DAPK1

DAPK1
死に関連するプロテインキナーゼ1は、ヒトではDAPK1遺伝子によってコードされる酵素です。 DAPK1 利用可能な構造 PDB オーソログ検索:PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
1IG1、1JKK、1JKL、1JKS、1JKT、1P4F、1WVX、1WVY、1YR5、2W4J、2W4K、2X0G、2XUU、2XZS、2Y0A、2Y4P、2Y4V、2YAK、3DFC、3DGK、3EH9、3EHA、3F5G、3F5U、3GU4、3GU5、3GU6、3GU7、3GU8、3GUB、3ZXT、4B4L、4PF4、4TL0、4TXC、4UV0、4YO4、4YPD、5AUW、5AUU、5AV1、5AUY、5AUT、5AUX、5AUV、5AUZ、5AV0、5AV4、5AV2、5AV3
識別子
エイリアス
DAPK1、DAPK、死亡関連プロテインキナーゼ1、ROCO3
外部ID
OMIM:600831 MGI:1916885 HomoloGene:3626 GeneCards:DAPK1
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 9番染色体(ヒト)
バンド 9q21.33 開始
87,497,228 bp
終わり
87,708,634 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 13番染色体(マウス)
バンド
13 B2 | 13 32.53 cM
開始
60,601,947 bp
終わり
60,763,191 bp
RNA発現パターン
その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• トランスフェラーゼ活性• ヌクレオチド結合• GTP結合• シンタキシン-1結合• キナーゼ活性• GO:0001948タンパク質結合• 同一タンパク質結合• カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ活性• タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性• カルモジュリン結合• ATP結合• プロテインキナーゼアクティビティ
細胞成分
• 細胞膜• アクチン細胞骨格• 細胞骨格• 細胞質• 細胞核
生物学的プロセス
• アポトーシスプロセスの規制• 翻訳の負の調節• リン• アポトーシスプロセスの負の調節• アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の正の調節• オートファジーの規制• デスドメイン受容体を介して外因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の調節• アポトーシスシグナル伝達経路• 自己リン酸化• 翻訳の調節• デスドメイン受容体を介した外因性アポトーシスシグナル伝達経路• シグナル伝達• アポトーシスプロセス• NMDA受容体活性の調節• タンパク質リン酸化• オートファジーの正の調節• GO:0007243細胞内シグナル伝達• インターフェロンガンマに対する細胞応答• ヒドロペルオキシドに対する細胞応答
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間
マウス Entrez 1612 69635 Ensembl ENSG00000196730 ENSMUSG00000021559 UniProt P53355 Q80YE7 RefSeq(mRNA)
NM_001288729 NM_001288730 NM_001288731 NM_004938
NM_001285917 NM_029653 NM_134062
RefSeq(タンパク質)
NP_001275658 NP_001275659 NP_001275660 NP_004929
NP_001272846 NP_083929 NP_598823
場所(UCSC)
Chr 9:87.5 – 87.71 Mb
Chr 13:60.6 – 60.76 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
内容
1 関数
2 創薬ターゲットとして
3 参考文献
4 参考文献
関数
死に関連するプロテインキナーゼ1は、ガンマインターフェロンによって誘発されるプログラム細胞死の正のメディエーターです。DAPK1は、8つのアンキリンリピートと2つの推定Pループコンセンサス部位を持つ構造的にユニークな160kDのカルモジュリン依存性セリン-スレオニンキナーゼをコードします。腫瘍抑制因子候補です。
メラノサイト細胞では、DAPK1遺伝子の発現はMITFによって調節されている可能性が
創薬ターゲットとして
DAPK1の枯渇は、p53変異がんの個人からの、トリプルネガティブ乳がんの細胞モデルおよび動物モデルにおける腫瘍細胞数および体積増殖の阻害をもたらします。これは実際の患者では実証され
参考文献
^ a b c GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000196730 – Ensembl、2017年5月 ^ a b c GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000021559 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。 ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Feinstein E、Druck T、Kastury K、Berissi H、Goodart SA、Overhauser J、Kimchi A、Huebner K(1995年9月)。「DAP1とDAPK(IFN-γによって引き起こされるプログラム細胞死を積極的に媒介する遺伝子)の染色体領域5p12.2と9q34.1への割り当て」。ゲノミクス。29(1):305–7。土井:10.1006 /geno.1995.1255。PMID 8530096。   ^ 「Entrez遺伝子:DAPK1死関連プロテインキナーゼ1」。
^ Hoek KS、Schlegel NC、Eichhoff OM、Widmer DS、Praetorius C、Einarsson SO、Valgeirsdottir S、Bergsteinsdottir K、Schepsky A、Dummer R、Steingrimsson E。「2段階のDNAマイクロアレイ戦略を使用して特定された新しいMITFターゲット」。ピグメントセル&メラノーマリサーチ。21(6):665–76。土井:10.1111 /j.1755-148X.2008.00505.x。PMID 19067971。S2CID 24698373。    ^ Zhao J、Zhao D、Poage GM、Mazumdar A、Zhang Y、Hill JL、Hartman ZC、Savage MI、Mills GB、Brown PH。「死に関連するプロテインキナーゼ1はp53変異癌の増殖を促進します」。臨床調査ジャーナル。125(7):2707–20。土井:10.1172 / JCI70805。PMC 4563671。PMID 26075823。   
参考文献
Deiss LP、Feinstein E、Berissi H、Cohen O、Kimchi A(1995年1月)。「ガンマインターフェロン誘導細胞死の潜在的なメディエーターとしての新規セリン/スレオニンキナーゼおよび新規15kDタンパク質の同定」。遺伝子と開発。9(1):15–30。土井:10.1101 /gad.9.1.15。PMID  7828849。
インバルB、シャニG、コーエンO、キッシルJL、キムチA。「死に関連するプロテインキナーゼ関連タンパク質1、アポトーシスに関与する新規のセリン/スレオニンキナーゼ」。分子生物学および細胞生物学。20(3):1044–54。土井:10.1128 /MCB.20.3.1044-1054.2000。PMC  85221。PMID  10629061。
Jin Y、Blue EK、Dixon S、Hou L、Wysolmerski RB、Gallagher PJ。「細胞の生存を促進する新しい形態の死関連プロテインキナーゼの同定」。Journal of BiologicalChemistry。276(43):39667–78。土井:10.1074 /jbc.M101886200。PMC  2823794。PMID  11485996。
Shohat G、Spivak-Kroizman T、Cohen O、Bialik S、Shani G、Berrisi H、Eisenstein M、Kimchi A。「死に関連するプロテインキナーゼのアポトーシス促進機能は、独特の抑制性自己リン酸化に基づくメカニズムによって制御されています」。Journal of BiologicalChemistry。276(50):47460–7。土井:10.1074 /jbc.M105133200。PMID  11579085。
Soria JC、Rodriguez M、Liu DD、Lee JJ、Hong WK、Mao L。「元喫煙者からの気管支ブラシサンプルにおける複数の遺伝子の異常なプロモーターメチル化」。がん研究。62(2):351–5。PMID  11809677。
Larramendy ML、Niini T、Elonen E、Nagy B、Ollila J、Vihinen M、Knuutila S。「FGFRI、MYC、NPMI、およびDEKの転座関連融合遺伝子の過剰発現、しかし急性骨髄性白血病における転座の欠如。マイクロアレイ分析」。Haematologica。87(6):569–77。PMID  12031912。
長谷川M、ネルソンHH、ピーターズE、リングストロームE、ポズナーM、ケルシーKT。「頭頸部の扁平上皮癌における遺伝子プロモーターのメチル化のパターン」。オンコジーン。21(27):4231–6。土井:10.1038 /sj.onc.1205528。PMID  12082610。
Jin Y、Blue EK、Dixon S、Shao Z、Gallagher PJ。「死関連プロテインキナーゼ(DAPK)と相互作用するタンパク質であるDIP-1は、腫瘍壊死因子が誘導するアポトーシスを促進し、DAPKの細胞レベルを調節するE3ユビキチンリガーゼです」。Journal of BiologicalChemistry。277(49):46980–6。土井:10.1074 /jbc.M208585200。PMC  2824503。PMID  12351649。
Wang WJ、Kuo JC、Yao CC、Chen RH。「DAPキナーゼは、インテグリン活性を抑制し、マトリックス生存シグナルを破壊することによってアポトーシスを誘導します」。細胞生物学ジャーナル。159(1):169–79。土井:10.1083 /jcb.200204050。PMC  2173490。PMID  12370243。
中塚S、高桑T、富田Y、星田Y、西宇M、山口M、西井K、ヤンWI、青笹K。「死関連タンパク質(DAP)キナーゼCpGアイランドの高メチル化は、B細胞だけでなく、T細胞およびナチュラルキラー(NK)/ T細胞の悪性腫瘍でも頻繁に見られます」。がん科学。94(1):87–91。土井:10.1111 /j.1349-7006.2003.tb01357.x。PMID  12708480。S2CID  11818957。
Tian JH、Das S、Sheng ZH。「死関連タンパク質(DAP)キナーゼによるシンタキシン-1AのCa2 +依存性リン酸化は、Munc18との相互作用を調節します」。Journal of BiologicalChemistry。278(28):26265–74。土井:10.1074 /jbc.M300492200。PMID  12730201。
Gonzalez-Gomez P、Bello MJ、Alonso ME、Lomas J、Arjona D、AmiñosoC、De Campos JM、Isla A、Gutierrez M、Rey JA(2004)。「固形腫瘍の脳転移における頻繁な死に関連するプロテインキナーゼプロモーターの過剰メチル化」。腫瘍学レポート。10(4):1031–3。土井:10.3892 /または.10.4.1031。PMID  12792765。
松本秀樹、長尾正樹、小川聡、金広秀樹、久永正明、Ko S、池田N、藤井H、小山F、向川T、中島Y(2003)。「肝細胞癌における死に関連したプロテインキナーゼ発現の予後的意義」。抗癌研究。23(2B):1333–41。PMID  12820391。
Henshall DC、Araki T、Schindler CK、Shinoda S、Lan JQ、Simon RP。「短時間の発作後の死に関連するプロテインキナーゼの発現および腫瘍壊死因子シグナル伝達経路への動員」。神経化学ジャーナル。86(5):1260–70。土井:10.1046 /j.1471-4159.2003.01934.x。PMID  12911633。S2CID  21971958。
Voso MT、Scardocci A、Guidi F、Zini G、Di Mario A、Pagano L、Hohaus S、Leone G。「治療関連の急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群におけるDAPキナーゼの異常なメチル化」。血。103(2):698–700。土井:10.1182 / blood-2003-07-2249。PMID  14504087。
Jin Y、Gallagher PJ。「死に関連するプロテインキナーゼのアンチセンス枯渇はアポトーシスを促進する」。Journal of BiologicalChemistry。278(51):51587–93。土井:10.1074 /jbc.M309165200。PMC  2823796。PMID  14530257。
キムWS、ソンHJ、パークJO、ソングSY、パークC。「プロモーターのメチル化とDAPKのダウンレギュレーションは胃の萎縮に関連しています」。分子医学の国際ジャーナル。12(6):827–30。土井:10.3892 /ijmm.12.6.827。PMID  14612952。
Bai T、Tanaka T、Yukawa K、Maeda M、Umesaki N。「ヒト子宮癌および卵巣癌細胞における死に関連するプロテインキナーゼの発現低下」。腫瘍学レポート。11(3):661–5。土井:10.3892 /または.11.3.661。PMID  14767518。

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ヒト9番染色体上の遺伝子に関するこ

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