KCNN1


KCNN1
KCNN1としても知られるカリウム中間/小コンダクタンスカルシウム活性化チャネル、サブファミリーN、メンバー1は、 KCa2.1タンパク質をコードするヒト遺伝子です。 KCNN1 識別子
エイリアス
KCNN1、KCa2.1、SK1、SKCA1、hSK1、カリウムカルシウム活性化チャネルサブファミリーNメンバー1
外部ID
OMIM:602982 MGI:1933993 HomoloGene:37595 GeneCards:KCNN1
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 19番染色体(ヒト)
バンド 19p13.11 始める
17,951,293 bp
終わり
18,000,080 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
脳回を帯状にする
前頭前皮質
扁桃体
固有海馬のリージョンI
背外側前頭前野
ブロードマンの脳地図9
神経節の卓越性
被殻
尾状核
ブロードマンの脳地図10
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
小さなコンダクタンスカルシウム活性化カリウムチャネル活性
カルシウム活性化カリウムチャネル活性
カルモジュリン結合
タンパク質ヘテロ二量体化活性
細胞成分
膜の不可欠なコンポーネント
電位依存性カリウムチャネル複合体
神経細胞体
原形質膜 膜 ニューロンの投影
生物学的プロセス
カリウムイオン輸送
イオン輸送
カリウムイオン膜貫通輸送
化学シナプス伝達
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez3780 84036 Ensembl ENSG00000105642 ENSMUSG00000002908 UniProt Q92952 Q9EQR3
RefSeq(mRNA)NM_002248 NM_032397
RefSeq(タンパク質) NP_002239 NP_115773 NP_001350336 NP_001350337
場所(UCSC)
19番染色体:17.95 – 18 Mb
該当なし
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
脊椎動物のニューロンの活動電位の後には、数秒間持続する可能性があり、ニューロンの発火パターンに深刻な結果をもたらす可能性がある後過分極(AHP)が続きます。AHPの各成分は速度論的に異なり、異なるカルシウム活性化カリウムチャネルによって媒介されます。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、膜の過分極の前に活性化され、シナプスAHPの遅い成分に寄与することによってニューロンの興奮性を調節すると考えられています。K Ca 2.1タンパク質は、他の3つのカルモジュリン結合サブユニットと電圧に依存しないカルシウム活性化チャネルを形成する内在性膜タンパク質です。KCNN1遺伝子は、カリウムチャネル遺伝子のKCNNファミリーのメンバーです。

も参照してください
SKチャネル
電位依存性カリウムチャネル

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000105642 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ “Entrez Gene:KCNN1カリウム中間/小コンダクタンスカルシウム活性化チャネル、サブファミリーN、メンバー1″。

参考文献
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には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
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