MAX(遺伝子)

MAX_(gene)
MAX( myc関連因子Xとしても知られています)は、ヒトではMAX転写因子をコードする遺伝子です。 MAX 利用可能な構造 PDB オーソログ検索:PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
1AN2、1HLO、1NKP、1NLW、1R05
識別子
エイリアス
MAX、bHLHd4、max、MYC関連ファクターX
外部ID
OMIM:154950 MGI:96921 HomoloGene:1786 GeneCards:MAX
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 14番染色体(ヒト)
バンド 14q23.3 開始
65,006,174 bp
終わり
65,102,695 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 12番染色体(マウス)
バンド
12 C3 | 12 33.78 cM
開始
76,937,269 bp
終わり
76,962,201 bp
RNA発現パターン
その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• 配列特異的DNA結合• タンパク質二量体化活性• GO:0001131、GO:0001151、GO:0001130、GO:0001204 DNA結合転写因子活性• GO:0001105転写共活性化因子活性• GO:0001104転写共調節活性• GO:0000983 RNAポリメラーゼIIの一般的な転写開始因子活性• GO:0000980RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合• GO:0001948タンパク質結合• DNA結合• タンパク質ホモ二量体化活性• Eボックス結合• RNAポリメラーゼII転写調節領域配列-特異的DNA結合• GO:00001078、GO:0001214、GO:0001206 DNA結合転写抑制活性、RNAポリメラーゼII特異的• GO:0001200、GO:0001133、GO:0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII -特異的• GO:0032403タンパク質含有複合体結合• タンパク質ヘテロ二量体化活性
細胞成分
• PML本体• 細胞投射• 樹状突起• 核• 核質• 細胞質• タンパク質-DNA複合体• MLL1複合体• RNAポリメラーゼII転写調節因子複合体
生物学的プロセス
• ニューロンアポトーシスプロセス• 転写の調節、DNAテンプレート• RNAポリメラーゼIIによる転写の調節• 飢餓に対する細胞応答• RNAポリメラーゼIIによる転写• 遺伝子発現の負の調節• 転写、DNAテンプレート• インスリンへの応答• 細胞応答ペプチドホルモン刺激に• カメラタイプの眼内の網膜開発• 軸索損傷に応答• 有機窒素化合物に応答• RNAによる転写の負の調節は、IIポリメラーゼ• G1への遷移G0の負の調節を• 分裂細胞周期のG1 / S移行• タンパク質-複雑なアセンブリを含む• 核酸テンプレート転写の正の調節• RNAポリメラーゼIIによる転写の正の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間
マウス Entrez 4149 17187 Ensembl ENSG00000125952 ENSMUSG00000059436 UniProt P61244 Q8TAX8 P28574 RefSeq(mRNA)
NM_001271068 NM_001271069 NM_002382 NM_145112 NM_145113
NM_145114 NM_145116 NM_197957 NM_001320415
NM_001146176 NM_008558 NM_001361663 NM_001361664
RefSeq(タンパク質)
NP_001257997 NP_001257998 NP_001307344 NP_002373 NP_660087
NP_660088 NP_660089 NP_932061 NP_002373.3 NP_660087.1 NP_660088.1 NP_001307344.1
NP_001139648 NP_001348592 NP_001348593 NP_032584
場所(UCSC)
Chr 14:65.01 – 65.1 Mb
Chr 12:76.94 – 76.96 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
内容
1 関数
2 相互作用
3 臨床的関連性
4 参考文献
5 参考文献
6 外部リンク
関数
MAXのタンパク質製品には、基本的なヘリックス-ループ-ヘリックスとロイシンジッパーのモチーフが含まれています。したがって、それは転写因子のbHLHZファミリーに含まれています。他のMAXタンパク質とホモ二量体を形成し、Mad、Mxl1、Mycなどの他の転写因子とヘテロ二量体を形成することができます。ホモダイマーとヘテロダイマーは、遺伝子プロモーターゾーンの共通のDNAターゲットサイト(E-box)をめぐって競合します。二量体の再配列(例えば、Mad:Max、Max:Myc)は、遺伝子標的のより多様性を備えた転写調節のシステムを提供します。マックスは生物学的に活性であるために二量体化する必要が
Maxが関与する転写的に活性なヘテロダイマーおよびホモダイマーは、アポトーシスだけでなく細胞増殖も促進する可能性が
相互作用
Maxのタンパク質産物は以下と相互作用することが示されています:
Myc、 MNT、 MSH2、
MXD1、
MXI1、
MYCL1、
N-Myc、 SPAG9、 TEAD1、および
形質転換/転写ドメイン関連タンパク質。
臨床的関連性
この遺伝子は、遺伝性褐色細胞腫の場合に変異していることが示されています。最近では、Max遺伝子が変異し、小細胞肺がん(SCLC)で不活化されます。これは、MycとBRG1での変更と相互に排他的であり、後者はSWI / SNF複合体のATPaseをコードしています。BRG1製品はMaxプロモーター領域への直接動員を通じてMaxの発現を調節し、BRG1の枯渇は、特にMax欠損細胞において細胞増殖を強く阻害することが実証され、2つが一緒になって合成致死性を引き起こすことが示唆されました。さらに、Maxは、神経内分泌転写プログラムを活性化し、解糖関連遺伝子などのMycターゲットをアップレギュレートするためにBRG1を必要としました。
参考文献
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外部リンク
MAX +タンパク質、+米国国立医学図書館の医学主題見出し(MeSH)のヒト FactorBook Max には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

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カテゴリー: M