KAT8
K（リジン）アセチルトランスフェラーゼ8（KAT8）は、ヒトではKAT8遺伝子によってコードされる酵素です。 KAT8 利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
2GIV、2PQ8、2Y0M、3QAH、3TOA、3TOB、4DNC _ _
識別子
エイリアス
KAT8、MOF、MYST1、ZC2HC8、hMOF、リジンアセチルトランスフェラーゼ8、LIGOWS
外部ID
OMIM：609912 MGI：1915023 HomoloGene：41676 GeneCards：KAT8
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 16番染色体（ヒト）
バンド 16p11.2 始める
31，114，489 bp
終わり
31，131，393 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 7番染色体（マウス）
バンド
7 F3 | 7 69.83 cM
始める
127，511，688 bp
終わり
127，525，009 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
小脳半球
精巣上体コーパス
小脳虫部
左卵管
外部淡蒼球
子宮頸管
脛骨神経
甲状腺の右葉
甲状腺の左葉
腓腹筋
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
トランスフェラーゼ活性
転写因子の結合
金属イオン結合
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性（H4-K8特異的）
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性（H4-K5特異的）
メチル化ヒストン結合
GO：0001948タンパク質結合
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性（H4-K16特異的）
酵素結合
アセチルトランスフェラーゼ活性
アシルトランスフェラーゼ活性
ヒストンバインディング
細胞成分
核質
染色体
MLL1コンプレックス
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ複合体 核 動原体
MSLコンプレックス
核マトリックス
生物学的プロセス
骨髄細胞の分化
転写の調節、DNAテンプレート
転写、DNAテンプレート
ヒストンH4-K5アセチル化
転写の正の調節、DNAテンプレート
オートファジーの調節
ヒストンH4-K16アセチル化
転写の負の調節、DNAテンプレート
ヒストンH4-K8アセチル化
ヒストンのアセチル化
クロマチン構成
RNAポリメラーゼIIによる転写の正の調節
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez84148 67773 Ensembl ENSG00000103510 ENSMUSG00000030801 UniProt Q9H7Z6 Q9D1P2
RefSeq（mRNA）NM_032188 NM_182958 NM_026370 NM_001360699
RefSeq（タンパク質）NP_115564 NP_892003 NP_080646 NP_001347628
場所（UCSC）
16番染色体：31.11 – 31.13 Mb
Chr 7：127.51 – 127.53 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
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マウスの表示/編集
コンテンツ
1 関数
2 相互作用
3 参考文献
4 参考文献
5 外部リンク
関数
KAT8を含むヒストンアセチルトランスフェラーゼのMYSTファミリーは、創設メンバーであるMOZ（MYST3; MIM 601408）、酵母YBF2およびSAS2、およびTIP60（HTATIP; MIM 601409）にちなんで名付けられました。このファミリーのすべてのメンバーには、標準的なアセチルCoA結合部位とC2HCタイプのジンクフィンガーモチーフを持つ約240アミノ酸のMYST領域が含まれています。ほとんどのMYSTタンパク質には、タンパク質間相互作用に関与し、転写調節因子をクロマチンにターゲティングするクロモドメインも
相互作用
KAT8はMORF4L1と相互作用することが示されています。
参考文献
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外部リンク
UniProtのPDBで利用可能なすべての構造情報の概要：PDBe-KBのQ9H7Z6（ヒトヒストンアセチルトランスフェラーゼKAT8）。
UniProtのPDBで利用可能なすべての構造情報の概要：PDBe-KBのQ9D1P2（マウスヒストンアセチルトランスフェラーゼKAT8）。
人間の16番染色体上の遺伝子に関するこ”