KAHRP
KAHRP（ノブ関連ヒスチジンリッチタンパク質）は、熱帯熱マラリア原虫が赤血球に感染することによって発現するタンパク質です。KAHRPは、熱帯熱マラリア原虫に感染した赤血球に見られる特徴であるノブの主要な構成要素です。
ノブ関連のヒスチジンに富むタンパク質 識別子 生命体
熱帯熱マラリア原虫
シンボル ？UniProt 09346 検索する
構造
スイスモデル
ドメイン InterPro EMP3-KAHRPのようなN末端ドメイン
識別子
シンボルKAL Pfam F17986 InterPro PR040805
利用可能なタンパク質構造：
Pfam
構造/ ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 構造の概要
EMP3は「赤血球膜タンパク質3」を指します。報告されているPfEMP3シーケンスにはこのドメインが含まれていないため、誤った名称である可能性がPfEMP3は、熱帯熱マラリア原虫ゲノムのKAHRPの隣に配置されており、誤認の原因と考えられます。
KAHRPは、主要なマラリア細胞接着タンパク質であるPfEMP1を赤血球膜に輸送またはドッキングする役割を果たしている可能性があることが示唆されています。しかしながら、これらの発見は、 PfEMP1とKAHRPの間に相互作用がないことを示す最近のNMRおよび蛍光異方性研究によって論争されました。
代わりに、KAHRPはアンキリン、より正確にはアンキリン1型の膜結合ドメインのD3サブユニットと相互作用することが示されました。 この相互作用は、SPR、ELISA、およびプルダウン研究によって示唆されましたが、 NMR、ITC、結晶学、または蛍光異方性。
参考文献
^ Maier AG、Cooke BM、Cowman AF、Tilley L。「宿主赤血球を再構築するマラリア寄生虫タンパク質」。ネイチャーレビュー。微生物学。7（5）：341–54。土井：10.1038/nrmicro2110。PMID19369950 。_ S2CID30624448 。_ ^ Mayer C、Slater L、Erat MC、Konrat R、Vakonakis I。「熱帯熱マラリア原虫赤血球膜タンパク質1（PfEMP1）細胞内ドメインの構造解析により、保存された相互作用エピトープが明らかになりました」。Journal ofBiologicalChemistry。287（10）：7182–9。土井：10.1074/jbc.M111.330779。PMC3293552。_ PMID22249178。_ ^ Weng H、Guo X、Papoin J、Wang J、Coppel R、Mohandas N、An X。「熱帯熱マラリア原虫のノブに関連するヒスチジンに富むタンパク質（KAHRP）と赤血球アンキリンRとの相互作用は、赤血球膜への付着に必要です」。Biochimica et Biophysica Acta（BBA）-生体膜。1838（1 Pt B）：185–92。土井：10.1016/j.bbamem.2013.09.014。PMC4403245。_ PMID24090929。_
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