GCAT
グリシンC-アセチルトランスフェラーゼは、ヒトではGCAT遺伝子によってコードされるタンパク質です。 GCAT 識別子
エイリアス
GCAT、KBL、グリシンC-アセチルトランスフェラーゼ
外部ID
OMIM：607422 MGI：1349389 HomoloGene：8475 GeneCards：GCAT
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 22番染色体（ヒト）
バンド 22q13.1 始める
37，807，905 bp
終わり
37，817，176 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
膵臓
膵臓の体
肝臓
肝臓の右葉
左心室 胃体 お腹
前立腺
その他の参照発現データ BioGPS 該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能
グリシンC-アセチルトランスフェラーゼ活性
トランスフェラーゼ活性
ピリドキサールリン酸結合
アシルトランスフェラーゼ活性
触媒活性
細胞成分
ミトコンドリア 核 核質
核スペック
ミトコンドリア内膜
生物学的プロセス
細胞のアミノ酸代謝プロセス
代謝
生合成プロセス
スレオニンカタボリックプロセス
グリシンへのL-スレオニン異化過程
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez23464 26912 Ensembl ENSG00000100116 ENSMUSG00000006378 UniProt O75600 O88986
RefSeq（mRNA）NM_001171690 NM_014291 NM_001161712 NM_013847
RefSeq（タンパク質）NP_001165161 NP_055106 NP_001155184 NP_038875
場所（UCSC）
22番染色体：37.81 – 37.82 Mb
該当なし
PubMed検索
ウィキデータ
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関数
L-スレオニンのグリシンへの分解は、酵素L-スレオニンデヒドロゲナーゼと2-アミノ-3-ケトブチレート補酵素Aリガーゼが関与する2段階の生化学的経路で構成されています。L-スレオニンは、L-スレオニンデヒドロゲナーゼによって最初に2-アミノ-3-ケトブチレートに変換されます。この遺伝子は、この経路の2番目の酵素をコードし、2-アミノ-3-ケトブチレートと補酵素Aの間の反応を触媒して、グリシンとアセチルCoAを形成します。コードされた酵素は、クラスIIピリドキサールリン酸依存性アミノトランスフェラーゼと見なされます。選択的スプライシングは、複数の転写変異体をもたらします。この遺伝子の偽遺伝子は14番染色体に
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000100116 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子：グリシンC-アセチルトランスフェラーゼ」。
参考文献
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橋爪修、大西聡、水戸徹、清水晃、石川健一、中田健一、…＆林淳（2015）。「核コード化されたGCATおよびSHMT2遺伝子の後成的調節は、ヒトの加齢に伴うミトコンドリア呼吸障害をもたらす」。ScientificReports。5（10434）：10434。Bibcode ： 2015NatSR …510434H。土井：10.1038/srep10434。PMC5377050 。_ PMID26000717 。_{{cite journal}}：CS1 maint：作成者パラメーターを使用します（リンク）
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
人間の22番染色体上の遺伝子に関するこ
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