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フォミノベン

Fominoben

フォミノベンはベンズアニリドクラスの鎮咳薬で、以前はノレプタンという名前で販売されていました。他の多くの鎮咳薬によって活性化される受容体であるシグマ-1受容体との結合は不十分です。呼吸刺激作用があると報告されています。他の研究では、 GABAA受容体のベンゾジアゼピン部位のアゴニストである可能性があることが示されています。 1973年にドイツで、1979年にイタリアで、そして1983年に日本で導入されました。
フォミノベン
臨床データ
商号
Broncomenal、Deronyl、Finaten、Noleptan、Oleptan、Terion、Tosifar、Tussirama
識別子 IUPAC名 N- [3-クロロ-2-[[メチル-(2-モルホリン-4-イル-2-オキソエチル)アミノ]メチル]フェニル]ベンズアミド
CAS番号
18053-31-1 YPubChem CID 3407 DrugBank DB08968 ChemSpider 3290 UNIITJ2KK6NYJS KEGG D07988 ChEBI CHEBI:135639 ChEMBL ChEMBL1697837 CompToxダッシュボード (EPA) DTXSID1023075 ECHAインフォカード
100.038.135
化学的および物理的データ
方式
C 21 H 24 Cl N 3 O 3
モル質量
401.89g ・mol -1
3Dモデル(JSmol)
インタラクティブ画像 SMILES CN(CC1 = C(C = CC = C1Cl)NC(= O)C2 = CC = CC = C2)CC(= O)N3CCOCC3 InChI InChI = 1S / C21H24ClN3O3 / c1-24(15-20(26)25-10-12-28-13-11-25)14-17-18(22)8-5-9-19(17)23- 21(27)16-6-3-2-4-7-16 / h2-9H、10-15H2,1H3、(H、23,27)
キー:KSNNEUZOAFRTDS-UHFFFAOYSA-N
副作用には、食欲抑制、吐き気、嘔吐、不眠症、神経過敏、幻覚などがまれな副作用には、傾眠、めまい、口渇、かすみ目、じんましんなどが

参考文献
^ スイス製薬協会編 。Index Nominum 2000:International DrugDirectory。テイラーアンドフランシス。p。470. ISBN 978-3-88763-075-1。
^ 「フォミノベン」。NCATS Inxight:ドラッグ。
^ Musacchio JM、Klein M(1988年6月)。「モルモットの脳のデキストロメトルファン結合部位」。細胞および分子神経生物学。8(2):149–56。土井:10.1007 / BF00711241。PMID3044591。_ S2CID33844132。_    ^ 佐々木T、杉山M、佐々木H、鈴木S、滝島T(1985)。「慢性閉塞性肺疾患の低酸素症に対する鎮咳フォミノベン(PB89)の効果:二重盲検法を使用したデキストロメトルファンとの比較」。ジャーナルオブインターナショナルメディカルリサーチ。13(2):96–101。土井:10.1177 / 030006058501300204。PMID3158563。_ S2CID30176251。_    ^ Crawley JN、Blumstein LK、Baldino F(1984年1月)。「フォミノベンの抗不安薬のような特性」。European Journal ofPharmacology。97(3–4):277–81。土井:10.1016 / 0014-2999(84)90460-6。PMID6142823。_   ^ ウィリアムアンドリュー出版(2013年10月22日)。医薬品製造百科事典。エルゼビア。pp。1705–7。ISBN  978-0-8155-1856-3。
^ Martín、Alfonso Velasco(2004)。「Tratamientosintomáticodelatosydelresfriadocomún」。Farmacologíaclínicayterapéuticamédica。p。260. ISBN  9788448604271。

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