HAS2
ヒアルロン酸合成酵素2は、ヒトではHAS2遺伝子によってコードされる酵素です。 HAS2 識別子
エイリアス
HAS2、ヒアルロン酸合成酵素2
外部ID
OMIM：601636 MGI：107821 HomoloGene：3892 GeneCards：HAS2
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 8番染色体（ヒト）
バンド 8q24.13 始める
121，612，116 bp
終わり
121，641，440 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 15番染色体（マウス）
バンド
15 D1 | 15 23.31 cM
始める
56，529，023 bp
終わり
56，557，935 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現 肺 肝臓 心臓 脛骨
滑膜 胃 その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
トランスフェラーゼ活性
グリコシルトランスフェラーゼ活性
ヒアルロナンシンターゼ活性
GO：0001948タンパク質結合
同一のタンパク質結合
細胞成分
細胞質
膜の不可欠なコンポーネント 膜 原形質膜の不可欠なコンポーネント
原形質膜ラフト
生物学的プロセス
房室管の発達
ケラチノサイト増殖の正の調節
ヒアルロナン生合成プロセス
尿量の正の調節
腎臓の発達
発情周期
細胞移動の正の調節
腫瘍壊死因子に対する細胞応答
骨の形態形成
血小板由来成長因子刺激に対する細胞応答
流体せん断応力に対する細胞応答
脈管形成
平滑筋細胞遊走の正の調節
ケラチノサイト遊走の正の調節
基質接着依存性細胞拡散の正の調節
ヒアルロナン生合成プロセスの正の調節
細胞外マトリックスアセンブリ
インターロイキン-1に対する細胞応答
細胞集団増殖の正の調節
細胞外多糖類生合成プロセス
ヒアルロナン代謝過程
心内膜床から間葉への移行
腎臓の吸水
単球凝集の正の調節
細胞外マトリックス集合の調節
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez3037 15117 Ensembl ENSG00000170961 ENSMUSG00000022367 UniProt Q92819 P70312
RefSeq（mRNA）NM_005328 NM_008216
RefSeq（タンパク質）NP_005319 NP_032242
場所（UCSC）
Chr 8：121.61 – 121.64 Mb
15番染色体：56.53 – 56.56 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
ヒアルロン酸またはヒアルロン酸は、細菌から哺乳動物まで多種多様な生物によって合成される高分子量の非分岐多糖類であり、細胞外マトリックスの構成要素です。これは、ベータ-1-3およびベータ-1-4グリコシド結合によって結合されたグルクロン酸とN-アセチルグルコサミン残基が交互になっていることで構成されています。ヒアルロン酸は原形質膜の内面で膜結合シンターゼによって合成され、鎖はABC-トランスポーターを介して細胞外空間に押し出されます。スペースの充填、関節の潤滑、細胞が移動できるマトリックスの提供など、さまざまな機能を果たします。ヒアルロン酸は、創傷治癒および組織修復中に生成され、血管および線維芽細胞の内殖のためのフレームワークを提供します。ヒアルロン酸の血清濃度の変化は、関節リウマチなどの炎症性および変性性関節症に関連しています。さらに、ヒアルロン酸と白血球受容体CD44との相互作用は、白血球による組織特異的ホーミングにおいて重要であり、ヒアルロン酸受容体の過剰発現は腫瘍転移と相関しています。HAS2は、推定ヒアルロン酸合成酵素をコードする脊椎動物遺伝子ファミリーのメンバーであり、そのアミノ酸配列は、アフリカツメガエル由来のグリコサミノグリカン合成酵素（DG42）、およびヒトおよびマウスのヒアルロン酸合成酵素1と有意な相同性を示します。
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000170961 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000022367 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Spicer AP、Seldin MF、Olsen AS、Brown N、Wells DE、Doggett NA、Itano N、Kimata K、Inazawa J、McDonald JA（1997年7月）。「ヒトおよびマウスのヒアルロン酸合成酵素遺伝子の染色体局在」。ゲノミクス。41（3）：493–7。土井：10.1006/geno.1997.4696。PMID9169154。_ ^ “Entrez Gene：HAS2ヒアルロン酸合成酵素2″。
^ Schulz、T .; シューマッハ、U .; Prehm、P。ABCトランスポーターMRP5によるヒアルロン酸の輸出と細胞内cGMPによるその調節。J.Biol.Chem.282，20999-21004
参考文献
Spicer AP、Nguyen TK（1999）。「哺乳類のヒアルロン酸合成酵素：invivoでの機能的関係の調査」。生化学。Soc。トランス。27（2）：109–15。土井：10.1042/bst0270109。PMID10093717 。_
渡辺K、山口Y（1996）。「推定上のヒトヒアルロン酸合成酵素の分子同定」。J.Biol。化学。271（38）：22945–8。土井：10.1074/jbc.271.38.22945。PMID8798477 。_
Simpson MA、Wilson CM、FurchtLTなど。（2002）。「前立腺腺癌細胞におけるヒアルロン酸合成酵素の発現の操作は、細胞周囲のマトリックスの保持と骨髄内皮細胞への接着を変化させます」。J.Biol。化学。277（12）：10050–7。土井：10.1074/jbc.M110069200。PMID11790779 。_
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスcDNA配列の生成と初期分析」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073/pnas.242603899。PMC139241 。_ PMID12477932 。_
鈴木K、山本T、臼井T他 （2004）。「眼内増殖性疾患におけるヒアルロン酸合成酵素の発現：トランスフォーミング増殖因子ベータによるヒト血管内皮細胞における発現の調節」。Jpn。J.Ophthalmol。47（6）：557–64。土井：10.1016/j.jjo.2003.09.001。PMID14636845 。_
Sussmann M、Sarbia M、Meyer-Kirchrath J、etal。（2004）。「血管拡張性プロスタグランジンによるヒト血管平滑筋細胞におけるヒアルロン酸シンターゼ2（HAS2）の誘導」。サーキュラー Res。94（5）：592–600。土井：10.1161/01.RES.0000119169.87429.A0。PMID14752026 。_
Monslow J、Williams JD、GuyCAなど。（2004）。「ヒトヒアルロン酸合成酵素2遺伝子のプロモーター領域の同定と分析」。J.Biol。化学。279（20）：20576–81。土井：10.1074/jbc.M312666200。PMID14988410 。_
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。（2004）。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」。GenomeRes。14（10B）：2121–7。土井：10.1101/gr.2596504。PMC528928 。_ PMID15489334 。_
モレリオC、ラペラA、ロザンダC、他 （2005）。「マスクされた8q染色体内再配列を伴う脂肪芽細胞腫におけるPLAG1-HAS2融合」。がんジェネット。Cytogenet。156（2）：183–4。土井：10.1016/j.cancergencyto.2004.04.017。PMID15642402 。_
Ducale AE、Ward SI、Dechert T、Yager DR（2005）。「ヒト腸間葉系細胞におけるヒアルロン酸合成酵素2発現の調節：インターロイキン1βを介した誘導のメカニズム」。午前。J.Physiol。胃腸検査。肝臓の生理。289（3）：G462–70。土井：10.1152/ajpgi.00494.2004。PMID15677552 。_
Saavalainen K、Pasonen-SeppänenS、Dunlop TW、他 （2005）。「ヒトヒアルロン酸合成酵素2遺伝子は、一次レチノイン酸および上皮成長因子応答遺伝子です」。J.Biol。化学。280（15）：14636–44。土井：10.1074/jbc.M500206200。PMID15722343 。_
Chao H、Spicer AP（2005）。「ヒアルロン酸合成酵素2に対する天然のアンチセンスmRNAは、ヒアルロン酸生合成と細胞増殖を阻害します」。J.Biol。化学。280（30）：27513–22。土井：10.1074/jbc.M411544200。PMID15843373 。_
西田有志、ナドソンW、ナドソンCB、石黒N（2005）。「ヒト骨肉腫細胞におけるヒアルロン酸合成酵素2のアンチセンス阻害は、ヒアルロン酸の保持と腫瘍形成を阻害します」。Exp。CellRes。307（1）：194–203。土井：10.1016/j.yexcr.2005.03.026。PMC3182490 。_ PMID15922739 。_
Grskovic B、Pollaschek C、Mueller MM、Stuhlmeier KM（2006）。「臍帯血幹/前駆細胞におけるヒアルロン酸合成酵素遺伝子の発現」。Biochim。生物物理学。アクタ。1760（6）：890–5。土井：10.1016/j.bbagen.2006.02.002。PMID16564133 。_
Monslow J、Williams JD、FraserDJなど。（2006）。「Sp1とSp3はヒトヒアルロン酸合成酵素2遺伝子の構成的転写を仲介します」。J.Biol。化学。281（26）：18043–50。土井：10.1074/jbc.M510467200。PMID16603733 。_
Selbi W、Day AJ、Rugg MS、他。（2007）。「ヒアルロン酸合成酵素2の過剰発現は、近位尿細管上皮細胞におけるヒアルロン酸の分布と機能を変化させます」。混雑する。Soc。ネフロール。17（6）：1553–67。土井：10.1681/ASN.2005080879。PMID16687630 。_
Campo GM、Avenoso A、Campo S、他 （2007）。「TNF-α、IFN-γ、およびIL-1βは、ヒト皮膚線維芽細胞におけるヒアルロン酸合成酵素の発現を調節します：FeSO4とアスコルビン酸の併用治療による相乗効果」。モル。細胞。生化学。292（1–2）：169–78。土井：10.1007/s11010-006-9230-7。PMID16786194 。_ S2CID37598580 。_
Cook AC、Chambers AF、Turley EA、Tuck AB（2006）。「オステオポンチンによるヒアルロン酸合成酵素2の発現の誘導は、乳がんの悪性腫瘍を促進します」。J.Biol。化学。281（34）：24381–9。土井：10.1074/jbc.M602694200。PMID16807238 。_
Klewer SE、Yatskievych T、Pogreba K、Stevens MV、Antin PB、Camenisch TD（2006）。「心臓形成領域でのHas2発現はBMPシグナル伝達とは無関係です」。GeneExprパターン。6（5）：462–70。土井：10.1016/j.modgep.2005.11.005。PMID16458617 。_
Camenisch TD、Schroeder JA、Bradley J、Klewer SE、McDonald JA（2002）。「心臓弁間葉形成は、ErbB2-ErbB3受容体のヒアルロン酸増強活性化に依存しています」。ナット Med。8（8）：850–5。土井：10.1038/nm742。PMID12134143 。_ S2CID6092884 。_
Camenisch TD、Spicer AP、Brehm-Gibson T、Biesterfeldt J、Augustine ML、Calabro A Jr、Kubalak S、Klewer SE、McDonald JA（2000）。「ヒアルロン酸合成酵素2の破壊は、正常な心臓の形態形成と、ヒアルロン酸を介した上皮から間葉への形質転換を無効にします」。JClinInvest。106（3）：349–60。土井：10.1172/JCI10272。PMC314332 。_ PMID10930438 。_
ヒト8番染色体上の遺伝子に関するこ”