GCNT2
N-アセチルラクトサミニドベータ-1，6-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼは、ヒトではGCNT2遺伝子によってコードされる酵素です。 GCNT2 識別子
エイリアス
GCNT2、CCAT、CTRCT13、GCNT2C、GCNT5、IGNT、II、NACGT1、NAGCT1、ULG3、bA360O19.2、bA421M1.1、グルコサミニル（N-アセチル）トランスフェラーゼ2、I分岐酵素（I血液型）、グルコサミニル（N -アセチル）トランスフェラーゼ2（I血液型）
外部ID
OMIM：600429 MGI：1100870 HomoloGene：41535 GeneCards：GCNT2
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 6番染色体（ヒト）
バンド
6p24.3-p24.2
始める
10，492，223 bp
終わり
10，629，368 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 13番染色体（マウス）
バンド
13 A3.3 | 13 20.12 cM
始める
41，013，230 bp
終わり
41，114，368 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
子宮内膜 心臓 お腹 肝臓
内臓胸膜
前立腺
心筋
左心室
空腸粘膜
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
トランスフェラーゼ活性
グリコシルトランスフェラーゼ活性
アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ活性
N-アセチルラクトサミニドベータ-1，6-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ活性
細胞成分
膜の不可欠なコンポーネント
ゴルジ膜 膜 細胞成分
ゴルジ体
生物学的プロセス
細胞-基質接着の負の調節
レンズの透明度の維持
異型細胞間接着の正の調節
細胞移動の正の調節
グリコサミノグリカン生合成プロセス
多細胞生物の発達
タンパク質のグリコシル化
トランスフォーミング成長因子ベータ受容体シグナル伝達経路
細胞集団増殖の正の調節
遺伝子発現の転写後調節
上皮間葉転換の正の調節
プロテインキナーゼBシグナル伝達の正の調節
ERK1およびERK2カスケードの正の調節
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez2651 14538 Ensembl ENSG00000111846 ENSG00000285222 ENSMUSG00000021360 UniProt Q8N0V5 P97402
RefSeq（mRNA）
NM_001491 NM_145649 NM_145655 NM_001374747
NM_008105 NM_023887 NM_133219
RefSeq（タンパク質）
NP_663624.1 NP_001482.1 NP_663630.2 NP_001482 NP_663624
NP_663630 NP_001361676 NP_001482.1 NP_663630.2 NP_663624.1
NP_032131 NP_076376 NP_573482
場所（UCSC）
Chr 6：10.49 – 10.63 Mb
Chr 13：41.01 – 41.11 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
この遺伝子は、血液型I抗原の形成に関与する酵素をコードしています。iおよびI抗原は、それぞれ線状および分岐ポリ-N-アセチルラクトサミノグリカンによって区別されます。コードされたタンパク質はI分岐酵素であり、ベータ-1，6-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼであり、胚発生中の赤血球における胎児i抗原から成体I抗原への変換に関与します。この遺伝子の変異は、成人の血液型の表現型に関連しています。あるいは、異なるアイソフォームをコードするスプライシングされた転写変異体が記載されている。
参考文献
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人間の第6染色体上の遺伝子に関するこ
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