインタビュー