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K252a

K252a

K252aは、ノカルディオプシス菌から分離されたアルカロイドです。このスタウロスポリン類似体は、CaMキナーゼおよびホスホリラーゼキナーゼの非常に強力な細胞透過性阻害剤です(それぞれIC 50 =1.8および1.7nmol / L)。より高い濃度では、セリン/スレオニンプロテインキナーゼの効果的な阻害剤でもあります(IC 50は10〜30 nmol / L)。 K252a 名前
優先IUPAC名
メチル(13S、14 R、1 6 R-14-ヒドロキシ-13-メチル-5-オキソ-6,7,13,14,15,16-ヘキサヒドロ-5H -13,16-エポキシジインドロ[1,2 、3-
fg:3’、2’、1′- kl ]ピロロ[3,4-i ]ベンゾジアゾシン-14-カルボキシレート
識別子
CAS番号
99533-80-9 NChEMBL ChEMBL281948 N ChemSpider 2299962 N
ECHAインフォカード 100.167.781
IUPHAR / BPS336 PubChem CID 3035817 UNII IV7H45AM5B Y
CompToxダッシュボードEPA) DTXSID40880065 InChI
InChI = 1S / C27H21N3O5 / c1-26-27(33,25(32)34-2)11-18(35-26)29-16-9-5-3-7-13(16)20-21- 15(12-28-24(21)31)19-14-8-4-6-10-17(14)30(26)23(19)22(20)29 / h3-10,18,33H、 11-12H2,1-2H3、(H、28,31)/ t18?、26-、27- / m1 / s1  Y キー:KOZFSFOOLUUIGY-CYBHFKQVSA-N  Y プロパティ
化学式
C 27 H 21 N 3 O 5
モル質量 467.481g ・mol -1
他の溶媒への溶解度
DMSO、ジクロロメタン、およびメタノールに可溶
特に明記されていない限り、データは
標準状態(25°C 、100 kPa)の材料について示されています。 N  確認します (何 
 ですか?) YN インフォボックスの参照
K252aは、C2マウス筋芽細胞の筋原性分化を促進することが報告されており、trkチロシンキナーゼ活性を阻害することによりラット褐色細胞腫PC12細胞の神経分化を阻止することが示されています。
K252aは、乾癬の潜在的な治療法として前臨床試験で報告されています。
K252aは、NGFによって誘導されるTrkAのチロシンリン酸化を阻害します。PC12細胞は、さまざまな濃度のK252aの有無にかかわらず、10 ng /mlNGFの存在下または非存在下でインキュベートされました。

も参照してください
レスタウルチニブ ANA-12 シクロトラキシンB

参考文献
^ ファーメンテクのK252a
^ Ruegg、UTetal。(1989)ヒント10、218。
^ Eliot、LHetal。(1990)BBRC 171、148。
^ シンプソン、Dl等。(1991)J.Neurosci。解像度、28、148。
^ Chin、LSetal。(1999)CancerInvest。17、391。
^ Tapley、P.etal 。(1992)Oncogene 7、371。
^ Hashimoto、S.(1998)J.CellBiol。107、1531。
^ Kase、H.etal。(1987)BBRC 142、436。
^ 平山E.他 (2001)BBRC 285、1237。
^ Borasio、GDNeurosci。レット。(1990)108、207。
^ 乾癬、サラデュボアデクレルクおよびロクサーヌプリオの有望な新しい治療法サイエンティフィックワールドジャーナル; 2013年、記事ID 980419; https://dx.doi.org/10.1155/2013/980419

参考文献
Wood JL、Stoltz BM、Dietrich HJ(1995)。「(+)-およ​​び(-)-K252aの全合成」。J AmChemSoc。117(41):10413–4。土井:10.1021/ja00146a039。

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