Geikia
Geikiaは、ペルム紀後期のディキノドン類の獣弓類の絶滅した属です。この期間中のディキノドン類の豊富さと多様性は、不完全または不十分に準備された標本と組み合わされて、この分類群内の関係を決定する際の課題につながりました。 GeikialocsticepsとGeikiaelginensisの2つの種だけがこの属に割り当てられています。これは現在受け入れられている分類ですが、化石記録の制限により、これらの種の属の割り当てについて繰り返し議論が行われています。
芸機
時間範囲：
後期二畳紀PreꞒ O S D C PT J K Pg N
Geikiaelginensisの生命回復
科学的分類
王国：
動物界
門：
脊索動物
クレード：
単弓類
クレード：
獣弓類
サブオーダー：
†異歯亜目
クレード：
†ディキノドン類
家族：
†芸機科
属：
† GeikiaNewton、1893
タイプ種
† G。elginensis
ニュートン、1893年
種族
† G。elginensisNewton 、1893（タイプ）
† G.locusticepsvonHuene 、1942年（元々はDicynodonlocusticeps）
コンテンツ
1 説明
2 発見と命名
2.1 標本
3 分類
4 古生物学
5 古生態学
6 参考文献
説明
Geikialocusticepsの頭蓋骨。大きな軌道と短い顔を示しています。
Geikiaの分類では、頭蓋骨の高度な専門化が重要でした。 MaischとGebauerは、前鼻の先端が四角になり、後頭部の鱗状骨の露出が減少したことを、Geikiaでのみ表現された特徴であると考えました。彼らの分析の前に、ロウはガイキアの一般的な診断を「牙や犬歯後の歯を持たないディキノドン類」と説明しました。高口蓋; 前上顎骨の前口蓋隆起が減少または欠如している; 四方サンゴの口蓋表面を有する大きな口蓋; 上顎骨および前上顎骨と広範囲に接触する口蓋; 翼間窩の長さの半分以上の翼間空孔の長さ; 翼間窩の屋根の中に完全に横たわっている翼間空孔; 顕著な外側隆起を有するよく発達した上顎のcaniniformプロセス; くちばしの鋭い咬合縁; カニニフォームプロセスの背後にある上顎の中央端に発達した鋭い隆起または「キール」。外鼻孔の後ろの鼻の側面に露出しているセプトマキシラ; 前上顎骨の前面は平らで、垂直に向けられており、突然の「角」で前上顎骨の側面に接しています。単一の顕著な眼窩前隆起」。
発見と命名
F.ジョンによる
ガイキアと
スクレロサウルスの20世紀初頭の再建
この属は、スコットランドのエルギン近郊で発見されたエルギン爬虫類の1つであるG. elginensisとして知られる新しいディキノドン類の化石をエドウィントゥリーニュートンが発見した後、1893年に設立されました。ニュートンは他の新しい爬虫類と一緒にこの標本を発見しましたが、G。エルギネンシスの特徴は新しい属を正当化するのに十分に独特であると信じていました。ホロタイプは唯一の既知の発生であり、ロンドンの地質科学研究所に収容されています。
タンザニアのRuhuhu盆地から、2番目の種であるG.locusticepsが2回発生しました。元々は1942年にフリードリヒフォンヒューネによって発見されましたが、テュービンゲン大学の地質学と古生物学研究所に収容されています。
ガイキアという名前は、1892年にG.エルギネンシスの ホロタイプを調査したETニュートンによって提案されました。 この名前は、当時の地質調査局長であったアーチボルドゲイキエ卿に捧げられたものです。
標本
唯一のG.elginensis標本は、ほぼ完全な頭蓋骨と下顎骨、関連する左上腕骨、および孤立した中足骨または基節骨の自然なカビです。 G.locusticepsのホロタイプは、前上顎骨の先端、右方形骨、左側頭弓、および下顎骨を欠く頭蓋骨です。この種の2つの発生は化石記録に存在します。 G.elginensisとG.locusticepsの分析は互いに親和性を示していますが、それぞれがPelanomodon、Oudenodon、Ptychognathus（リストロサウルス）などの他の分類群とも多くの特徴を共有しています。 G. elginensisにいくつかの期待される特性がないことは、G。elginensisが未成年であり、したがって完全には発達していないという仮定の下で説明できます。しかしながら、より良い分析を可能にするであろうガイキアとペラノモドンの両方の個体発生の変化は、不確かなままです。
分類
G.locusticepsは1980年にTimothyRoweがGeikiaに言及するまで、 Dicynodonlocusticepsとして認識されていました。 2005年に、P。tuberosusをジュニア接続法の同義語としてG.locusticepsと呼ぶことが提案されました。
Geikiidae科に属し、 Pelanomodon属とGeikia属は密接に関連しています。 G.elginensisとG.locusticepsの形態の違い、および他の種（特にPelanomodon内の種）との個々の類似性は、それらの分類に関する議論で利用されてきました。これは、ディキノドン類の分類法の未解決の側面を例示しています。単一または不完全なディキノドン類の標本は、追加の標本またはより良い準備によって結論がよりよく確認されるまで、incertaesedisと見なされるべきであるとさえ示唆されています。最近の文献では、ペラノモドンとガイキアの属間の類似性は、共有原始形質のガイキイド形質に起因するとされています。これらの考慮事項により、現在、Geikiaの一般的な区別が保証されていると主張されています。
古生物学
他のディキノドン類と比較して、頭蓋骨が短くなっていることは、小さな植物を噛むなど、特定の草食性の習慣を示している可能性が咀嚼に関しては、下顎の動きの構造上の制限により、スライスよりも押しつぶしの方が強調された可能性がさらに、これらの制限により、 Geikiaに「選択的なブラウザ」の役割が与えられた可能性が 顎の特殊化は別として、前方の位置と軌道の大きなサイズは、ある程度の立体視を示唆している可能性が目の回転能力により、Geikiaは、正面の切り欠きなど、さまざまな方向から見ることができた可能性が Cruickshankは、これらの特徴は、牙の喪失とともに、夜行性の行動を示唆している可能性があることを示しました。
古生態学
G. elginensisは、スコットランドのCuttiesHillockSandstone累層で発見されました。粗くて硬い砂は、地層の基部近くの小石層から回収された標本の発達を困難にしました。小石は水の堆積の特徴であり、河川環境を示唆しています。分析によると、この地層は二畳紀、特に後期タタール紀のものであることが示唆されています。年齢評価の正確さを仮定すると、これは沖合の苦灰統海の堆積物を表す可能性が
また、タタール時代と推定されるG.locusticepsは、タンザニア南西部のキンゴリのウシリ層（旧カウィンガ層）で発見されました。 環境は陸域であると特定されました。 2010年の出版物で、Sidoretal。この時期の沈下イベントは、扇状地から軸方向の網状流路への移行をもたらし、最終的には川や湖のある沖積平野として平衡化したと結論付けました。
参考文献
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コモンズには、Geikiaに関連するメディアが
Mikko’sPhylogenyArchiveの非哺乳類単弓類の主なグループ”