KAT8_regulatory_NSL_complex_subunit_1
特徴のないタンパク質KIAA1267は、ヒトではKIAA1267遺伝子によってコードされるタンパク質です。 KANSL1 利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
4CY1、4CY2 _ _
識別子
エイリアス
KANSL1、CENP-36、KDVS、KIAA1267、MSL1v1、NSL1、hMSL1v1、KAT8規制NSL複合サブユニット1
外部ID
OMIM：612452 MGI：1923969 HomoloGene：9140 GeneCards：KANSL1
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 17番染色体（ヒト）
バンド 17q21.31 始める
46，029，916 bp
終わり
46，225，389 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 11番染色体（マウス）
バンド
11 | 11 E1
始める
104，333，229 bp
終わり
104，468，861 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
骨髄細胞
胸腺
神経節の卓越性
アキレス腱
腓腹神経
小脳半球
幽門 右卵管 海綿骨
腹部の皮膚
その他の参照発現データ BioGPS 該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性（H4-K5特異的）
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性（H4-K16特異的）
GO：0001948タンパク質結合
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ活性（H4-K8特異的）
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ結合
細胞成分
ヒストンアセチルトランスフェラーゼ複合体
MLL1コンプレックス
染色体、セントロメア領域 核 動原体
染色体
核質
NSLコンプレックス
生物学的プロセス
ヒストンH4-K16アセチル化
ヒストンH4-K8アセチル化
ヒストンH4-K5アセチル化
クロマチン構成
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez284058 76719 Ensembl
ENSG00000278458 ENSG00000275867 ENSG00000120071ENSMUSG00000018412 UniProt Q7Z3B3 Q80TG1
RefSeq（mRNA）
NM_001193465 NM_001193466 NM_015443 NM_001379198
NM_001081045 NM_001359634 NM_001372458 NM_001372459 NM_001372460
RefSeq（タンパク質）
NP_001180394 NP_001180395 NP_056258 NP_001366127
NP_001074514 NP_001346563 NP_001359387 NP_001359388 NP_001359389
場所（UCSC）
Chr 17：46.03 – 46.23 Mb
Chr 11：104.33 – 104.47 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/編集
相互作用
KIAA1267はCCDC85Bと相互作用することが示されています。
参考文献
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人間の17番染色体上の遺伝子に関するこ”