GCM1
絨毛膜特異的転写因子GCMaは、ヒトではGCM1遺伝子によってコードされるタンパク質です。 GCM1 利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 1ODH 識別子
エイリアス
GCM1、GCMA、hGCMa、ホモログ1が欠落しているグリア細胞、転写因子1が欠落しているグリア細胞
外部ID
OMIM：603715 MGI：108045 HomoloGene：2702 GeneCards：GCM1
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 6番染色体（ヒト）
バンド 6p12.1 始める
53，126，961 bp
終わり
53，148，841 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 9番染色体（マウス）
バンド
9 E1 | 9 43.49 cM
始める
77，959，206 bp
終わり
77，972，906 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
肝臓 血液 副腎
ランゲルハンス島
子宮筋層 腎皮質 尿細管
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
DNA結合
GO：0001131、GO：0001151、GO：0001130、GO：0001204DNA結合転写因子活性
亜鉛イオン結合
GO：00001077、GO：0001212、GO：0001213、GO：0001211、GO：0001205 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
転写因子の結合
ヒストンデアセチラーゼ結合
金属イオン結合
GO：0000980RNAポリメラーゼIIシス調節領域配列特異的DNA結合
GO：0001948タンパク質結合
GO：0001200、GO：0001133、GO：0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分
転写調節因子複合体 核 生物学的プロセス
転写の調節、DNAテンプレート
解剖学的構造の形態形成
原形質膜融合によるシンシチウム形成の正の調節
RNAポリメラーゼIIによる転写
転写、DNAテンプレート
多細胞生物の発達
迷路層の形態形成に関与する分岐
星状細胞の運命のコミットメント
RNAポリメラーゼIIによる転写の正の調節
神経膠形成
胚性胎盤の発達に関与する細胞分化の調節
胚性胎盤の発達に関与する細胞分化
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez8521 14531 Ensembl ENSG00000137270 ENSMUSG00000023333 UniProt Q9NP62 P70348
RefSeq（mRNA）NM_003643 NM_008103
RefSeq（タンパク質）NP_003634 NP_032129
場所（UCSC）
Chr 6：53.13 – 53.15 Mb
Chr 9：77.96 – 77.97 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
この遺伝子は、gcmモチーフ（グリア細胞欠損モチーフ）を持つDNA結合タンパク質をコードしています。コードされたタンパク質は、ショウジョウバエのグリア細胞に遺伝子がない（gcm）ホモログです。このタンパク質は、GCMモチーフ（A / G）CCCGCATに結合します。これは、DNA結合タンパク質の既知のターゲットの中で新しい配列です。N末端のDNA結合ドメインは、このタンパク質のユニークなDNA結合活性をもたらします。
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000137270 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000023333 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 秋山Y、細谷T、プールAM、堀田Y（1997年1月）。「gcm-motif：ショウジョウバエと哺乳類で保存されている新しいDNA結合モチーフ」。Proc Natl AcadSciUSA。93（25）：14912–6。土井：10.1073/pnas.93.25.14912。PMC26236。_ PMID8962155。_ ^ “Entrez Gene：ホモログ1（ドロソフィラ）を欠くGCM1グリア細胞”。
参考文献
山田K、小川H、本田S他 （1999）。「GCMモチーフタンパク質は、ヒトアロマターゼ遺伝子の胎盤特異的発現に関与しています」。J.Biol。化学。274（45）：32279–86。土井：10.1074/jbc.274.45.32279。PMID10542267 。_
Nait-Oumesmar B、Copperman AB、Lazzarini RA（2000）。「ヒトGcm1遺伝子の胎盤発現および染色体局在」。J.ヒストリケム。Cytochem。48（7）：915–22。土井：10.1177/002215540004800704。PMID10858268 。_
山田K、小川H、タミヤG他 （2001）。「ゲノム構成、染色体局在、および胎盤特異的転写因子遺伝子であるヒトGCMa/GCM1の完全な22kbDNA配列」。生化学。生物物理学。解像度 コミュン。278（1）：134–9。土井：10.1006/bbrc.2000.3775。PMID11071865 。_
Yu C、Shen K、Lin M、他 （2003）。「GCMaはシンシチンを介した栄養膜融合を調節します」。J.Biol。化学。277（51）：50062–8。土井：10.1074/jbc.M209316200。PMID12397062 。_
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスcDNA配列の生成と初期分析」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073/pnas.242603899。PMC139241 。_ PMID12477932 。_
Mungall AJ、Palmer SA、SimsSKなど。（2003）。「ヒト6番染色体のDNA配列と分析」。自然。425（6960）：805–11。Bibcode：2003Natur.425..805M。土井：10.1038/nature02055。PMID14574404 。_
Chen CP、Chen CY、Yang YC、他 （2005）。「子癇前症における胎盤GCM1（グリア細胞欠損）遺伝子発現の減少」。胎盤。25（5）：413–21。土井：10.1016/j.placenta.2003.10.014。PMID15081636 。_
Baczyk D、Satkunaratnam A、Nait-Oumesmar B、他 （2004）。「ヒト胎盤の絨毛および絨毛外栄養膜細胞におけるGCM1mRNAおよびタンパク質の複雑なパターン」。胎盤。25（6）：553–9。土井：10.1016/j.placenta.2003.12.004。PMID15135239 。_
シューベルトSW、カーダッシュE、カーンMA、他 （2005）。「GCMaとPitx2の相互作用、協調的プロモーター調節、および腎共局在」。J.Biol。化学。279（48）：50358–65。土井：10.1074/jbc.M404587200。PMID15385555 。_
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。（2004）。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」。GenomeRes。14（10B）：2121–7。土井：10.1101/gr.2596504。PMC528928 。_ PMID15489334 。_
ヤンCS、ユC、チュアンHC、他。（2005）。「FBW2はGCMaをユビキチン-プロテアソーム分解システムに向けます」。J.Biol。化学。280（11）：10083–90。土井：10.1074/jbc.M413986200。PMID15640526 。_
Knerr I、Schubert SW、Wich C、他 （2005）。「正常酸素および低酸素条件下でのヒト栄養膜細胞におけるcAMP媒介PKAシグナル伝達を介したGCMaおよびシンシチンの刺激」。FEBSLett。579（18）：3991–8。土井：10.1016/j.febslet.2005.06.029。PMID16004993 。_ S2CID46648257 。_
Chang CW、Chuang HC、Yu C、他 （2005）。「サイクリックAMP/プロテインキナーゼAシグナル伝達によるGCMa転写活性の刺激は、GCMaのCBPを介したアセチル化に起因します」。モル。細胞。Biol。25（19）：8401–14。土井：10.1128/MCB.25.19.8401-8414.2005。PMC1265739 。_ PMID16166624 。_
Chuang HC、Chang CW、ChangGDなど。（2006）。「ヒストンデアセチラーゼ3はGCMa転写因子に結合して調節します」。NucleicAcidsRes。34（5）：1459–69。土井：10.1093 / nar/gkl048。PMC1401512 。_ PMID16528103 。_
Fujito N、Samura O、Miharu N、etal。（2007）。「子癇前症の母親における胎盤特異的1（PLAC1）およびグリア細胞欠損1（GCM1）の血漿mRNAの増加」。広島J.メッド。科学。55（1）：9–15。PMID16594548 。_
Chou CC、Chang C、Liu JH、他 （2007）。「小さなユビキチン様修飾因子修飾は、ショウジョウバエホモログaを欠くグリア細胞のDNA結合活性を調節します。」 J.Biol。化学。282（37）：27239–49。土井：10.1074/jbc.M700351200。PMID17646165 。_
人間の第6染色体上の遺伝子に関するこ”