Geiparvarin
Geiparvarinは、オーストラリアのヤナギ（Geijera parviflora ）の葉に含まれるクマリン誘導体です。モノアミン酸化酵素阻害剤です。
ガイパルバリン
名前
優先IUPAC名
7-{[（2 E）-3-（5，5-ジメチル-4-オキソ-4，5-ジヒドロフラン-2-イル）ブト-2-エン-1-イル]オキシ} -2
H – 1-ベンゾピラン-2-オン
識別子
CAS番号
36413-91-9 Y
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像
インタラクティブ画像ChemSpider 4743982 N
メッシュ ガイパルバリンPubChem CID 5910585 UNII O0M5JB2L95 Y InChI
InChI = 1S / C19H18O5 / c1-12（15-11-17（20）19（2，3）24-15）8-9-22-14-6-4-13-5-7-18（21） 23-16（13）10-14 / h4-8，10-11H、9H2，1-3H3 / b12-8 + N キー：OUTLLBZGJYDUQE-XYOKQWHBSA-N N InChI = 1 / C19H18O5 / c1-12（15-11-17（20）19（2，3）24-15）8-9-22-14-6-4-13-5-7-18（21） 23-16（13）10-14 / h4-8，10-11H、9H2，1-3H3 / b12-8 +
キー：OUTLLBZGJYDUQE-XYOKQWHBBW SMILES CC（= CCOC1 = CC2 = C（C = C1）C = CC（= O）O2）C3 = CC（= O）C（O3）（C）C
O = C / 3Oc2c（ccc（OC / C = C（/ C = 1OC（C（= O）C = 1）（C）C）C）c2） C = C 3
プロパティ
化学式
C 19 H 18 O 5
モル質量 326.343 g / mol
密度 1.242 g / mL
沸点 533°C（991°F; 806 K）
特に明記されていない限り、データは
標準状態（25°C 、100 kPa）の材料について示されています。
N 確認します YN
インフォボックスの参照
ゲイパルバリンのいくつかの類似体は、抗腫瘍特性について研究されてきた。
参考文献
^ Lahey FN、Macleod JK（1967年9月）。「 GeijeraparvifloraLindlのクマリン」。AustJChem。20（9）：1943–55。土井：10.1071/CH9671943。
^ Carotti A、Carrieri A、Chimichi S、他。。「天然および合成のガイパルバリンは強力で選択的なMAO-B阻害剤です。合成およびSAR研究」。Bioorg。Med。化学。Lett。12（24）：3551–3555。土井：10.1016 / S0960-894X（02）00798-9。PMID12443774。_ ^ Baraldi PG、Guarneri M、Manfredini S、Simoni D、Balzarini J、De Clercq E（1989年2月）。「geiparvarin類似体の合成および細胞増殖抑制活性」。JMedChem。32（2）：284–288。土井：10.1021/jm00122a002。PMID2913291。_ ^ Valenti P、Rampa A、Recanatini M、他。（1997年9月）。「単純なガイパルバリン類似体の合成、細胞毒性およびSAR」。抗がん剤Des。12（6）：443–51。PMID9311554。_ ^ Viola G、Vedaldi D、dall’Acqua F、他。。「geiparvarin類似体によるヒト腫瘍細胞における合成、細胞毒性、およびアポトーシス誘導」。化学と生物多様性。1（9）：1265–1280。土井：10.1002/cbdv.200490089。PMID17191904。_ S2CID22355393。_
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