KCNIP2


KCNIP2
KChIP2としても知られるKvチャネル相互作用タンパク質2は、ヒトではKCNIP2遺伝子によってコードされるタンパク質です 。 KCNIP2 識別子
エイリアス
KCNIP2、KCHIP2、カリウム電位依存性チャネル相互作用タンパク質2
外部ID
OMIM:604661 MGI:2135916 HomoloGene:23710 GeneCards:KCNIP2
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 10番染色体(ヒト)
バンド 10q24.32 始める
101,825,974 bp
終わり
101,843,920 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 19番染色体(マウス)
バンド
19 C3 | 19 38.75 cM
始める
45,780,278 bp
終わり
45,804,500 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
側坐核
尾状核
被殻 左心室 扁桃体
脂肪組織
腹部脂肪
皮下脂肪組織
前頭前皮質
背外側前頭前野
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
カルシウムイオン結合
カリウムチャネル活性
ER保持配列の結合
膜貫通トランスポーター結合
タンパク質のN末端結合
金属イオン結合
電位依存性イオンチャネル活性
GO:0001948タンパク質結合
A型(一過性外向き)カリウムチャネル活性
同一のタンパク質結合
心筋細胞活動電位再分極に関与する電位依存性カリウムチャネル活性
カリウムチャネルレギュレーター活性
細胞成分
細胞質 膜 原形質膜
カリウムチャネル複合体
電位依存性カリウムチャネル複合体
生物学的プロセス
電位依存性カリウムチャネルのクラスター化
筋収縮
心臓収縮の調節
イオン膜貫通輸送の調節
イオン輸送
カルシウムイオンの検出
カリウムイオン輸送
膜の再分極
カチオンチャネル活性の調節
カリウムイオン膜貫通輸送
カリウムイオン膜貫通輸送の調節
シグナル伝達
化学シナプス伝達
心筋細胞活動電位中の膜再分極
原形質膜を通過するカリウムイオンの輸出
原形質膜を通過するカリウムイオンの輸出の正の調節
電位依存性カリウムチャネル活性の正の調節
心臓の伝導
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez30819 80906 Ensembl ENSG00000120049 ENSMUSG00000025221 UniProt Q9NS61 Q9JJ69
RefSeq(mRNA)
NM_014591 NM_173191 NM_173192 NM_173193 NM_173194
NM_173195 NM_173197 NM_173342
NM_001276358 NM_030716 NM_145703 NM_145704
RefSeq(タンパク質)
NP_055406 NP_775283 NP_775284 NP_775285 NP_775286 NP_775287 NP_775289 NP_001263287 NP_109641 NP_663749 NP_663750
場所(UCSC)
Chr 10:101.83 – 101.84 Mb
19番染色体:45.78 – 45.8 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

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コンテンツ
1 関数
2 も参照してください
3 参考文献
4 参考文献
5 外部リンク

関数
この遺伝子は、電位依存性カリウム(K v )チャネル相互作用タンパク質(KCNIP、しばしば「KChIP」とも呼ばれる)のファミリーのメンバーをコードします。これは、 EFハンドスーパーファミリーのrecoverinブランチに属します。 KCNIPファミリーのメンバーは、小さなカルシウム結合タンパク質です。それらはすべてEFハンドのようなドメインを持ち、 N末端が互いに異なります。それらは、ネイティブKv4チャネル複合体の不可欠なサブユニットコンポーネントです。それらは、細胞内カルシウムの変化に応答して、A型電流、したがってニューロンの興奮性を調節する可能性が選択的スプライシングは、異なるアイソフォームをコードする複数の転写変異体をもたらします。

も参照してください
電位依存性カリウムチャネル

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000120049 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000025221 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ WF、Bowlby MR、Betty M、Cao J、Ling HP、Mendoza G、Hinson JW、Mattsson KI、Strassle BW、Trimmer JS、Rhodes KJ。「カルシウムセンサーのファミリーによるA型カリウムチャネルの調節」。自然。403(6769):553–6。土井:10.1038/35000592。PMID10676964。_ S2CID4419472。_    ^ “Entrez Gene:KCNIP2Kvチャネル相互作用タンパク質2″。
^ バーゴインRD。「神経カルシウムセンサータンパク質:神経Ca2+シグナル伝達の多様性の生成」。ネイチャーレビュー。神経科学。8(3):182–93。土井:10.1038/nrn2093。PMC1887812。_ PMID17311005。_   

参考文献
Hartley JL、Temple GF、Brasch MA。「invitro部位特異的組換えを用いたDNAクローニング」。ゲノム研究。10(11):1788–95。土井:10.1101/gr.143000。PMC310948 。_ PMID11076863 。_
Wiemann S、Weil B、Wellenreuther R、Gassenhuber J、Glassl S、Ansorge W、BöcherM、BlöckerH、Bauersachs S、Blum H、Lauber J、DüsterhöftA、Beyer A、KöhrerK、Strack N、Mewes HW、OttenwälderB 、Obermaier B、Tampe J、Heubner D、Wambutt R、Korn B、Klein M、Poustka A。「ヒトの遺伝子とタンパク質のカタログに向けて:ヒトcDNAをコードする500の新規完全タンパク質の配列決定と分析」。ゲノム研究。11(3):422–35。土井:10.1101/gr.GR1547R。PMC311072 。_ PMID11230166 。_
大矢S、諸橋Y、村木K、富田T、渡辺M、岩坪T、今泉Y。「K(+)チャネル相互作用タンパク質2の新規スプライスバリアントの分子クローニングと発現」。生化学的および生物物理学的研究コミュニケーション。282(1):96–102。土井:10.1006/bbrc.2001.4558。PMID11263977 。_
BähringR、Dannenberg J、Peters HC、Leicher T、Pongs O、Isbrandt D。「チャネル発現およびゲーティングに対するKvチャネル相互作用タンパク質2.2の効果に重要な保存されたKv4N末端ドメイン」。Journal ofBiologicalChemistry。276(26):23888–94。土井:10.1074/jbc.M101320200。PMID11287421 。_
Rosati B、Pan Z、Lypen S、Wang HS、Cohen I、Dixon JE、McKinnon D。「KChIP2カリウムチャネルベータサブユニット遺伝子発現の調節は、イヌおよびヒトの心室における一過性の外向き電流の勾配の根底にある」。生理学ジャーナル。533(Pt 1):119–25。土井:10.1111/j.1469-7793.2001.0119b.x。PMC2278594 。_ PMID11351020 。_
Decher N、Uyguner O、Scherer CR、Karaman B、Yüksel-ApakM、Busch AE、Steinmeyer K、Wollnik B。「hKChIP2はhKv4.3カリウムチャネルの機能修飾因子です:短いhKChIP2スプライスバリアントのクローニングと発現」。心臓血管研究。52(2):255–64。土井:10.1016 / S0008-6363(01)00374-1。PMID11684073 。_
Kuo HC、Cheng CF、Clark RB、Lin JJ、Lin JL、Hoshijima M、Nguyêñ-TrânVT、Gu Y、Ikeda Y、Chu PH、Ross J、Giles WR、Chien KR。「Kvチャネル相互作用タンパク質2(KChIP2)遺伝子の欠陥は、I(to)の完全な喪失につながり、心室性頻脈に対する感受性をもたらします」。セル。107(6):801–13。土井:10.1016 / S0092-8674(01)00588-8。PMID11747815 。_ S2CID18389247 。_
Deschê​​nesI、DiSilvestre D、Juang GJ、Wu RC、An WF、Tomaselli GF。「KChIP2スプライスバリアントによるKv4.3電流の調節:ネイティブ心臓I(to)の成分?」。循環。106(4):423–9。土井:10.1161/01.CIR.0000025417.65658.B6。PMID12135940 。_
Deschê​​nesI、Tomaselli GF。「アクセサリーサブユニットによるKv4.3電流の変調」。FEBSレター。528(1–3):183–8。土井:10.1016 / S0014-5793(02)03296-9。PMID12297301 。_ S2CID41910930 。_
Shibata R、Misonou H、Campomanes CR、Anderson AE、Schrader LA、Doliveira LC、Carroll KI、Sweat JD、Rhodes KJ、Trimmer JS。「Kv4.2カリウムチャネルの分子特性と輸送を決定する上でのKChIPの基本的な役割」。Journal ofBiologicalChemistry。278(38):36445–54。土井:10.1074/jbc.M306142200。PMID12829703 。_
Ren X、Shand SH、Takimoto K。「Kvチャネル相互作用タンパク質とKv4チャネルの効果的な結合は、それらのユニークなコアペプチドによって媒介されます」。Journal ofBiologicalChemistry。278(44):43564–70。土井:10.1074/jbc.M302337200。PMID12928444 。_
キムLA、ファーストJ、バトラーMH、徐S、グリゴリエフN、ゴールドスタインSA。「伊藤チャネルは、各Kv4.2およびK+チャネル相互作用タンパク質2の4つのサブユニットを持つ八量体複合体です」。Journal ofBiologicalChemistry。279(7):5549–54。土井:10.1074/jbc.M311332200。PMID14623880 。_
キムLA、ファーストJ、グティエレスD、バトラーMH、徐S、ゴールドスタインSA、グリゴリエフN。「21オングストローム分解能での電子顕微鏡によるI(to);Kv4.2-KChIP2イオンチャネルの三次元構造」。Neuron。41(4):513–9。土井:10.1016 / S0896-6273(04)00050-9。PMID14980201 。_ S2CID18151379 。_
Lin YL、Lin SR、Wu TT、Chang LS。「KChIPタンパク質とタイワンコブラの心毒性の間の分子間相互作用を示す証拠」。生化学的および生物物理学的研究コミュニケーション。319(3):720–4。土井:10.1016/j.bbrc.2004.05.064。PMID15184042 。_
Rhodes KJ、Carroll KI、Sung MA、Doliveira LC、Monaghan MM、Burke SL、Strassle BW、Buchwalder L、Menegola M、Cao J、An WF、Trimmer JS。「哺乳類の脳におけるA型カリウムチャネルの不可欠な構成要素としてのKChIPおよびKv4アルファサブユニット」。ジャーナルオブニューロサイエンス。24(36):7903–15。土井:10.1523/JNEUROSCI.0776-04.2004。PMC6729940 。_ PMID15356203 。_
Lin YL、Chen CY、Cheng CP、Chang LS。「KChIPタンパク質とKv4.2のタンパク質間相互作用」。生化学的および生物物理学的研究コミュニケーション。321(3):606–10。土井:10.1016/j.bbrc.2004.07.006。PMID15358149 。_

外部リンク
KCNIP2 +タンパク質、+米国国立医学図書館の医学主題見出し(MeSH)のヒト
Stub
  この膜タンパク質関連
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。”