John_H._Edwards
先駆的な放射線科医または銀行家にジョン・ホール・エドワーズおよび
ジョン・H・エドワーズ（銀行家）を参照して
ジョンヒルトンエドワーズ（1928年3月26日– 2007年10月11日）は英国の臨床遺伝専門医でした。エドワーズは、余分な染色体の存在に関連する複数の先天性奇形の症候群の最初の記述を報告しました。余分な染色体は、16番染色体、17番染色体、18番染色体からなるEグループの染色体に属していました。この状態は現在、エドワーズ症候群または18トリソミー症候群として知られています。
ジョン・H・エドワーズ
生まれる
1928年3月26日
死亡しました
2007年10月11日 （79歳）
彼の元の説明は、 17トリソミーを誤って示していました。
1979年、エドワーズは王立学会のフェローシップに選出されました。 彼は、オックスフォードのキーブルカレッジのフェローであり、1979年から1995年までオックスフォードの遺伝学の教授でした。
彼は外科医のハロルド・C・エドワーズの息子でした。彼の兄弟は遺伝学者で統計学者のAWFエドワーズです。彼のキャリアの早い段階で、彼はランスロット・ホグベンの下で働き、時には「ホグベンのエドワーズ」として兄弟と区別されました。
コンテンツ
1 参考文献
2 外部リンク
2.1 さらに詳しい情報 2.2 死亡記事
参考文献
^ エドワーズ、J .; ハーンデン、DG; キャメロン、AH; Crosse、VM; オハイオ州ウルフ（1960年）。「新しいトリソミー症候群」。ランセット。275（7128）：787–790。土井：10.1016 / S0140-6736（60）90675-9。PMID13819419 。_ ^ Ferguson-Smith、Malcolm A.（2017年4月19日）。「ジョンヒルトンエドワーズ。1928年3月26日–2007年10月11日」。王立学会のフェローの伝記の回顧録。63：215–242。土井：10.1098/rsbm.2017.0005。ISSN0080-4606。_ ^ 王立学会選挙証明書 ^ 「エドワーズ、ジョンヒルトン教授」。誰が誰だったか1920–2008。オックスフォード大学出版局。2008年12月。
外部リンク
さらに詳しい情報
ジョンヒルトンエドワーズ（短い伝記）。
現代生物医学研究グループのウェブサイトの歴史に関するジョン・H・エドワーズ
死亡記事
ジョン・エドワーズ訃報、インデペンデント
BMJ死亡記事
ネイチャージェネティクス死亡記事
医学に関連するこの英国の伝記記事
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