KCTD13
BTB / POZドメインを含むタンパク質KCTD13は、ヒトではKCTD13遺伝子によってコードされるタンパク質です。 KCTD13 利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 4UIJ 識別子
エイリアス
KCTD13、BACURD1、PDIP1、POLDIP1、hBACURD1、FKSG86、13を含むカリウムチャネル四量体化ドメイン
外部ID
OMIM：608947 MGI：1923739 HomoloGene：27800 GeneCards：KCTD13
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 16番染色体（ヒト）
バンド 16p11.2 始める
29，905，012 bp
終わり
29，926，236 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 7番染色体（マウス）
バンド
7 | 7 F3
始める
126，528，051 bp
終わり
126，544，803 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
側坐核
前頭前皮質
扁桃体
固有海馬のリージョンI
尾状核
被殻
ブロードマンの脳地図9
卵母細胞
下垂体前葉
精子
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
ユビキチン-タンパク質トランスフェラーゼ活性
GO：0001948タンパク質結合
同一のタンパク質結合
タンパク質ドメイン特異的結合
細胞成分
Cul3-RINGユビキチンリガーゼ複合体 核 核体
生物学的プロセス
DNA複製の正の調節
DNA複製
タンパク質のホモオリゴマー化
細胞遊走
タンパク質のユビキチン化
ストレスファイバーアセンブリ
プロテアソームを介したユビキチン依存性タンパク質異化プロセス
Rhoタンパク質シグナル伝達の負の調節
シナプス伝達の正の調節
神経前駆細胞の増殖
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez253980 233877 Ensembl ENSG00000174943 ENSMUSG00000030685 UniProt Q8WZ19 Q8BGV7
RefSeq（mRNA）NM_178863 NM_172747
RefSeq（タンパク質）NP_849194 NP_766335
場所（UCSC）
16番染色体：29.91 – 29.93 Mb
Chr 7：126.53 – 126.54 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/編集
コンテンツ
1 相互作用
2 臨床的関連性
3 参考文献
4 参考文献
5 外部リンク
相互作用
KCTD13はPCNAと相互作用することが示されています。
臨床的関連性
この遺伝子の変異は、脳の成長と行動の異常に関連しています。
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000174943 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000030685 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
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参考文献
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外部リンク
PDBe-KBは、PDB forHumanKCTD13で利用可能なすべての構造情報の概要を提供します
人間の16番染色体上の遺伝子に関するこ
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