KCNG1


KCNG1
カリウム電位依存性チャネルサブファミリーGメンバー1は、ヒトではKCNG1遺伝子によってコードされるタンパク質です。 KCNG1 識別子
エイリアス
KCNG1、K13、KCNG、KV6.1、kH2、カリウム電位依存性チャネル修飾因子サブファミリーGメンバー1
外部ID
OMIM:603788 MGI:3616086 HomoloGene:20515 GeneCards:KCNG1
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 20番染色体(ヒト)
バンド 20q13.13 始める
51,003,656 bp
終わり
51,023,107 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 2番染色体(マウス)
バンド
2 | 2 H3
始める
168,102,037 bp
終わり
168,123,656 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
左卵管
神経節の卓越性
子宮内膜の間質細胞
子宮筋層
嗅内皮質
精嚢
脳回を帯状にする
扁桃体
前頭前皮質
視神経
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
電位依存性カリウムチャネル活性
イオンチャネル活性
カリウムチャネル活性
遅延整流カリウムチャネル活性
電位依存性イオンチャネル活性
細胞成分
膜の不可欠なコンポーネント
電位依存性カリウムチャネル複合体
原形質膜 膜 生物学的プロセス
カリウムイオン輸送
イオン膜貫通輸送の調節
遅延整流カリウムチャネル活性の調節
タンパク質のホモオリゴマー化
イオン輸送
膜貫通輸送
カリウムイオン膜貫通輸送
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez3755 241794 Ensembl ENSG00000026559 ENSMUSG00000074575 UniProt Q9UIX4 A2BDX4
RefSeq(mRNA)NM_002237 NM_172318 NM_001081134 NM_001379458
RefSeq(タンパク質)NP_002228 NP_001074603 NP_001366387
場所(UCSC)
Chr 20:51 – 51.02 Mb
Chr 2:168.1 – 168.12 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
電位依存性カリウム(Kv)チャネルは、機能的および構造的観点から、最も複雑なクラスの電位依存性イオンチャネルを表します。それらの多様な機能には、神経伝達物質の放出、心拍数、インスリン分泌、神経細胞の興奮性、上皮電解質輸送、平滑筋収縮、および細胞体積の調節が含まれます。この遺伝子は、カリウムチャネルのメンバーである電位依存性サブファミリーGをコードしています。この遺伝子は、骨格筋で豊富に発現しています。選択的スプライシングは、異なるアイソフォームをコードする少なくとも2つの転写変異体をもたらします。

コンテンツ
1 も参照してください
2 参考文献
3 参考文献
4 外部リンク

も参照してください
電位依存性カリウムチャネル

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000026559 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000074575 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Su K、Kyaw H、Fan P、Zeng Z、Shell BK、Carter KC、Li Y(1998年2月)。「2つのヒトカリウムチャネルの分離、特性評価、およびマッピング」。Biochem BiophysResCommun。241(3):675–81。土井:10.1006/bbrc.1997.7830。PMID9434767。_   ^ Gutman GA、Chandy KG、Grissmer S、Lazdunski M、McKinnon D、Pardo LA、Robertson GA、Rudy B、Sanguinetti MC、Stuhmer W、Wang X。「国際薬理学連合。LIII。電位依存性カリウムチャネルの命名法と分子関係」。PharmacolRev。57(4):473–508。土井:10.1124/pr.57.4.10。PMID16382104。_ S2CID219195192。_    ^ “Entrez Gene:KCNG1カリウム電位依存性チャネル、サブファミリーG、メンバー1″。

参考文献
木村K、若松A、鈴木Y他 (2006)。「転写調節の多様化:ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。GenomeRes。16(1):55–65。土井:10.1101/gr.4039406。PMC1356129 。_ PMID16344560 。_
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。(2004)。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」。GenomeRes。14(10B):2121–7。土井:10.1101/gr.2596504。PMC528928 。_ PMID15489334 。_
Brandenberger R、Wei H、Zhang S、他 (2005)。「トランスクリプトームの特性評価は、ヒトES細胞の成長と分化を制御するシグナル伝達ネットワークを解明します」。ナット バイオテクノロジー。22(6):707–16。土井:10.1038/nbt971。PMID15146197 。_ S2CID27764390 。_
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。(2003)。「15,000を超える完全長のヒトおよびマウスcDNA配列の生成と初期分析」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。99(26):16899–903。土井:10.1073/pnas.242603899。PMC139241 。_ PMID12477932 。_
Deloukas P、Matthews LH、Ashurst J、他。(2002)。「ヒト20番染色体のDNA配列と比較分析」。自然。414(6866):865–71。土井:10.1038/414865a。PMID11780052 。_
ポストMA、キルシュGE、ブラウンAM(1997)。「Kv2.1と電気的にサイレントなKv6.1カリウムチャネルサブユニットが組み合わさって、新しい電流を発現します」。FEBSLett。399(1–2):177–82。土井:10.1016 / S0014-5793(96)01316-6。PMID8980147 。_ S2CID5691552 。_

外部リンク
米国国立医学図書館の医学主題見出し(MeSH)のKv6.1+カリウム+チャネル
KCNG1 +タンパク質、+米国国立医学図書館の医学主題見出し(MeSH)のヒト
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。