KATNB1


KATNB1
カタニンp80WD40を含むサブユニットB1は、ヒトではKATNB1遺伝子によってコードされるタンパク質です。 KATNB1 識別子
エイリアス
KATNB1、KAT、LIS6、カタニン調節サブユニットB1
外部ID
OMIM:602703 MGI:1921437 HomoloGene:4302 GeneCards:KATNB1
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 16番染色体(ヒト)
バンド 16q21 始める
57,735,739 bp
終わり
57,757,244 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 8番染色体(マウス)
バンド
8 | 8 C5
始める
95,807,814 bp
終わり
95,829,777 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現中側頭回 右卵管
ブロードマンの脳地図23
卵母細胞
前頭前皮質
ブロードマンの脳地図9
内皮細胞
ブロードマンの脳地図10
脳回を帯状にする
二次卵母細胞
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
タンパク質ヘテロ二量体化活性
微小管切断ATPase活性
微小管結合
ダイニン複合体結合
GO:0001948タンパク質結合
細胞成分
細胞質
微小管形成中心
成長円錐 核 アクソン
スピンドルポール 膜 中心体 中央体 微小管
神経細胞体
微小管細胞骨格
原形質膜
細胞骨格
カタニンコンプレックス
サイトゾル
スピンドル
生物学的プロセス
ニューロン投射発達の正の調節
細胞周期
微小管解重合の負の調節
細胞分裂
タンパク質ターゲティング
微小管切断
細胞死の正の調節
微小管解重合の正の調節
微小管の解重合
紡錘極に向かう有糸分裂染色体の動き
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez10300 74187 Ensembl ENSG00000140854 ENSMUSG00000031787 UniProt Q9BVA0 Q8BG40
RefSeq(mRNA)NM_005886 NM_028805
RefSeq(タンパク質)NP_005877 NP_083081
場所(UCSC)
16番染色体:57.74 – 57.76 Mb
Chr 8:95.81 – 95.83 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
微小管、アルファおよびベータチューブリンサブユニットのポリマーは、分裂細胞の有糸分裂紡錘体を形成し、間期の間に膜状細胞小器官を組織化するのを助けます。カタニンは、60 kDa ATPase(p60サブユニットA 1)と80 kDaアクセサリータンパク質(p80サブユニットB 1)で構成されるヘテロダイマーです。p60サブユニットは微小管を切断および分解するように作用し、p80サブユニットは酵素を中心体に向けます。カタニンはATPアーゼのAAAファミリーのメンバーです。 KATNB1は微小脳症に関連しています。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000140854 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000031787 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Hartman JJ、Mahr J、McNally K、Okawa K、Iwamatsu A、Thomas S、Cheesman S、Heuser J、Vale RD、McNally FJ(1998年5月)。「微小管切断タンパク質であるカタニンは、WD40を含むサブユニットを使用して中心体を標的とする新規のAAAATPアーゼです」。セル。93(2):277–87。土井:10.1016 / S0092-8674(00)81578-0。PMID9568719。_ S2CID13583382。_    ^ “Entrez Gene:KATNB1カタニンp80(WDリピートを含む)サブユニットB1″。

参考文献
Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、他 (2006)。「シグナル伝達ネットワークにおけるグローバル、インビボ、および部位特異的リン酸化ダイナミクス」。セル。127(3):635–48。土井:10.1016/j.cell.2006.09.026。PMID17081983 。_ S2CID7827573 。_
豊岡K、佐々木S、矢野Y他 (2006)。「LIS1相互作用タンパク質であるリン酸化NDEL1によるカタニンp60の動員は、有糸分裂細胞分裂と神経細胞の移動に不可欠です」。ハム。モル。Genet。14(21):3113–28。土井:10.1093 / hmg/ddi339。PMID16203747 。_
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。(2004)。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」。GenomeRes。14(10B):2121–7。土井:10.1101/gr.2596504。PMC528928 。_ PMID15489334 。_
Karabay A、Yu W、Solowska JM、他 (2004)。「軸索の成長は、微小管を切断するタンパク質であるカタニンのレベルに敏感です」。J.Neurosci。24(25):5778–88。土井:10.1523/JNEUROSCI.1382-04.2004。PMC6729225 。_ PMID15215300 。_
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。(2003)。「15,000を超える完全長のヒトおよびマウスcDNA配列の生成と初期分析」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。99(26):16899–903。土井:10.1073/pnas.242603899。PMC139241 。_ PMID12477932 。_
マクナリーKP、バジルガンOA、マクナリーFJ(2000)。「p80カタニンの2つのドメインは、p60カタニンによる微小管切断と紡錘体極標的化を調節します」。J.CellSci。113(9):1623–33。土井:10.1242/jcs.113.9.1623。PMID10751153 。_
Ahmad FJ、Yu W、McNally FJ、Baas PW(1999)。「ニューロンの微小管の切断におけるカタニンの重要な役割」。J.CellBiol。145(2):305–15。土井:10.1083/jcb.145.2.305。PMC2133110 。_ PMID10209026 。_
マクナリーFJ、トーマスS(1999)。「カタニンはアフリカツメガエルの卵のM期微小管切断活性に関与しています」。モル。Biol。セル。9(7):1847–61。土井:10.1091/mbc.9.7.1847。PMC25426 。_ PMID9658175 。_
マクナリーFJ、大川K、岩松A、ベールRD(1997)。「微小管切断ATPアーゼであるカタニンは中心体に集中している」。J.CellSci。109(3):561–7。土井:10.1242/jcs.109.3.561。PMID8907702 。_
マクナリーFJ、ベールRD(1993)。「安定した微小管を切断して分解するATPアーゼであるカタニンの同定」。セル。75(3):419–29。土井:10.1016 / 0092-8674(93)90377-3。PMID8221885 。_ S2CID10264319 。_
ニュージャージー州コーワン、ドブナーPR、フックスEV、クリーブランドDW(1984)。「ヒトα-チューブリン遺伝子の発現:3’非翻訳領域の種間保存」。モル。細胞。Biol。3(10):1738–45。土井:10.1128/mcb.3.10.1738。PMC370035 。_ PMID6646120 。_

外部リンク
UCSCGenomeBrowserでのKATNB1ヒト遺伝子の位置。
UCSCGenomeBrowserのKATNB1ヒト遺伝子の詳細。
Stub
  人間の16番染色体上の遺伝子に関するこ