Categories: 未分類

EDIL3

EDIL3
EGF様リピートおよびディスコイジンドメイン3は、ヒトではEDIL3遺伝子によってコードされるタンパク質です。 EDIL3 利用可能な構造 PDB オーソログ検索:PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 4D90 識別子
エイリアス
EDIL3、DEL1、EGF様リピートおよびディスコイジンドメイン3
外部ID
OMIM:606018 MGI:1329025 HomoloGene:21166 GeneCards:EDIL3
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 5番染色体(ヒト)
バンド 5q14.3 始める
83,940,554 bp
終わり
84,384,880 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 13番染色体(マウス)
バンド
13 | 13 C3
始める
88,821,472 bp
終わり
89,323,223 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
ブロードマンの脳地図46
淡蒼球
淡蒼球内部
脛骨
視床下核
外部淡蒼球
脳梁
迷走神経の下神経節
中脳
その他の参照発現データ BioGPS 該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能
カルシウムイオン結合
インテグリン結合
金属イオン結合
細胞外マトリックスの構造成分
細胞成分
細胞外小胞
細胞外領域
細胞外エクソソーム
GO:0005578細胞外マトリックス
コラーゲン含有細胞外マトリックス
生物学的プロセス
多細胞生物の発達
細胞接着
細胞と基質の接着の正の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez10085 13612 Ensembl ENSG00000164176 ENSMUSG00000034488 UniProt O43854 O35474
RefSeq(mRNA)NM_001278642 NM_005711 NM_001037987 NM_010103
RefSeq(タンパク質)NP_001265571 NP_005702 NP_001033076 NP_034233
場所(UCSC)
Chr 5:83.94 – 84.38 Mb
Chr 13:88.82 – 89.32 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/
マウスの表示/編集

関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質はインテグリンリガンドです。それは血管新生を媒介するのに重要な役割を果たし、血管壁のリモデリングと発達に重要かもしれません。また、内皮細胞の挙動にも影響を及ぼします。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000164176 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000034488 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子:リピートおよびディスコイジンドメイン3のようなEGF」。

参考文献
Rezaee M、Penta K、Quertermous T(2002)。「Del1は、インテグリンalpha(v)beta(3)との相互作用を通じて、VSMCの接着、移動、および増殖を仲介します」。午前。J.Physiol。ハートサーク。生理。282(5):H1924–32。土井:10.1152 /ajpheart.00921.2001。PMID11959660 。_
青岡Y、ジョンソンFL、ペンタK、平田Ki K、Hidai C、Schatzman R、Varner JA、Quertermous T(2002)。「胚性血管新生因子Del1は、血管形成を促進することにより腫瘍の成長を促進します」。微小血管研究。64(1):148–61。土井:10.1006 /mvre.2002.2414。PMID12074641 。_
Niu JX、Zhang WJ、Ye LY、Wu LQ、Zhu GJ、Yang ZH、Grau GE、Lou JN(2007)。「腫瘍細胞および内皮細胞の接着における接着分子、アルファvベータ3、アルファvベータ5およびそれらのリガンドの役割」。ユーロ。J. CancerPrev。16(6):517–27。土井:10.1097 /CEJ.0b013e3280145c00。PMID18090124 。_ S2CID1825380 。_
Zou X、Qiao H、Jiang X、Dong X、Jiang H、Sun X(2009)。「発達的に調節された内皮細胞遺伝子座-1のダウンレギュレーションは結腸癌の成長を阻害します」。J.Biomed。科学。16:33。doi:10.1186 / 1423-0127-16-33。PMC2666667 。_ PMID19292890 。_
Johnson MP、Roten LT、Dyer TD、East CE、Forsmo S、Blangero J、Brennecke SP、Austgulen R、Moses EK(2009)。「ERAP2遺伝子はオーストラリアとノルウェーの集団の子癇前症に関連しています」。ハム。Genet。126(5):655–66。土井:10.1007 / s00439-009-0714-x。PMC2783187 。_ PMID19578876 。_
Bozaoglu K、Curran JE、Stocker CJ、Zaibi MS、Segal D、Konstantopoulos N、Morrison S、Carless M、Dyer TD、Cole SA、Goring HH、Moses EK、Walder K、Cawthorne MA、Blangero J、Jowett JB(2010) 。「ケメリン、血管新生の調節における新規アディポカイン」。J.Clin。エンドクリノール。Metab。95(5):2476–85。土井:10.1210 /jc.2010-0042。PMC2869547 。_ PMID20237162 。_
Rose JE、Behm FM、Drgon T、Johnson C、Uhl GR(2010)。「個人化された禁煙:ニコチン投与量、依存症および禁煙成功遺伝子型スコア間の相互作用」。モル。Med。16(7–8):247–53。土井:10.2119 /molmed.2009.00159。PMC2896464 。_ PMID20379614 。_
Sun JC、Liang XT、Pan K、Wang H、Zhao JJ、Li JJ、Ma HQ、Chen YB、Xia JC(2010)。「HCCにおけるEDIL3の高発現レベルは、HCC患者の予後不良を予測します」。ワールドJ.ガストロエンテロール。16(36):4611–5。土井:10.3748 /wjg.v16.i36.4611。PMC2945496 。_ PMID20857535 。_
Glessner JT、Bradfield JP、Wang K、Takahashi N、Zhang H、Sleiman PM、Mentch FD、Kim CE、Hou C、Thomas KA、Garris ML、Deliard S、Frackelton EC、Otieno FG、Zhao J、Chiavacci RM、Li M 、Buxbaum JD、Berkowitz RI、Hakonarson H、Grant SF(2010)。「ゲノムワイドな研究により、小児肥満の症例に限定されたコピー数多型が明らかになりました」。午前。J.ハム。Genet。87(5):661–6。土井:10.1016 /j.ajhg.2010.09.014。PMC2978976 。_ PMID20950786 。_

  ヒト5番染色体上の遺伝子に関するこ
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。”

admin

Share
Published by
admin

Recent Posts

ECキッツビュール

EC_Kitzb%C3%BCh…

2週間 ago

ECカプフェンベルク

EC_Kapfenberg E…

2週間 ago

ECKAC

EC_KAC クラーゲンフルト…

2週間 ago

ECハリス

EC_Harris EC Ha…

2週間 ago

ECグラーツ

EC_Graz ECグラーツは…

2週間 ago

ECグラノラー

EC_Granollers E…

2週間 ago