MCF2

MCF2
DBL癌原遺伝子であるタンパク質、ヒトにおけるによってコードされていることをMCF2の 遺伝子。 MCF2 識別子
エイリアス
MCF2、ARHGEF21、DBL、MCF.2細胞株由来の形質転換配列
外部ID
OMIM:311030 MGI:96932 HomoloGene:3917 GeneCards:MCF2
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 X染色体(ヒト)
バンド Xq27.1 開始
139,581,770 bp
終わり
139,708,227 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 X染色体(マウス)
バンド
X A6 | X 33.5 cM
開始
60,055,956 bp
終わり
60,179,089 bp
RNA発現パターン
その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• GO:0001948タンパク質結合• グアニルヌクレオチド交換因子活性
細胞成分
• 細胞質• 細胞質ゾル• 細胞骨格• 膜
生物学的プロセス
• Rhoタンパク質シグナル伝達の調節• GO:0007243細胞内シグナル伝達• 小GTPアーゼ媒介されるシグナル伝達の調節• アポトーシスプロセスの正の調節• Gタンパク質共役型受容体シグナル伝達経路• axonogenesisの負の調節• デンドライト開発• 白血病阻害に対する細胞応答因子
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間
マウス Entrez 4168 109904 Ensembl ENSG00000101977 ENSMUSG00000031139 UniProt P10911
該当なし
RefSeq(mRNA)
NM_001099855 NM_001171876 NM_001171877 NM_001171878 NM_001171879 NM_005369 NM_001289730 NM_001289731 NM_133197 NM_001358998 NM_001358999 NM_001359000 NM_001359001 RefSeq(タンパク質)
NP_001093325 NP_001165347 NP_001165348 NP_001165349 NP_001165350 NP_005360 該当なし
場所(UCSC)
Chr X:139.58 – 139.71 Mb
Chr X:60.06 – 60.18 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
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一般的に使用される名前DBL「びまん性B細胞リンパ腫」に由来する癌この遺伝子が最初であると同定されたタイプの癌遺伝子、名ながらMCF2の「MCF.2細胞株由来の配列を変換から名前導出」。
DBLは、共通のDBLホモロジー(DH)ドメインを共有するグアニンヌクレオチド交換因子の大きなファミリーの創設メンバーであるため、DBLはこのRhoGEFファミリーのメンバーとしてARHGEF21とも呼ばれます。DHドメインは、不活性なRho GTPaseからのGDPの放出と、それを活性化するためのGTPの結合を促進することにより、Rhoファミリーの低分子量GTPaseを活性化するように機能します。特に、DBLはRhoファミリーメンバーCdc42を活性化します。
N末端領域の喪失をもたらす遺伝子組換えにより、発癌活性を有するMCF2変異体が生成されます。
参考文献
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