GCLM

GCLM

ポストノミナルについては、
Legion of Merit（Rhodesia）を参照して
グルタミン酸-システインリガーゼ調節サブユニットは、ヒトではGCLM遺伝子によってコードされる酵素です。 GCLM 識別子
エイリアス
GCLM、GLCLR、グルタミン酸-システインリガーゼ修飾因子サブユニット
外部ID
OMIM：601176 MGI：104995 HomoloGene：1557 GeneCards：GCLM
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 1番染色体（ヒト）
バンド 1p22.1 始める
93，885，199 bp
終わり
93，909，456 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 3番染色体（マウス）
バンド
3 G1 | 3 52.94 cM
始める
122，039，206 bp
終わり
122，064，381 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
ランゲルハンス島 毛包 骨髄 肝臓
気管支
卵巣
海綿骨
空腸粘膜
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
GO：0010576酵素レギュレーター活性
グルタミン酸-システインリガーゼ触媒サブユニット結合
タンパク質ヘテロ二量体化活性
グルタミン酸-システインリガーゼ活性
細胞成分
サイトゾル
グルタミン酸-システインリガーゼ複合体
生物学的プロセス
ニューロンのアポトーシス過程の負の調節
グルタチオン代謝プロセス
システイン代謝プロセス
外因性アポトーシスシグナル伝達経路の負の調節
ミトコンドリア脱分極の調節
アポトーシス性ミトコンドリアの変化
ニトロソ化ストレスへの応答
グルタミン酸代謝プロセス
グルタチオン生合成プロセス
グルタミン酸-システインリガーゼ活性の正の調節
酸化ストレスへの反応
エージング
チロキシン刺激に対する細胞応答
肝星細胞の活性化
卵胞刺激ホルモン刺激に対する細胞応答
線維芽細胞成長因子刺激に対する細胞応答
ヒト絨毛性ゴナドトロピンへの反応
栄養素への反応
活動への反応
肝細胞増殖因子刺激に対する細胞応答
グルコース刺激に対する細胞応答
白血病抑制因子に対する細胞応答
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez2730 14630 Ensembl ENSG00000023909 ENSMUSG00000028124 UniProt P48507 O09172
RefSeq（mRNA）NM_001308253 NM_002061 NM_008129
RefSeq（タンパク質）NP_001295182 NP_002052 NP_032155
場所（UCSC）
Chr 1：93.89 – 93.91 Mb
Chr 3：122.04 – 122.06 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
グルタミン酸-システインリガーゼは、ガンマ-グルタミルシステインシンテターゼとしても知られ、グルタチオン合成の最初の律速酵素です。この酵素は、重い触媒サブユニットと軽い調節サブユニットの2つのサブユニットで構成されています。ガンマグルタミルシステインシンテターゼ欠損症は、溶血性貧血のいくつかの形態に関係しているとされています。

参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000023909 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000028124 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Gipp JJ、Bailey HH、Mulcahy RT（1995年2月）。「ヒト肝臓γ-グルタミルシステインシンテターゼの軽いサブユニットのcDNAのクローニングと配列決定、およびヒトの正常組織における重いサブユニットと軽いサブユニットの相対的なmRNAレベル」。Biochem BiophysResCommun。206（2）：584–9。土井：10.1006/bbrc.1995.1083。PMID7826375。_   ^ “Entrez Gene：GCLMグルタミン酸-システインリガーゼ、修飾サブユニット”。

参考文献
Dickinson DA、Levonen AL、MoelleringDRなど。（2005）。「求電子試薬応答エレメントを介したヒトグルタミン酸システインリガーゼ遺伝子調節」。フリーラジカル。Biol。Med。37（8）：1152–9。土井：10.1016/j.freeradbiomed.2004.06.011。PMID15451055 。_
Robertson NG、Khetarpal U、Gutiérrez-EspeletaGA、他 （1995）。「サブトラクティブハイブリダイゼーションおよびディファレンシャルスクリーニングを使用した、ヒト胎児蝸牛cDNAライブラリーからの新規および既知の遺伝子の単離」。ゲノミクス。23（1）：42–50。土井：10.1006/geno.1994.1457。PMID7829101 。_
土屋K、Mulcahy RT、Reid LL、他 （1997）。「グルタミン酸-システインリガーゼ触媒サブユニット遺伝子（GLCLC）のヒト染色体6p12およびマウス染色体9D-Eへのマッピング、および調節サブユニット遺伝子（GLCLR）のヒト染色体1p21-p22およびマウス染色体3H1-3へのマッピング」。ゲノミクス。30（3）：630–2。土井：10.1006/geno.1995.1293。PMID8825659 。_
Sierra-Rivera E、Dasouki M、Summar ML、他 （1997）。「ガンマ-グルタミルシステインシンテターゼの調節サブユニットを染色体1p21にコードするヒト遺伝子（GLCLR）の割り当て」。Cytogenet。CellGenet。72（2–3）：252–4。土井：10.1159/000134202。PMID8978789 。_
ミスラI、グリフィスOW（1998）。「ヒトγ-グルタミン酸システインシンテターゼの発現と精製」。ProteinExpr。ピュリフ。13（2）：268–76。土井：10.1006/prep.1998.0897。PMID9675072 。_
Rozet JM、Gerber S、Perrault I、他 （1998）。「ヒト悪性中皮腫の重大に削除された領域内の染色体1p22.1へのガンマグルタミルシステインリガーゼ調節サブユニット（GLCLR）遺伝子の物理的マッピングの構造と改良」。Cytogenet。CellGenet。82（1–2）：91–4。土井：10.1159/000015072。PMID9841137 。_ S2CID46772373 。_
Tu Z、Anders MW（1999）。「部位特異的変異誘発によるヒトグルタミン酸-システインリガーゼ触媒サブユニットの重要なシステイン残基の同定」。生化学。J。 _ 336（3）：675–80。土井：10.1042/bj3360675。PMC1219919 。_ PMID9841880 。_
Tipnis SR、Blake DG、Shepherd AG、McLellan LI（1999）。「HeLa細胞におけるガンマ-グルタミルシステインシンテターゼの調節サブユニットの過剰発現は、ガンマ-グルタミルシステインシンテターゼ活性を増加させ、薬剤耐性を付与します」。生化学。J。 _ 337（3）：559–66。土井：10.1042 / 0264-6021：3370559。PMC1220010 。_ PMID9895302 。_
ギャロウェイDC、ブレイクDG、マクレランLI（1999）。「ガンマ-グルタミルシステインシンテターゼ調節サブユニット（GLCLR）遺伝子発現の調節：HT29細胞における主要な転写開始部位の同定」。Biochim。生物物理学。アクタ。1446（1–2）：47–56。土井：10.1016 / S0167-4781（99）00073-1。PMID10395918 。_
Levonen AL、Lapatto R、Saksela M、Raivio KO（2000）。「開発中のガンマ-グルタミルシステインシンテターゼの発現」。小児科。Res。47（2）：266–70。土井：10.1203/00006450-200002000-00019。PMID10674357 。_
中村S、杉山K、杉山S他 （2002）。「ヒトグルタミン酸-システインリガーゼ修飾サブユニット遺伝子の5’隣接領域の多型は心筋梗塞に関連しています」。循環。105（25）：2968–73。土井：10.1161/01.CIR.0000019739.66514.1E。PMID12081989 。_
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスcDNA配列の生成と初期分析」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073/pnas.242603899。PMC139241 。_ PMID12477932 。_
中村S、杉山S、藤岡D他 （2003）。「グルタミン酸-システインリガーゼ修飾因子サブユニット遺伝子の多型は、一酸化窒素を介した冠状動脈血管運動機能の障害に関連しています」。循環。108（12）：1425–7。土井：10.1161/01.CIR.0000091255.63645.98。PMID12975258 。_
井上悠、富澤正、山崎秀樹ほか （2004）。「グルタミン酸システインリガーゼ（GCLM）の修飾サブユニットは、肺癌におけるシスプラチン耐性の改善のための分子標的です」。Int。J.オンコル。23（5）：1333–9。土井：10.3892/ijo.23.5.1333。PMID14532974 。_
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。（2004）。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」。GenomeRes。14（10B）：2121–7。土井：10.1101/gr.2596504。PMC528928 。_ PMID15489334 。_
Song IS、Tatebe S、Dai W、Kuo MT（2005）。「p38マイトジェン活性化プロテインキナーゼシグナル伝達を含む酸化ストレスによるガンマグルタミルシステインシンテターゼ重サブユニットmRNA安定性の誘導の遅延メカニズム」。J.Biol。化学。280（31）：28230–40。土井：10.1074/jbc.M413103200。PMID15946948 。_
Chen Y、Shertzer HG、Schneider SN、他 （2005）。「グルタミン酸システインリガーゼ触媒作用：組織グルタチオンレベルの調節のためのATPおよび修飾サブユニットへの依存」。J.Biol。化学。280（40）：33766–74。土井：10.1074/jbc.M504604200。PMID16081425 。_
Diaz-Hernandez JI、Almeida A、Delgado-Esteban M、他 （2006）。「小さなヘアピンRNAによるグルタミン酸-システインリガーゼのノックダウンは、触媒サブユニットと調節サブユニットの両方が一次ニューロンの生存に不可欠であることを明らかにしています」。J.Biol。化学。280（47）：38992–9001。土井：10.1074/jbc.M507065200。PMID16183645 。_

  人間の1番染色体上の遺伝子に関するこ
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