Ioxaglic_acid
Ioxaglic acid（商品名Hexabrix ）は、 X線イメージング用のヨウ素化造影剤として使用される医薬品です。浸透圧が低く（体積あたりの分子数が比較的少ない）、通常、浸透圧の高い媒体よりも副作用が少なくなります。 Guerbetによって製造されていますが、米国での販売は中止されています。 2021年の時点で、ヨーロッパの一部の国ではまだ利用できる可能性が
イオキサグル酸
臨床データ
商号
ヘキサブリックス
AHFS / Drugs.com
FDAプロフェッショナル医薬品情報
投与経路
血管内、関節内、口から
ATCコード
V08AB03（WHO）
法的地位
法的地位
一般的に：℞（処方箋のみ）
薬物動態データ
タンパク質結合 14％ 代謝
なし
消失半減期 92分 排泄
腎臓を介して変更されていません
識別子 IUPAC名 3-[（2-ヒドロキシエチル）カルバモイル] -2，4，6-トリヨード-5-（2-{[2，4，6-トリヨード-3-（メチルカルバモイル）-5-（ N-メチルアセトアミド）フェニル]ホルムアミド}アセトアミド）安息香酸
CAS番号
59017-64-0PubChem CID 3742 DrugBank DB09313 ChemSpider 3611 UNIIZ40X7EI2AF KEGG D01761 ChEMBL ChEMBL1201291
CompToxダッシュボード （EPA） DTXSID5023166 ECHAインフォカード
100.055.945
化学的および物理的データ
方式
C 24 H 21 I 6 N 5 O 8
モル質量
1 268 .886g ・mol -1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 SMILES CC（= O）N（C）C1 = C（C（= C（C（= C1I）C（= O）NCC（= O）NC2 = C（C（= C（C（= C2I）C（= O）O）I）C（= O）NCCO）I）I）C（= O）NC）I InChI InChI = 1S / C24H21I6N5O8 / c1-7（37）35（3）20-17（29）10（21（39）31-2）13（25）11（18（20）30）23（41）33- 6-8（38）34-19-15（27）9（22（40）32-4-5-36）14（26）12（16（19）28）24（42）43 / h36H、4- 6H2，1-3H3、（H、31，39）（H、32，40）（H、33，41）（H、34，38）（H、42，43）
キー：TYYBFXNZMFNZJT-UHFFFAOYSA-N
それはその塩、イオキサグレートメグルミンおよびイオキサグレートナトリウムの形で適用され ます。
コンテンツ
1 医療用途
2 禁忌
3 有害な影響
4 相互作用
5 薬理学
5.1 化学と作用機序 5.2 薬物動態
6 参考文献
医療用途
用途には、血管造影（脳と心臓の血管を含む血管の画像）、関節造影（関節の画像）、尿路造影（泌尿器系の画像）、子宮卵管造影（子宮と膵管の画像）、胃腸管の画像が含まれます、および内視鏡的逆行性胆道膵管造影（ERCP;胆管および膵管の画像化）。
禁忌
甲状腺機能亢進症の人には、ヨウ素が含まれているため、イオキサグル酸は禁忌です。脊髄造影（脊髄イメージング）、妊娠中または骨盤領域に急性炎症がある女性の子宮卵管造影、または関節が感染している場合の関節造影には使用しないで
有害な影響
副作用には、注射部位での熱感や痛みを伴う反応などの反応や、吐き気や嘔吐などの一般的な反応が含まれます。これらはすべて、通常、穏やかで一時的なものです。かゆみ、くしゃみ、咳、あくびなどのアレルギーのような影響は、重度の副作用、特にショックの最初の兆候である可能性が（脊柱管への）偶発的な髄腔内投与は、けいれん、脳（脳）浮腫または脳出血などの生命を脅かす反応を引き起こす可能性が
相互作用
甲状腺イメージング（シンチグラフィー）および甲状腺癌の治療に使用される放射性同位元素であるヨウ素131は、体内にヨウ素が残留しているため、イオキサグル酸の適用後2〜6週間以内に使用すると効果が低下する可能性が
薬理学
化学と作用機序
ヨウ素化コントラスト
ヨウ素含有造影剤の注射前（左）と注射後（右）の、乳がんからの脳転移のある患者の
造影CT
イソキサグル酸は、ヨウ素を含む水溶性の造影剤です。ヨウ素原子はX線を容易に吸収するため、X線画像のコントラストが高くなります。37°C（99°F）で600 mosm / kg水という低い浸透圧を持っています。これは、溶液の分子濃度が比較的低いことを意味します。これは通常、高浸透圧造影剤よりも悪影響が少ないことに関連しています。
薬物動態
静脈に注射した後、循環するイオキサグル酸の14％が血漿タンパク質に結合します。これは、水溶性のヨウ素化造影剤としては異常に高い値です。この物質は、半減期が12分（範囲4〜17分）で体内に分布し、半減期が92分（範囲61〜140）で腎臓を介して代謝されない（変化しない）形で排出されます。分）。腎不全の人では、胆管、唾液、または汗を介して排泄されます。
参考文献
^ Meijenhorst GC、de Bruin JN（1980年8月）。「Hexabrix（ioxaglate）、腰部硬膜外ダブルカテーテル静脈造影用の新しい低浸透圧造影剤」。神経放射線学。20（1）：29–32。土井：10.1007/bf00346858。PMID6999377 。_ S2CID39778683 。_ ^ Hexabrix FDA ProfessionalDrugInformation。2021-03-26にアクセス。
^ 「Ioxaglic酸：全国的に認可された医薬品のリスト」（PDF）。欧州医薬品庁。2018年10月31日。
^ Haberfeld H、ed。（2020）。オーストリア-コーデックス（ドイツ語）。ウィーン：ÖsterreichischerApothekerverlag。Hexabrix 320 mg Jod/ml-アンプル。
^ Krause W、Niehues D（1996）。「X線造影剤の生化学的特性」。投資。Radiol。31（1）：30–42。土井：10.1097/00004424-199601000-00006。PMID8850363。_ “