Katberg_Formation
Katberg層は、南アフリカのより大きなKarooスーパーグループの一部を形成する主要な地質グループであるBeaufortグループに見られる地層です。Katberg層は、 Beaufortグループの下部から中期三畳紀の岩石を含むTarkastadサブグループの最下部の地質層です。Katberg層の露頭と露出は、24度の東、Graaff-Reniet、 Nieu Bethesda、Cradock、Fort Beaufort、Queensdown、EastLondonの北に南にあり、ドラケンスバーグ山脈の周りに輪を形成する堆積物のハリスミスまで北に広がっています。
カトバーグフォーメーション
層序範囲：前期三畳紀インドゥアン-オレネキアン〜252〜247 MaPreꞒ O S D C PT J K Pg N ↓ Katberg累層の岩が知られているGariepダムを見下ろす丘の中腹 タイプ 地質形成 の単位
ボーフォートグループ
根底にある
ブルガースドルプフォーメーション
オーバーレイ
バルフォーフォーメーション
厚さ
最大1，000m（3，300フィート）
岩相
主要な
砂岩
他の
泥岩、石灰質コンクリーション
位置
コーディネート
南緯30度30分東経 26度00分 / 30.5°S26.0°E / -30.5; 26.0コーディネート：
南緯30度30分東経 26度00分 / 30.5°S26.0°E / -30.5; 26.0
領域
東ケープ州と自由州 国 南アフリカ
コンテンツ
1 地質学
2 古生物学
3 相関
4 も参照してください
5 参考文献
地質学
Katberg層は、アデレードサブグループのBalfour層と、上部TarkastadサブグループのBurgersdorp層の上にあり、これらはすべて、より大きなボーフォート層群に関係しています。Katberg層の岩石の外観は、砂岩の含有量が高く、赤みがかった泥岩であるため、下にあるBalfour層とは大きく異なります。カットバーグ層の高い砂岩含有量は、淡いオリーブグレー、緑がかった灰色、または薄茶色がかった灰色の範囲であり、この累層の重要な特徴です。しかし、Katberg層の岩石は、南から上に向かって横方向に傾斜する南と北の堆積相に区別されます。カトバーグ層の南部と北部の堆積物も、厚さが大幅に異なります。
南部のカトバーグ層の堆積物は最も砂岩が豊富で、約90％の砂岩を含み、細粒から中粒です。海岸の 露頭と露出に沿って、特に東ロンドンの近くでは、カトバーグ砂岩は粗粒で、直径15センチメートル（5.9インチ）までの小石が含まれています。北部では、砂岩は一貫してきめが細かく、上向きの微細なサイクルを示しています。砂岩と泥岩の比率は北部の堆積物でより等しくなり、地域では北部のカトバーグ層とブルガースドルプ層の区別が難しくなります。Katberg累層は1238mでイーストロンドンの近くで最大の厚さに達し、徐々に北に向かって薄くなります。砂岩は主に平板状ですが、水平方向のラミネーションとリップルのクロスラミネーションに加えて、平面とトラフのクロスベッドがいくつか見られます。砂岩には、茶色がかった赤色の頁岩と赤みがかった紫色のはるかに薄い層と、いくつかのマイナーな緑がかった泥岩が含まれています。泥岩は、ブルガースドルプ層に横方向に傾斜するにつれて、上部のカトバーグ鉱床で色が赤くなります。土壌形成中の泥砕屑物、小児性および石灰質の 小結節は、至る所で一般的に見られます。
特に南および下部のカトベルグ層における砂岩堆積物の出現と増殖は、前期三畳紀における扇状地と網状河川環境への変化を示しています。ペルム紀-三畳紀の絶滅イベントの余波で進行中の生物危機のために、植物と動物の種の多様性が大幅に低下したため、侵食が横行しました。これは不安定な生態学的ニッチをもたらしました。この時期の環境も乾燥していて暑く、季節ごとに川が干上がっていました。雨季が到来すると、鉄砲水が発生しました。カトバーグ北部では、保存された砂岩のレベルが低下したことから、中期三畳紀の生態系がペルム紀-三畳紀の絶滅イベントの後に安定し始めていたことがわかります。きめの細かい砂岩とより豊富な泥岩の存在は、堆積環境のエネルギーレベルが低下したことを示しています。つまり、流れの速い網状河川は、流れの遅い曲がりくねった川の水路に着実に置き換わっています。しかし、より赤い泥岩が存在するため、環境はまだ半乾燥でした。
古生物学
Katberg層は、ペルム紀-三畳紀の絶滅イベントに続く生物危機による種の豊富さの著しい減少を記録しています。Katberg層にはリストロサウルス群集帯の岩石が含まれているため、見つかった最も遍在する化石はさまざまな種類のリストロサウルスです。見つかった最も一般的な化石は、LystrosaurusmurrayiとLystrosaurusdeclivisの化石です。下部カトバーグ層では、 L。murrayiとL. declivusの完全な、時にはミイラ化した関節骨格が、数人の個体を含む骨床に見られます。骨床は、ほとんどの場合、砂岩で満たされた泥岩で覆われ、他の粗粒堆積物で覆われています。これは、これらのリストロサウルスが干上がった川の水路の近くで死に、鉄砲水によって遺体が埋葬される前に乾燥した気候でミイラ化されたという実質的な地質学的およびタフォノミクス的な証拠を提供します。
ペルモ-三畳紀の絶滅イベントは、リストロサウルスとミオサウルスグラシリスなどの選択された他のいくつかの種を除いて、すべてのゴルゴノプス目とほとんどすべてのディキノドン類の絶滅を引き起こしました。テロケファルス種はリリパット効果を経験し、絶滅イベントの後、より小さな種だけが生き残り、繁栄しました。バイオゾーンの上部では、新種の出現から明らかなように、生態学的ニッチが回復し始めました。キノドン類は、トリナクソドンliorhinusやGalesaurusplanicepsなどの種が発見されたことで最大の多様化を経験しました。 OwenettakitchingorumやProcolophontrigonicepsなどの小さなプロコロンフォニドパラレプタイルもKatberg層に見られます。さらに、主竜類の最も初期の祖先は、カトベルグ層の下部に現れます。これらの種は、主竜形類および主竜形類として知られています。これらの例は、それぞれProlacertabroomiとProterosuchusfergusiです。 特に、カトバーグ層はリストロサウルスが残した巣穴のキャストを頻繁に生み出します。
相関
下部のカトバーグ層は、ブラジル南部の上部パラナ盆地のサンタマリア層と年齢が一致することが知られています。
も参照してください
単弓類のリスト
南アフリカの化石層序単元のリスト
参考文献
^ ほうき、R（1906）。「V.—南アフリカの二畳紀および三畳紀の動物相について」。ジオロジカルマガジン。3（1）：29–30。Bibcode：1906GeoM …. 3…29B。土井：10.1017/s001675680012271x。
^ ジョンソン、MR（1989-11-01）。「南アフリカの三畳紀Katberg累層における配向した石灰質コンクリーションの古地理的重要性」。Journal ofSedimentaryResearch。59（6）：1008〜1010。土井：10.1306/212F90D9-2B24-11D7-8648000102C1865D。ISSN1527-1404。_ ^ Keyser、AW、およびSmith、RMH（1978）。カルー盆地西部に特に関連したボーフォート層群の脊椎動物の化石帯。地質調査、南アフリカ共和国鉱物エネルギー局。
^ Rubidge、BS（ed。）1995b。ビューフォートグループ（カルー超層群）の生層序。南アフリカの層序委員会。生物層序シリーズ1。プレトリア、地球科学評議会。
^ Viglietti、Pia A.（2012）。「絶滅後の生活：南アフリカのカルー盆地からのリストロサウルスの骨床の起源を含む、初期の三畳紀下部カトバーグ層の古環境」。hdl：11427/11173。
^ Viglietti、Pia; ルビッジ、ブルース; マルコムハリススミス、ロジャー（2017-03-01）。「南アフリカの主要なカルー盆地の上部二畳紀バルフォー層とティークルーフ層の岩相層序の改訂」。地質学の南アフリカジャーナル。120：45–60。土井：10.25131/gssajg.120.1.45。
^ キッチング、JW（1970）。南アフリカのBeaufortゾーニングの簡単なレビュー。第2回ゴンドワナシンポジウム議事録および論文（第1巻、309〜312ページ）。
^ キッチング、JW（1977）。カルー脊椎動物の動物相の分布：特定の属と、ウィットウォーターズランド大学古生物学研究所バーナード価格研究所のビューフォートベッドのゾーニングにおけるこの分布の関係に特に関連して。
^ キッチング、JW（1984）。Beaufortグループの化石帯の再評価。パレオニュース、4（1）、12-13。
^ Jirah、Sifelani; マクフィー、ブレアW .; Viglietti、Pia A .; バンフォード、マリオンK .; Choiniere、Jonah N .; ハンコックス、P。ジョン; バルボリーニ、ナターシャ; 日、マイケルO .; Rubidge、Bruce S.（2016）、「非海洋カルー生層序学の進歩：盆地開発を理解するための重要性」、ケープ山脈とカルー盆地の起源と進化、地域地質レビュー、Springer、Cham、pp。141–149、doi：10.1007 / 978-3-319-40859-0_14、ISBN 9783319408583 ^ O.Catuneanu、H.Wopfner、PGEriksson、B.Cairncross、BSRubidge、RMHSmith、PJHancox（2005-10-01）。「アフリカ中南部のカルー盆地」。アフリカ地球科学ジャーナル。43（1–3）：211–253。Bibcode：2005JAfES..43..211C。土井：10.1016/j.jafrearsci.2005.07.007。ISSN1464-343X。_ ^ ワード、ピーターD .; コッホ、ポールL .; スミス、ロジャーMH; マクラウド、ケネスG.（2000-03-01）。「南アフリカの二畳紀-三畳紀境界を越えた哺乳類のような爬虫類の絶滅のタイミング」。地質学。28（3）：227–230。Bibcode：2000Geo….28..227M。土井：10.1130 / 0091-7613（2000）28 <227：TOMREA>2.0.CO;2。ISSN0091-7613。_ ^ Smith、RMH、Eriksson、PG、Botha、WJ（1993-01-01）。「アフリカ南部のカルー時代の盆地の層序と堆積環境のレビュー」。Journal of African Earth Sciences（および中東）。16（1–2）：143–169。Bibcode：1993JAfES..16..143S。土井：10.1016 / 0899-5362（93）90164-L。ISSN0899-5362。_ ^ ボタ、ジェニファー; スミス、ロジャーMH（2007-06-01）。「南アフリカのカルー盆地の二畳紀-三畳紀境界を越えたリストロサウルス種の構成」。レタイア。40（2）：125–137。土井：10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x。ISSN1502-3931。_ ^ Pia A.Viglietti、Roger MHSmith、John S.Compton（2013-12-15）。「南アフリカの最も初期の三畳紀カルー盆地におけるリストロサウルスの骨床の起源と古環境的重要性」。古地理学、古気候学、古生態学。392：9–21。Bibcode：2013PPP … 392….9V。土井：10.1016/j.palaeo.2013.08.015。ISSN0031-0182。_ ^ Neveling、J.、Rubidge、BSおよびHancox、PJ（1999-01-01）。「Katberg累層（南アフリカ、ボーフォート層群）からの下部キノグナトゥス群集帯の化石」。www.researchgate.net。 複数の名前：著者リスト（リンク） ^ ルタ、マルチェロ; Angielczyk、Kenneth D .; Huttenlocker、Adam K .; コドロン、ダリル; Botha-Brink、Jennifer（2016-04-05）。「地球最大の大量絶滅の間の生存戦略としての若年層の繁殖」。ScientificReports。6：24053。doi ： 10.1038 /srep24053。ISSN2045-2322。_ PMC4820772。_ PMID27044713。_ ^ スー、ハンス-ディーター; モデスト、ショーンP.（2004-03-01）。「前期三畳紀の主竜形類爬虫類プロラケルタ類の頭蓋骨とその系統学的重要性」。リンネ協会の動物学ジャーナル。140（3）：335–351。土井：10.1111/j.1096-3642.2003.00102.x。ISSN0024-4082。_ ^ Bordy、Emese M .; Sztanó、Orsolya; Rubidge、Bruce S .; バンビー、アダム（2011-03-01）。「南アフリカ、カルー盆地南西部のカトベルグ層からの前期三畳紀の脊椎動物の巣穴」。レタイア。44（1）：33–45。土井：10.1111/j.1502-3931.2010.00223.x。ISSN1502-3931。_ ^ SérgioDias-da-Silva、、 Sean Patrick Modesto、および、Cesar Leandro Schultz（2006）。「ブラジルの下部三畳紀からのプロコロフォン（Parareptilia：Procolophonoidea）の新素材、南アメリカのSangadoCabralおよびBuenaVista層の年代についてのコメント」。地球科学のカナダジャーナル。43（11）：1685–1693。土井：10.1139/e06-043。