KCNK3


KCNK3
カリウムチャネルサブファミリーKメンバー3は、ヒトではKCNK3遺伝子によってコードされるタンパク質です。 KCNK3 識別子
エイリアス
KCNK3、K2p3.1、OAT1、PPH4、TASK、TASK-1、TBAK1、カリウム2細孔ドメインチャネルサブファミリーKメンバー3、TASK1
外部ID
OMIM:603220 MGI:1100509 HomoloGene:1692 GeneCards:KCNK3
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 2番染色体(ヒト)
バンド 2p23.3 始める
26,692,722 bp
終わり
26,733,420 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 5番染色体(マウス)
バンド
5 B1 | 5 16.68 cM
始める
30,745,514 bp
終わり
30,782,615 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
左副腎
副腎皮質
肺の下葉 右肺 ポン
肺の上葉
左肺の上葉
小脳虫部
膵臓の体
前頭極
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
S100タンパク質結合
カリウムチャネル活性
タンパク質ホモ二量体化活性
オープン整流器カリウムチャネル活性
カリウムイオンリークチャネル活動
イオンチャネル活性
タンパク質ヘテロ二量体化活性
成長因子活性
タンパク質のC末端結合
GO:0001948タンパク質結合
細胞成分
膜の不可欠なコンポーネント 膜 原形質膜
原形質膜の不可欠なコンポーネント
細胞外空間
生物学的プロセス
蝸牛の発達
イオン輸送
亜鉛イオンに対する細胞応答
カリウムイオン輸送
イオン膜貫通輸送
脳の発達
心臓の伝導
カリウムイオン膜貫通輸送
低酸素に対する細胞応答
細胞質ゾルカルシウムイオン濃度の負の調節
化学シナプス伝達
膜電位の安定化
シグナル伝達受容体活性の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez3777 16527 Ensembl ENSG00000171303 ENSMUSG00000049265 UniProt O14649 O35111
RefSeq(mRNA)NM_002246 NM_010608
RefSeq(タンパク質)NP_002237 NP_034738
場所(UCSC)
Chr 2:26.69 – 26.73 Mb
Chr 5:30.75 – 30.78 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
この遺伝子は、2つの孔形成Pドメインを含むカリウムチャネルタンパク質のスーパーファミリーのメンバーの1つであるK2P3.1をコードします。K 2P 3.1は、細胞外pHの変化に敏感で、細胞外酸性化によって阻害される外向きの整流チャネルです。酸感受性カリウムチャネルとも呼ばれ、麻酔薬のハロタンとイソフルランによって活性化されます。ノーザンブロットでは3つの転写物が検出されますが、現在、この遺伝子の転写物変異体を確認するために利用できる配列はありません。

コンテンツ
1 インタラクティブパスウェイマップ
2 相互作用
3 も参照してください
4 参考文献
5 参考文献
6 外部リンク

インタラクティブパスウェイマップ
以下の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックして、それぞれの記事にリンクして
[[ファイル:
NicotineDopaminergic_WP1602"] ] ] ] ] ] ]
]] ] ] ] ] ] ]
]] ] ] ] ] ] ]
]] ] ] ] ] ] ]
]] ] ] ] ] ] ]
]] ] ] ] ] ] ]] ] ] ]
NicotineDopaminergic_WP1602
|alt=ドーパミン作動性ニューロンのニコチン活性
編集]]

ドーパミン作動性ニューロンのニコチン活性
^ インタラクティブパスウェイマップはWikiPathwaysで編集できます: “”NicotineDopaminergic_WP1602″”。

相互作用
KCNK3は、YWHAB およびS100A10と相互作用することが示されています。

も参照してください
タンデムポアドメインカリウムチャネル

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000171303 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000049265 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Duprat F、Lesage F、Fink M、Reyes R、Heurteaux C、Lazdunski M(1997年12月)。「TASK、生理学的pH付近の外部pH変動を感知するためのヒトバックグラウンドK+チャネル」。EMBOJ。16(17):5464–71。土井:10.1093 / emboj/16.17.5464。PMC1170177。_ PMID9312005。_    ^ Lesage F、Lazdunski M(1998年10月)。「ヒトカリウムチャネル遺伝子TREK-1(KCNK2)およびTASK(KCNK3)の染色体1q41および2p23へのマッピング」。ゲノミクス。51(3):478–9。土井:10.1006/geno.1998.5397。PMID9721223。_   ^ Goldstein SA、Bayliss DA、Kim D、Lesage F、Plant LD、Rajan S。「国際薬理学連合。LV.2-Pカリウムチャネルの命名法と分子関係」。PharmacolRev。57(4):527–40。土井:10.1124/pr.57.4.12。PMID16382106。_ S2CID7356601。_    ^ “”Entrez遺伝子:KCNK3カリウムチャネル、サブファミリーK、メンバー3″”。
^ オケリー、イタ; バトラーマーガレットH; Zilberberg Noam; ゴールドスタインスティーブAN。「前方輸送。14-3-3結合は、二塩基性シグナルによって小胞体の保持を克服します」。セル。アメリカ。111(4):577–88。土井:10.1016 / S0092-8674(02)01040-1。ISSN0092-8674。_ PMID12437930。_ S2CID15889814。_     ^ ジラール、クリストフ; ティネルノルベルト; TerrenoireCécile; Romey Georges; Lazdunski Michel; Borsotto Marc。「p11、アネキシンIIサブユニット、バックグラウンドK +チャネル、TASK-1に関連する補助タンパク質」。EMBOJ。イングランド。21(17):4439–48。土井:10.1093 / emboj/cdf469。ISSN0261-4189。_ PMC125412。_ PMID12198146。_    

参考文献
Goldstein SA、Bockenhauer D、O’Kelly I、Zilberberg N(2001)。「カリウムリークチャネルと2つのPドメインサブユニットのKCNKファミリー」。ナット Neurosci牧師。2(3):175–84。土井:10.1038/35058574。PMID11256078 。_ S2CID9682396 。_
Patel AJ、HonoréE、Lesage F、他。(1999)。「吸入麻酔薬は、2孔ドメインのバックグラウンドK+チャネルを活性化します」。ナット Neurosci。2(5):422–6。土井:10.1038/8084。PMID10321245 。_ S2CID23092576 。_
Manjunath NA、Bray-Ward P、Goldstein SA、Gallagher PG(2000)。「insituハイブリダイゼーションによるヒト染色体バンド2p24.1p23.3およびマウス5Bへの2Pドメイン、酸感受性カリウムチャネルOAT1遺伝子KCNK3の割り当て」。Cytogenet。CellGenet。86(3–4):242–3。土井:10.1159/000015349。PMID10575216 。_ S2CID9629583 。_
Lopes CM、Gallagher PG、BuckMEなど。(2000)。「プロトンブロックと電位依存性イオンチャネルは、心臓リークチャネルKcnk3ではカリウムに依存します」。J.Biol。化学。275(22):16969–78。土井:10.1074/jbc.M001948200。PMID10748056 。_
Ashmole I、Goodwin PA、Stanfield PR(2002)。「TASK-5、タンデムポアK+チャネルファミリーの新規メンバー」。PflügersArch。442(6):828–33。土井:10.1007/s004240100620。PMID11680614 。_ S2CID27704471 。_
Talley EM、Bayliss DA(2002)。「TASK-1(Kcnk3)およびTASK-3(Kcnk9)カリウムチャネルの調節:揮発性麻酔薬と神経伝達物質は分子作用部位を共有しています」。J.Biol。化学。277(20):17733–42。土井:10.1074/jbc.M200502200。PMID11886861 。_
Buist SC、Cherrington NJ、Choudhuri S、他。(2002)。「ラット有機アニオントランスポーターの発現に対する性別特異的および発達的影響」。J.Pharmacol。Exp。。_ 301(1):145–51。土井:10.1124/jpet.301.1.145。PMID11907168 。_
バルブティA、石井S、清水T他 (2002)。「バックグラウンドK(+)チャネルTASK-1のブロックは、血小板活性化因子の不整脈源性効果に寄与します」。午前。J.生理学。ハートサーク。生理。282(6):H2024–30。土井:10.1152/ajpheart.00956.2001。PMID12003807 。_
Girard C、Tinel N、Terrenoire C、他 (2002)。「p11、アネキシンIIサブユニット、バックグラウンドK +チャネル、TASK-1に関連する補助タンパク質」。EMBOJ。21(17):4439–48。土井:10.1093 / emboj/cdf469。PMC125412 。_ PMID12198146 。_
O’Kelly I、Butler MH、Zilberberg N、Goldstein SA(2002)。「前方輸送。14-3-3結合は、二塩基性シグナルによって小胞体の保持を克服します」。セル。111(4):577–88。土井:10.1016 / S0092-8674(02)01040-1。PMID12437930 。_ S2CID15889814 。_
Aslamkhan A、Han YH、Walden R、他 (2003)。「ラット腎皮質およびhOAT1発現細胞からの膜小胞における有機アニオン/ジカルボキシレート交換の化学量論」。午前。J.生理学。腎臓の生理。285(4):F775–83。土井:10.1152/ajprenal.00140.2003。PMID12837685 。_
Strebel K(2004)。「HIV-1Vpu:TASKにチャネルを配置する」。モル。セル。14(2):150–2。土井:10.1016 / S1097-2765(04)00205-9。PMID15099514 。_
スーK、セハラセヨンJ、ドンP、他。(2004)。「HIV-1VpuとホストTASK-1チャネルの相互機能破壊」。モル。セル。14(2):259–67。土井:10.1016 / S1097-2765(04)00183-2。PMID15099524 。_
RusznákZ、Pocsai K、KovácsI、他 (2004)。「ラットおよびヒトの小脳におけるTASK-1、TASK-2およびTASK-3免疫反応性の異なる分布」。細胞。モル。ライフサイエンス。61(12):1532–42。土井:10.1007/s00018-004-4082-3。PMID15197476 。_ S2CID11439105 。_
Bai X、Greenwood SL、GlazierJDなど。(2005)。「ヒト細胞栄養芽層細胞におけるTASKおよびTREK、2孔ドメインK+チャネルの局在」。J.Soc。Gynecol。調査。12(2):77–83。土井:10.1016/j.jsgi.2004.08.004。PMID15695101 。_ S2CID20173840 。_

外部リンク
KCNK3 +タンパク質、+米国国立医学図書館の医学主題見出し(MeSH)のヒト
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
Stub icon
  この膜タンパク質関連”