GCM2
絨毛膜特異的転写因子GCMbは、ヒトではGCM2遺伝子によってコードされるタンパク質です。 GCM2 識別子
エイリアス
GCM2、GCMB、hGCMb、ホモログ2が欠落しているグリア細胞、HRPT4、転写因子2が欠落しているグリア細胞、FIH2
外部ID
OMIM：603716 MGI：1861438 HomoloGene：3490 GeneCards：GCM2
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 6番染色体（ヒト）
バンド 6p24.2 始める
10，873，223 bp
終わり
10，882，041 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 13番染色体（マウス）
バンド
13 | 13 A3.3
始める
41，254，903 bp
終わり
41，264，511 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現 脳 睾丸
大脳
甲状腺
物質的な解剖学的実体 お腹 前脳
新皮質
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
DNA結合
GO：0001948タンパク質結合
金属イオン結合
GO：00001077、GO：0001212、GO：0001213、GO：0001211、GO：0001205 DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
配列特異的DNA結合
GO：0001200、GO：0001133、GO：0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分 核 生物学的プロセス
転写、DNAテンプレート
副甲状腺の発達
細胞リン酸イオンホメオスタシス
転写の調節、DNAテンプレート
細胞のカルシウムイオン恒常性
多細胞生物の発達
神経膠形成
RNAポリメラーゼIIによる転写の正の調節
胚性胎盤の発達に関与する細胞分化
RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
RNAポリメラーゼIIによる転写
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez9247 107889 Ensembl ENSG00000124827 ENSMUSG00000021362 UniProt O75603 O09102
RefSeq（mRNA）NM_004752 NM_008104
RefSeq（タンパク質）NP_004743 NP_032130
場所（UCSC）
Chr 6：10.87 – 10.88 Mb
Chr 13：41.25 – 41.26 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
ショウジョウバエの「グリア細胞欠損」（gcm）遺伝子は、神経細胞とグリア細胞の測定の間のバイナリスイッチとして機能すると考えられています。gcmタンパク質と哺乳類のgcmホモログには、 DNA結合活性を持つ保存されたN末端gcmモチーフが含まれています。GCM1（MIM 603715）を参照して
参考文献
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参考文献
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人間の第6染色体上の遺伝子に関するこ
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