Dexoxadrol
デキソキサドロール（ジオキサドロール）は、 NMDA拮抗薬であることがわかっており、動物のPCPと同様の効果をもたらす解離性 麻酔薬です。デキソキサドロールは、他の関連薬であるエトキサドロールとともに、ヒトで使用するための鎮痛薬として開発されましたが、患者が悪夢や幻覚などの副作用を報告した後、開発は中止されました。
デキソキサドロール
臨床データ
ATCコード
なし
法的地位
法的地位
一般的に：合法
識別子 IUPAC名 （2S）-2-[（4S）-2，2-ジ（フェニル）-1，3-ジオキソラン-4-イル]ピペリジン
CAS番号
4741-41-7 NPubChem CID 3034023 ChemSpider 2298576 Y UNII JY5N9F45AG ChEMBL ChEMBL1165411 Y
CompToxダッシュボード （EPA） DTXSID50912321 化学的および物理的データ
方式
C 20 H 23 N O 2
モル質量
309.409g ・mol -1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 SMILES O1C （OC1（c2ccccc2）c3ccccc3） 4NCCCC4 InChI InChI = 1S / C20H23NO2 / c1-3-9-16（10-4-1）20（17-11-5-2-6-12-17）22-15-19（23-20）18-13- 7-8-14-21-18 / h1-6，9-12，18-19，21H、7-8，13-15H2 / t18-、19 + / m0 / s1 Y キー：HGKAMARNFGKMLC-RBUKOAKNSA-N Y NY （確認）
参考文献
^ Sax M、WünschB（2006）。「デキソキサドロールおよびエトキサドロール類似体の構造とそれらのNMDA受容体親和性との関係」。医薬品化学の現在のトピック。6（7）：723–32。土井：10.2174 / 156802606776894483。PMID16719812 。_ ^ Aepkers M、WünschB。「デキソキサドロールおよびエトキサドロールに由来する非競合的NMDA受容体拮抗薬の構造-親和性関係研究」。生物有機および医薬品化学。13（24）：6836–49。土井：10.1016 /j.bmc.2005.07.030。PMID16169732。_
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