Dexlansoprazole
デクスランソプラゾールは、とりわけデクスランソプラゾールの商品名で販売されており、胃酸を減らす薬です。胃食道逆流症の治療に使用されます。有効性は、他のプロトンポンプ阻害剤（PPI）と同様です。口から摂取します。
デクスランソプラゾール
臨床データ
商号
カピデックス、デクスランソプラゾール、その他
AHFS / Drugs.com
モノグラフMedlinePlus 695020
ライセンスデータ
US DailyMed： デクスランソプラゾール
米国 FDA： デクスランソプラゾール
投与経路
口で
ドラッグクラス
プロトンポンプ阻害剤
ATCコード
A02BC06（WHO）
法的地位
法的地位
米国： ℞-のみ
薬物動態データ
排泄
腎臓の50％と糞便の47％
識別子 IUPAC名 （ R）-（+）-2-（[3-メチル-4-（2，2，2-トリフルオロエトキシ）ピリジン-2-イル]メチルスルフィニル）-1H-
ベンゾイミダゾール
CAS番号
138530-94-6 YPubChem CID 9578005
IUPHAR / BPS5487 ChemSpider 7852369 N UNII UYE4T5I70X KEGG D08903 Y ChEMBL ChEMBL1201863 N
化学的および物理的データ
方式
C 16 H 14 F 3 N 3 O 2 S
モル質量
369.36g ・mol -1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 SMILES n1c2ccccc2 c1 （= O）Cc3nccc（c3C）OCC（F）（F）F InChI InChI = 1S / C16H14F3N3O2S / c1-10-13（20-7-6-14（10）24-9-16（17，18）19）8-25（23）15-21-11-4-2- 3-5-12（11）22-15 / h2-7H、8-9H2，1H3、（H、21，22）/ t25- / m1 / s1 N キー：MJIHNNLFOKEZEW-RUZDIDTESA-N N NY （確認）
一般的な副作用には、下痢、腹痛、吐き気などが重篤な副作用には、骨粗鬆症、低血中マグネシウム、クロストリジウム・ディフィシル感染症、アナフィラキシー、および肺炎が含まれる場合が妊娠中および授乳中の使用は安全性が不明確です。胃の壁細胞のH + / K + -ATPaseをブロックすることで機能します。
デクスランソプラゾールは、2009年に米国で医療用に承認されました。 2016年のカナダでは、入手可能な最も高価なPPIでした。 2017年には、米国で202番目に一般的に処方された薬であり、200万を超える処方がありました。
コンテンツ
1 医療用途
2 有害な影響
3 作用機序
4 化学
5 薬物動態
6 歴史
7 参考文献
8 外部リンク
医療用途
デクスランソプラゾールは、びらん性食道炎の治癒と治癒の維持、および胃食道逆流症（GERD）に関連する胸焼けの治療に使用されます。化学的に関連しているランソプラゾールよりも長持ちし、服用の頻度を減らす必要がそれが他のPPIよりもうまく機能するという良い証拠はありません。
有害な影響
臨床試験で報告された最も重大な副作用（≥2％）は、下痢、腹痛、腹部膨満、悪心、上気道感染症、嘔吐、鼓腸でした。
作用機序
ランソプラゾールと同様に、デクスランソプラゾールはプロトンポンプに恒久的に結合してそれを遮断し、胃酸の形成を防ぎます。
化学
デクスランソプラゾールは、ランソプラゾールの（R ）-（+）-エナンチオマーであり、その（R）-（+）および（S）-（-）-エナンチオマーのラセミ混合物です。武田薬品には、デクスランソプラゾールの2種類の顆粒があり、それぞれが異なるpHレベルで溶解するコーティングが施された二重放出製剤が
薬物動態
デクスランソプラゾール（（R ）-（+）-ランソプラゾール）は、（ S ）-エナンチオマーと同じプロトンポンプへの結合親和性を持っていますが、血漿薬物濃度時間曲線の下で3〜5倍大きい面積に関連付けられています（ AUC）と（S）-ランソプラゾールの比較。デュアルリリース製剤では、最初のクイックリリースは適用後約1時間で血漿ピーク濃度を生成し、2番目の遅延リリースは約4時間後に別のピークを生成します。 2009年11月の時点で、この形態の放出の臨床的関連性はまだ示され
歴史
デクスランソプラゾールは、2009年に米国食品医薬品局（FDA）によって承認され、2010年にカナダで、2011年にメキシコで承認されました。
2009年にカピデックスが承認されて以来、カピデックスとは用途が大きく異なるカソデックス（ビカルタミド）とカディアン（モルヒネ）との混同による調剤ミスの報告が2010年、FDAは、他の2つの医薬品との混同を避けるために、カピデックスの名前変更を承認し、タケダは新しい名前のデクスランソプラゾールでの販売を開始しました。バングラデシュでも、2014年4月にIBN SINA Pharmaceuticals Ltd.のDexlanとして初めて利用可能になり、その後、Ziska Pharmaceuticals Ltd.のDEXILEND、Alco PharmaのDesopra、Incepta PharmaceuticalsのDelanix、Popular PharmaceuticalsLtdのDexogutが利用可能になりました。 BD市場にも導入しました。2020年には、他の多くの医薬品がデクスランソプラゾールを発売しました。
参考文献
^ 製品情報：DEXILANT®遅延放出経口カプセル、デクスランソプラゾール遅延放出経口カプセル。武田薬品工業、イリノイ州ディアフィールド、2010年。改訂：2012年9月 ^ 「専門家のためのデクス ランソプラゾール モノグラフ」。Drugs.com。アメリカ健康システム薬剤師協会。
^ “プロトンポンプ阻害剤の有効性の比較| TherapeuticsInitiative”。
^ 「妊娠中のデクスランソプラゾールの使用」。Drugs.com 。
^ 「2020年のトップ300」。ClinCalc 。
^ 「デクスランソプラゾール-薬物使用統計」。ClinCalc 。
^ Behm BW、Peura DA。「胃食道逆流症の管理のためのデクスランソプラゾールMR」。消化器病学および肝臓学の専門家によるレビュー。5（4）：439–45。土井：10.1586 /egh.11.37。PMID21780890。_ S2CID39848854。_ ^ FDAはGERDの治療のためのKAPIDEX（デクスランソプラゾール）遅延放出カプセルを承認します ^ Metz DC、Vakily M、Dixit T、Mulford D。「総説：デクスランソプラゾールMRの二重遅延放出製剤、従来の単一放出プロトンポンプ阻害剤療法の限界を克服するための新しいアプローチ」。消化器薬理学および治療学。29（9）：928–37。土井：10.1111 /j.1365-2036.2009.03984.x。PMID19298580。_ S2CID29286087。_ ^ 「名前の混乱を避けるためにKAPIDEX（デクスランソプラゾール）は米国でDEXILANTに改名されました」。武田。
外部リンク
「デクスランソプラゾール」。医薬品情報ポータル。米国国立医学図書館。
ポータル：
薬”