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HBXIP

HBXIP
B型肝炎ウイルスX相互作用タンパク質は、ヒトではHBXIP 遺伝子によってコードされるタンパク質です。 LAMTOR5 利用可能な構造 PDB オーソログ検索:PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
3MS6、3MSH _ _
識別子
エイリアス
LAMTOR5、HBXIP、XIP、後期エンドソーム/リソソームアダプター、MAPKおよびMTORアクチベーター5
外部ID
OMIM:608521 MGI:1915826 HomoloGene:4668 GeneCards:LAMTOR5
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 1番染色体(ヒト)
バンド 1p13.3 始める
110,401,249 bp
終わり
110,407,942 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 3番染色体(マウス)
バンド
3 | 3 F2.3
始める
107,186,174 bp
終わり
107,191,398 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現尿細管 肝臓
腎皮質
後腎糸球体
左心室
ランゲルハンス島
糸球体
心臓
眼瞼結膜
黒質
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
グアニルヌクレオチド交換因子活性
GO:0001948タンパク質結合
GO:0032947分子アダプター活性
細胞成分
細胞質
サイトゾル
ラギュレーターコンプレックス
リソソーム膜
リソソーム
生物学的プロセス
細胞サイズの調節
アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の負の調節
ウイルスゲノム複製
ウイルスへの反応
アポトーシスプロセスの負の調節
リソソームへのタンパク質の局在
アミノ酸刺激に対する細胞応答
TORシグナル伝達の正の調節
マクロオートファジーの調節
TORC1シグナル伝達の正の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez10542 68576 Ensembl ENSG00000134248 ENSMUSG00000087260 UniProt O43504 Q9D1L9
RefSeq(mRNA)NM_006402 NM_001382293 NM_026774
RefSeq(タンパク質)
NP_006393 NP_001369222 NP_006393.2 NP_081050 場所(UCSC)
Chr 1:110.4 – 110.41 Mb
Chr 3:107.19 – 107.19 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
この遺伝子は、B型肝炎ウイルスXタンパク質(HBx)のC末端と特異的に複合体を形成するタンパク質をコードしています。このタンパク質の機能は、HBx活性を負に調節し、ウイルスの複製ライフサイクルを変化させることです。

相互作用
HBXIPはNCOA6と相互作用することが示されています。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000134248 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000087260 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
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参考文献
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  人間の1番染色体上の遺伝子に関するこ

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