Joan_Brugge
Joan S. Bruggeは、Louise Foote Pfeifferの細胞生物学教授であり、ハーバード大学医学部のルートヴィヒセンターの所長であり、2004年から2014年まで細胞生物学部門の議長を務めました。彼女の研究は癌生物学に焦点を当てています。彼女は、ルース肉腫ウイルス、細胞外マトリックス接着、および乳癌における上皮腫瘍の進行についての彼女の調査で認められています。
ジョーン・ブルージュ
母校
ノースウェスタン大学
ベイラー医科大学
科学的キャリア
機関
ハーバード大学医学部
ニューヨーク州立大学 ARIAD Pharmaceuticals ペンシルバニア大学
アカデミックアドバイザー
レイモンドL.エリクソン
コンテンツ
1 教育
2 キャリア
3 賞と栄誉
4 選択された出版物
5 参考文献
教育
ブルージュはもともと数学のインストラクターとしてのキャリアを追求することを目的としていました。彼女が学部生としてノースウェスタン大学に通っていたとき、彼女の妹は脳腫瘍を発症しました。このイベントは、生物学、特に癌研究への新たな情熱を呼び起こしました。ブルージュは生物学の学士号を取得しているときに、腫瘍ウイルス学に興味を持ちました。これは、ウイルスがどのように影響を及ぼし、場合によっては癌細胞を生成するかを研究することを指します。 この焦点により、彼女はテキサス州ヒューストンにあるベイラー医科大学に行きました。この大学には、当時国内で唯一のウイルス学プログラムの1つがありました。 Bruggeは、1975年にウイルス学の博士号を取得して卒業しました。
キャリア
博士号を取得した後、ブルージュはコロラド大学のレイ・エリクソン博士に博士号取得後の仕事を依頼しました。そこで彼女は、ウイルス型と細胞型の両方のSrc遺伝子から形成されたタンパク質を発見しました。これは、細胞を癌化させる遺伝子が正常な細胞遺伝子に由来することが証明されたため、癌研究における大きな進歩でした。
1979年、ブルージュはニューヨーク州立大学ストーニーブルック校（SUNY）で助教授に就任し、最終的に微生物学の教授になりました。彼女は、博士課程後の仕事で発見したラウス肉腫ウイルス（RSV）の研究を続けました。彼女の研究の多くは、RSVによってコードされるタンパク質であるpp60srcの役割を見つけることに集中していました。 その後、ブルージュは1989年にペンシルベニア大学の同じ位置に移動しました。 この間、彼女はハワードヒューズ医学研究所の研究者にも指名されました。一般大衆の利益のために生物医学研究を進める医学科学者と研究者の集まり。
1992年、ブルージュはマサチューセッツ州ケンブリッジのARIADPharmaceuticalsに科学ディレクターとして加わりました。 ARIADは主に、限られた治療選択肢でがんを治療するための薬を作ることに焦点を当てています。しかし、業界で5年間働いた後、ブルージュは自分の研究により大きな焦点を当てるために学界に戻ることを選択しました。彼女は1997年にハーバード大学医学部の細胞生物学科の教授を務め、2003年から2014年まで学科の議長を務めました。Bruggeは、彼女自身の言葉で「私たちがんからかなり遠いところに引き込まれていたので、本当にがんに戻りたかったのです。」彼女の研究室は、主に乳房と卵巣の上皮腫瘍の開始と進行に関与する細胞プロセスとシグナル伝達経路の解明に焦点を当てています。
賞と栄誉
ブルージュはアメリカ細胞生物学会（ASCB）の会員です。彼女は2001年に学会の毎年恒例のWomeninCell Biology Awardを受賞し、2008年に理事会の委員に選出されました。 Bruggeは2001年に米国癌学会研究教授職を授与され、彼女の研究は乳がん研究財団。 ブルージュの他の認識のいくつかは次のとおりです。
2014年-スーザンG.コーメン財団の科学的区別のためのブリンカー賞
2014年-米国癌学会の選出フェロー
2013年-ブルーミングデールズ賞、乳がん研究財団
2013年-マサチューセッツ科学アカデミー選出フェロー
2012年-スーザンG.コーメン財団科学諮問委員会、コーメン奨学生
2011-2014-米国癌学会理事会
2011年-乳がん研究におけるAACRの著名な講演
2004年-国立衛生研究所MERIT賞
2002年-アメリカ細胞生物学会シニアキャリア認定賞
2001-医学研究所に選出されたメンバー
2001年-ワシントンDCの全米科学アカデミーに選出されたメンバー
2000年-アメリカ芸術科学アカデミー選出フェロー
選択された出版物
ブルージュ、JS、RLエリクソン。「トリ肉腫ウイルスによって誘発された形質転換特異的抗原の同定。」Nature 269.5626（1977）：346–8。
ブルージュ、JS、Eエリクソン、RLエリクソン。「ラウス肉腫ウイルス形質転換タンパク質pp60srcと2つの細胞タンパク質との特異的な相互作用。」Cell 25.2（1981）：263–72。
ボーレン、JB、CJティーレ、MAイスラエル、W米本、LAジプシッチ、JSブルージュ。「ポリオーマウイルス感染および形質転換後のチロシルキナーゼ活性に関連する細胞src遺伝子産物の増強。」Cell 38（1984）：767–77。
トーマス、SM、Mデマルコ、Gダルカンジェロ、Gハレゴウア、JSブルージュ。「Rasは、神経成長因子およびホルボールエステルが誘導するMAPキナーゼのチロシンリン酸化に不可欠です。」Cell 68（1992）：1031–40。
ゴールデン、A、JSブルージュ。「トロンビン治療は、血小板のチロシンリン酸化に急速な変化を引き起こします。」Proc。国立 Acad。科学 USA 86（1989）：901–5。
Debnath、J、KR Mills、NL Collins、MJ Reginato、SK Muthuswamy、およびJSBrugge。「正常および癌遺伝子を発現する乳腺房内の管腔空間の作成および維持におけるアポトーシスの役割。」Cell 111.1（2002）：29–40。
Schafer、ZT、AR Grassian、L Song、Z Jiang、Z Gerhart-Hines、HY Irie、S Gao、P Puigserver、およびJSBrugge。「マトリックス付着の喪失によって引き起こされる代謝欠陥の抗酸化剤および癌遺伝子の救済。」Nature 461.7260（2009）：109–13。
Muranen、T、LM Selfors、DT Worster、MP Iwanicki、L Song、FC Morales、S Gao、GB Mills、JS Brugge 「PI3K/mTORの阻害は、マトリックスに付着した癌細胞の適応抵抗につながります。」Cancer Cell 21.2（2012）：227–39。
参考文献
^ https://brugge.med.harvard.edu/
^ Allan、S. 「癌研究の最先端で：JoanBruggeへのインタビュー」。疾患モデルとメカニズム4.1（2010）：9-11。
^ “Joan S. Brugge、PhD | Classof2014″。米国癌学会。AACR。
^ “Joan S. Brugge、PhD”。ダナファーバー/ハーバードがんセンター。NCICCC。
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^ abc 「 ジョーンブルージュ 」アメリカ細胞生物学会1（2009年8月3日）：印刷。
^ Javier、RT、およびJSButel。「腫瘍ウイルス学の歴史」。Cancer Research 68.19（2008）：7693-706。
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^ ブルージュ、JS、Dダロウ。「ラウス肉腫ウイルスが誘導する50，000分子量の細胞タンパク質のリン酸化。」Nature 295.5846（1982）：250-3。
^ Bolen、JB、CJ Thiele、MAイスラエル、W Yonemoto、LA Lipsich、およびJSBrugge。「ポリオーマウイルス感染および形質転換後のチロシルキナーゼ活性に関連する細胞src遺伝子産物の増強。」Cell 38（1984）：767-77
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^ Muranen、Taru、Laura M. Selfors、Devin T. Worster、Marcin P. Iwanicki、Loling Song、Fabiana C. Morales、Sizhen Gao、Gordon B. Mills、JoanS.Brugge。「PI3K/mTORの阻害は、マトリックスに付着した癌細胞の適応抵抗につながります。」Cancer Cell 21.2（2012）：227-39。
^ Schafer、ZT、AR Grassian、L Song、Z Jiang、Z Gerhart-Hines、HY Irie、S Gao、P Puigserver、JS Brugge 「マトリックス付着の喪失によって引き起こされる代謝欠陥の抗酸化剤および癌遺伝子の救済。」Nature 461.7260（2009）：109-13。
^ 「WICBアワード」。アメリカ細胞生物学会。ascb。
^ アメリカ癌協会。「アメリカ癌協会は3人の研究教授を指名します;研究者は40万ドルの5年間の助成金を受け取ります」。PRニュースワイヤー。UBMPlc。