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KCNC2

KCNC2
カリウム電位依存性チャネルサブファミリーCメンバー2は、ヒトではKCNC2遺伝子によってコードされるタンパク質です。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、電位依存性カリウムチャネルサブユニット（Kv3.2）です。 KCNC2 識別子
エイリアス
KCNC2、KV3.2、カリウム電位依存性チャネルサブファミリーCメンバー2
外部ID
OMIM：176256 MGI：96668 HomoloGene：71199 GeneCards：KCNC2
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 12番染色体（ヒト）
バンド 12q21.1 始める
75，040，077 bp
終わり
75，209，839 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 10番染色体（マウス）
バンド
10 D2 | 10 60.3 cM
始める
112，107，026 bp
終わり
112，302，929 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
前頭前皮質
ブロードマンの脳地図9
脳回を帯状にする
視床下部
扁桃体
脳下垂体
固有海馬
下垂体前葉羊水脳梁
その他の参照発現データ BioGPS 該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能
カリウムチャネル活性
膜貫通トランスポーター結合
電位依存性イオンチャネル活性
イオンチャネル活性
電位依存性カリウムチャネル活性
遅延整流カリウムチャネル活性
シナプス前膜電位の調節に関与する電位依存性イオンチャネル活性
細胞成分
膜の不可欠なコンポーネント
小胞
細胞体
シナプス後膜
細胞投射膜電位依存性カリウムチャネル複合体
原形質膜
シナプス
原形質膜の不可欠なコンポーネント
細胞内解剖学的構造
神経細胞体膜
アクソン
細胞結合
ターミナルブートン
神経細胞体
樹状突起
基底外側原形質膜
頂端細胞膜
軸索レンマ
ニューロンの投影
シナプス前膜
樹状突起膜
生物学的プロセス
有機環状化合物への応答
タンパク質のヘテロオリゴマー化
インスリン分泌の調節
神経成長因子への反応
イオン膜貫通輸送の調節
有毒物質に対する細胞の反応
マグネシウムイオンへの反応
イオン輸送
globuspallidusの開発
一酸化窒素-cGMPを介したシグナル伝達経路
カリウムイオン輸送
イオン膜貫通輸送
膜貫通輸送
アミンへの反応
カリウムイオン膜貫通輸送の正の調節
一酸化窒素に対する細胞応答
光強度への応答
エタノールへの反応
タンパク質のホモオリゴマー化
有毒物質への反応
アンモニウムイオンに対する細胞応答
カリウムイオン膜貫通輸送
電位依存性カリウムチャネル活性の正の調節
シナプス前膜電位の調節
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez3747 268345 Ensembl ENSG00000166006 ENSMUSG00000035681 UniProt Q96PR1 Q14B80
RefSeq（mRNA）
NM_001260497 NM_001260498 NM_001260499 NM_139136 NM_139137 NM_153748 NM_001025581 NM_001359752 NM_001359753 NM_001379643 NM_001379644
RefSeq（タンパク質）
NP_001247426 NP_001247427 NP_001247428 NP_631874 NP_631875 NP_715624 NP_001020752 NP_001346681 NP_001346682 NP_001366572 NP_001366573
場所（UCSC）
Chr 12：75.04 – 75.21 Mb
Chr 10：112.11 – 112.3 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

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コンテンツ
1 発現パターン
2 生理学的役割
3 薬理学的特性
4 トランスクリプトバリアント
5 参考文献
6 外部リンク

発現パターン
Kv3.1およびKv3.2チャネルは、高周波で発火するニューロンで顕著に発現します。K v 3.2チャネルは、脳（新皮質、海馬、尾状核の高速スパイキングGABA作動性介在ニューロン;視床皮質投射の末端領域）および網膜神経節細胞で顕著に発現します。

生理学的役割
K v 3.1 / K v 3.2コンダクタンスが必要であり、高周波活動電位の生成のために速度論的に最適化されています。 Kv3.1とのヘテロマー複合体の場合も高速スパイクGABA作動性介在ニューロンおよび網膜神経節細胞の高周波発火に重要です。シナプス前終末における活動電位持続時間の調節を介したGABA放出。

薬理学的特性
異種システムのKv3.2電流は、外部のテトラエチルアンモニウム（TEA）または4-アミノピリジン（4-AP）に非常に敏感です（IC50値は両方の薬剤で0.1mMです）。これは、ネイティブチャネルを識別するのに役立ちます。

トランスクリプトバリアント
K v 3.2遺伝子には、K v 3.2a、K v 3.2b、K v 3.2c、Kv3.2dの4つの転写変異体がK v 3.2アイソフォームは、C末端配列のみが異なります。

参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000166006 – Ensembl、2017年5月
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