Dextrothyroxine
デキストロチロキシン（商品名Choloxin）は、チロキシンの右旋性 異性体です。研究はコレステロール低下薬と見なされていましたが、心臓の副作用のために中止されました。それは肝臓のリパーゼを増加させ、それは次にトリグリセリドの利用を改善し、血清中のリポタンパク質（a）のレベルを減少させます。
デキストロチロキシン
臨床データ
商号
コロキシン
他の名前
D -3，5，3 ‘、5’-テトラヨードチロニン
AHFS / Drugs.com
Multum消費者情報
ATCコード
C10AX01（WHO）
法的地位
法的地位
製造中止
識別子IUPAC名 （2 R）-2-アミノ-3- [4-（4-ヒドロキシ-3，5-ジヨードフェノキシ）-3，5-ジヨードフェニル]プロパン酸
CAS番号
51-49-0PubChem CID 8730 DrugBank DB00509 ChemSpider 8402 UNII 4W9K63FION ChEBI PubChem CID0ChEMBL ChEMBL559
CompToxダッシュボード （EPA） DTXSID60199000 ECHAインフォカード
100.000.094
化学的および物理的データ
方式
C 15 H 11 I 4 N O 4
モル質量
776.874g ・mol -1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 SMILES O = C（O）（N）Cc2cc（I）c（Oc1cc（I）c（O）c（I）c1）c（I）c2 InChI InChI = 1S / C15H11I4NO4 / c16-8-4-7（5-9（17）13（8）21）24-14-10（18）1-6（2-11（14）19）3-12（ 20）15（22）23 / h1-2，4-5，12，21H、3，20H2、（H、22，23）/ t12- / m1 / s1
キー：XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N
も参照してください
レボチロキシン
参考文献
^ 「デキストロチロキシン（コードC61719）」。NCIシソーラス。国立がん研究所。2011-11-14 。2020-01-28を取得。
^ Bantle JP、Hunninghake DB、Frantz ID、Kuba K、Mariash CN、Oppenheimer JH（1984年9月）。「高コレステロール血症の治療におけるD-およびL-チロキシンのチロトロピン抑制用量の有効性の比較」。医学のアメリカジャーナル。77（3）：475–81。土井：10.1016 / 0002-9343（84）90107-4。PMID 6475988。 ^ Bommer C、Werle E、Walter-Sack I、Keller C、Gehlen F、WannerCなど。（1998年1月）。「D-チロキシンは透析患者のリポタンパク質（a）血清濃度を低下させます」。アメリカ腎臓学会誌。9（1）：90–6。PMID 9440092。
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