GCM転写因子


GCM_transcription_factors

分子生物学では、GCM転写因子はGCMモチーフを含むタンパク質ファミリーです。GCMモチーフは、キイロショウジョウバエGCMとその哺乳類の相同体(ヒトGCM1およびGCM2 )を含む基本的な発達過程に関与する転写調節因子のファミリーに属するタンパク質で同定されたドメインです。 GCM転写因子では、N末端部分にDNAが含まれています-150アミノ酸の結合ドメイン。配列保存はこのGCMドメインで最も高くなります。対照的に、C末端部分は1つまたは2つのトランス活性化領域を含み、保存が不十分です。 GCM DNAにバインドされたgcmドメインの構造
識別子
シンボルCM Pfam F03615
Pfam氏族L0274 InterPro PR003902 PROSITE S50807 SCOP2
1odh / SCOPe / SUPFAM
利用可能なタンパク質構造:
Pfam  
構造/ ECOD   PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 構造の概要
GCMモチーフは、非パリンドローム八量体5′-ATGCGGGT-3’を優先的に認識するDNA結合ドメインであることが示されています。 GCMモチーフには、多くの保存された塩基性アミノ酸残基、7つのシステイン残基、および4つのヒスチジン残基が含まれています。保存されたシステインは、ドメインの全体的なコンフォメーションの形成、DNA結合のプロセス、およびDNA結合の酸化還元調節に関与しています。他のDNA結合ドメインとの類似性のない新しいクラスのZn含有DNA結合ドメインとしてのGCMドメイン。 GCMドメインは、構造内に存在する2つのZnイオンの1つによってつながれた大小のドメインで構成されています。大きいドメインと小さいドメインは、それぞれ5本鎖と3本鎖のベータシートで構成され、2つのベータシートの同じ側に3つの小さならせんセグメントが詰め込まれています。GCMドメインは、5本鎖のベータプリーツシートがDNAの主溝に挿入される、配列特異的なDNA認識の新しいモードを実行します。ベータプリーツシートのエッジストランドから突き出た残基とそれに続くループとストランドは、両方のDNAストランドの塩基とバックボーンに接触し、そのDNA標的部位に特異性を提供します。

参考文献
^ 秋山Y、細谷T、プールAM、堀田Y(1996年12月)。「gcm-motif:ショウジョウバエと哺乳類で保存されている新しいDNA結合モチーフ」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。93(25):14912–6。Bibcode:1996PNAS…9314912A。土井:10.1073/pnas.93.25.14912。PMC26236 。_ PMID8962155 。_ ^ Schreiber J、Sock E、Wegner M(1997年4月)。「欠落している初期の神経膠形成グリア細胞の調節因子は、新しいタイプのDNA結合ドメインを持つ転写因子です」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。94(9):4739–44。Bibcode:1997PNAS…94.4739S。土井:10.1073/pnas.94.9.4739。PMC20794。_ PMID9114061。_    ^ Schreiber J、Enderich J、Wegner M(1998年5月)。「GCMタンパク質のDNA結合の構造要件」。NucleicAcidsRes。26(10):2337–43。土井:10.1093 / nar/26.10.2337。PMC147556。_ PMID9580683。_    ^ Tuerk EE、Schreiber J、Wegner M。「タンパク質の安定性とドメイントポロジーは、ホモログであるGCMbを欠く哺乳類グリア細胞の転写活性を決定します」。J.Biol。化学。275(7):4774–82。土井:10.1074/jbc.275.7.4774。PMID10671510。_   ^ Cohen SX、Moulin M、Hashemolhosseini S、Kilian K、Wegner M、Muller CW。「GCMドメイン-DNA複合体の構造:標的部位認識の新しい折り畳みとモードを備えたDNA結合ドメイン」。EMBOJ。22(8):1835–45。土井:10.1093 / emboj/cdg182。PMC154474。_ PMID12682016。_   
には、パブリックドメインの Pfamと InterProからのテキストが組み込まれています:
IPR003902