GD2
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GD2は、ヒト神経芽細胞腫および黒色腫を含む神経外胚葉起源の腫瘍で発現するジシアロガングリオシドであり、正常組織、主にヒトの小脳および末梢神経での発現が非常に制限されています。 GD2 名前IUPAC名 （2 、4 、5 、6
S）-2- [3-[（2、3 、4 、6
S）-6-[（2、3 、4 、5 、 6 R）-5-[（2、3 、4 、5 、6
R）-3-アセトアミド-4，5-ジヒドロキシ-6-（ヒドロキシメチル）オキサン-2-イル]オキシ-2-[（2、3 、4 、5 、6
R）-4，5-ジヒドロキシ-2-（ヒドロキシメチル）-6-[（E）-3-ヒドロキシ-2-（オクタデカノイルアミノ）オクタデカ-4-エノキシ]オキサン-3-イル]オキシ-3-ヒドロキシ-6-（ヒドロキシメチル）オキサン-4-イル]オキシ-3-アミノ-6-カルボキシ-4-ヒドロキシオキサン-2-イル]-2，3-ジヒドロキシプロポキシ]-5-アミノ-4-ヒドロキシ-6-（1，2，3-トリヒドロキシプロピル）オキサン-2 -カルボン酸
他の名前
ガングリオシドG2
識別子
CAS番号
65988-71-8 Y
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像PubChem CID 6450346 UNII FUI2V09E1C Y
CompToxダッシュボードEPA） DTXSID70893901 SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCCCC（= O）NC（CO 1 （（（（O1）CO）O 2 （（（（O2）CO）O 3 （（ （（O3）CO）O）O）NC（= O）C）O 4（C （（（O4）C（C（CO 5（C （（（O5）C（C（CO）O）O ）N）O）C（= O）O）O）O）N）O）C（= O）O）O）O）O）C（/ C = C / CCCCCCCCCCCCC）O
プロパティ
化学式
C 74 H 134 N 4 O 32
モル質量 1 591 .882g ・mol -1
特に明記されていない限り、データは
標準状態（25°C 、100 kPa）の材料について示されています。
Y 確認します YN
インフォボックスの参照
GD2の比較的腫瘍特異的な発現により、GD2はモノクローナル抗体または人工T細胞受容体を用いた免疫療法の適切な標的になります。このような抗体の例は、モノクローナル抗体hu14.18K322Aです。この抗GD2抗体は現在、幹細胞移植と放射線療法の前に併用化学療法と併用して行われた未治療の高リスク神経芽細胞腫の治療において第II相臨床試験が行われています。毒性を低減するように設計された難治性または再発性神経芽細胞腫の患者を対象とした以前の第I相臨床試験では、安全な投与量が見つかり、一般的な毒性、特に痛みを適切に管理できると判断されました。キメラ（マウス-ヒト）抗GD2モノクローナル抗体ch14.18は、高リスク神経芽細胞腫の小児患者の治療のためにFDAに承認されており、他のGD2発現腫瘍の患者で研究されています。
も参照してください
3F8
参考文献
^ Wierzbicki、Andrzej; ギル、マーガレット; Ciesielski、Michael; Fenstermaker、Robert A .; 金子裕太郎; ロキタ、ハンナ; ラウ、ジョセフT .; コズボール、ダヌータ（2008）。「GD2ガングリオシドのミモトープによる免疫化は、腫瘍細胞上の細胞接着分子を認識するCD8+T細胞を誘導します」。JournalofImmunology。181（9）：6644–6653。土井：10.4049/jimmunol.181.9.6644。PMC2730120 。_ PMID18941255 。_ ^ 「抗GD2モノクローナル抗体hu14.18K322Aを使用した臨床試験」。国立がん研究所。
^ Navid F、etal。。「難治性または再発性神経芽細胞腫の小児の毒性を低下させるように設計された、新規抗GD2モノクローナル抗体Hu14.18K322Aの第I相試験」。臨床腫瘍学ジャーナル。32（14）：1445–52。土井：10.1200/JCO.2013.50.4423。PMC4017710。_ PMID24711551。_ ^ Bassel N、Cengiz I、Owonikoko TK。「固形腫瘍におけるジシアロガングリオシドGD2の発現と癌治療の標的としての役割」。腫瘍学のフロンティア。10：1000。doi：10.3389/fonc.2020.01000。ISSN2234-943X。_ PMC7358363。_ PMID32733795。_ {{cite journal}}：CS1 maint：日付と年（リンク）
2.癌免疫療法のための抗GD2モノクローナル抗体のエンジニアリング。Ahmed M、Cheung NK FEBSLett。2014年1月21日;588（2）：288-97
3.神経芽細胞腫：発生生物学、癌ゲノミクスおよび免疫療法。Cheung NK、DyerMA。ナットレブがん。2013年6月;13（6）：397-411
4. Sarkar TR、Battula VL、Werden SJ、Vijay GV、Ramirez-Pea EQ、Taube JH、Chang JT、Miura N、Porter W、Sphyris N、Andreeff M、ManiSA。GD3シンターゼは、乳がんの上皮間葉転換と転移を調節します。オンコジーン。2015年6月4日;34（23）：2958-67。