LACM 149371


LACM_149371
LACM 149371(ロサンゼルス郡自然史博物館標本149371)は、ペルーの古第三紀(6600万年から2300万年前、mya)からの謎めいた化石哺乳類の歯です。年代は不明ですが、始新世後期(55〜34 mya)または漸新世(34〜23 mya)のサンタローザ化石サイトからのものです。歯は保存状態が悪く、酸性水によって、または捕食者の消化管を通過したために劣化した可能性が最大寸法は2.65mmです。三角形の形をしており、6つの尖点があります3つの盆地(窩)がある歯の中央を囲んでいます。頂上は心臓弁膜尖を接続し、窩を分離します。エナメル質の微視的構造はあまり保存され
LACM 149371は、2004年にFrancisco Goinとその同僚によって説明されました。彼らは、歯を左最後の大臼歯として暫定的に解釈しました。彼らは南アメリカの有蹄動物、いくつかの初期の齧歯類、および多丘歯目との類似性を見ましたが、彼らは歯がゴンドワナ獣である可能性が最も高いと信じていました。ゴンドワナ獣(南大陸のいくつか(ゴンドワナ)の白亜紀から始新世にかけて知られている、小さくてあまり知られていないグループ)の中で、彼らは白亜紀のアルゼンチンのフェルグリオテリウムが最も類似していると考えました。
コンテンツ
1 発見とコンテキスト2 説明 3 身元
4 参考文献
4.1 参考文献

発見とコンテキスト
LACM 149371は、ペルーのウカヤリ地域のサンタローザ化石サイトで1998年に発見されました。サンタローザの動物相には、有袋類やヤマアラシ亜目齧歯類のさまざまなユニークな種の化石、コウモリの可能性、およびいくつかの南蹄目も含まれています。動物相は、2004年にロサンゼルス郡自然史博物館のサイエンスシリーズの巻に掲載されました。これには、LACM149371について説明および議論したFranciscoGoinらの論文が含まれています。
化石が見つかった露頭は既知の層序単元に簡単に配置できず、化石は他の既知の化石動物相とは非常に異なるため、生層序では正確な推定ができないため、サンタローザ動物相の年齢は非常に不確実です。2004年の巻の要約で、ケネス・キャンベルはサンタローザを暫定的に始新世と漸新世の境界近くに置いたムスターサン 南米陸棲哺乳類時代(SALMA)に紹介しました。これは約3500万年前のことです。しかし、 Mario Vucetichらは、2010年に、サンタローザの動物相がかなり遅くなる可能性があることを示唆しました。キャンベルによれば、サンタローザの哺乳類は川を含むサバンナの生息地に住んでいた可能性が高い。

説明
LACM 149371は保存状態の悪い臼歯のような歯で、認識できるエナメル質の表面がほとんどなく、歯冠の表面に多くの小さな溝や穴がこれは、おそらく酸性水によって、または捕食者の消化管を通過したために、歯が化学的に分解された可能性があることを示唆しています。根は折れていますが、残りの果肉の空洞は、部分的に2つのペアに結合されている4つの主要な根の存在を示唆しています。それらの歯根の間のより小さな歯髄腔は、5番目の歯根の存在の可能性を示唆しており、歯のわずかなくぼみは別の歯根を表している可能性が
歯冠は三角形で、6つの尖頭があり、低い頂上で接続されており、2つの突出した低位の窩(盆地)と3番目の小さな窩を囲んでいます。クラウンは複雑であるため、Goinらはそれを臼歯と解釈しました。根の数、尖頭の配置、および上臼歯としての歯の形状のため。そしてそれは最後の大臼歯として、終わりに向かって先細になるからです。最も長い片側は、他の側に比べて平らで低く、唇側(外側)の面であることを示唆しています。これは、歯が左顎からのものであることを意味します。この解釈では、歯の長さは2.65 mm、幅は2.20 mm、唇側の高さは1.05 mm、舌側の高さは1.30mmです。
便宜上、Goinらは、6つの尖頭をAからFに指定しました。Aは歯の前唇角に唇の顔のB; 後ろの角にC。舌側(内側)の顔にD; フロントリンガルコーナーのE; 前面のF。大きな前窩は、心臓弁膜尖A、B、D、E、およびFの間に小さい方の中間窩は尖頭BとDの間にそして、はるかに小さい後窩は、カスプCのすぐ前に 3つすべてがほぼ円形です。最大の尖点である尖点Aは三角形の形状であり、深い谷によって小さい丸いBから分離されています。低い頂上が2つの尖頭をさらに舌側に​​接続し、谷を前窩から分離します。その後ろで、Bは後ろの窩に達する長い頂上に接続し、その後ろには唇側に溝がある小さな尖頭Cが谷はそれを尖頭Dから分離します。 D自体は頂上形であり、中間窩の舌側壁を形成します。それは「非常に奇妙な」と表現され、実際には2つの融合した三角形の尖頭で構成されている可能性が Dから出ている頂上は後部を中間窩から分離し、別のより大きな頂上は前部を後部窩から分離し、ほぼ尖頭Bに到達します。尖頭Eは三角形であり、尖頭FおよびDから谷によって隔てられています。心臓弁膜尖をつなぐ頂上によって内部が縁取られています。Fは丸められます。エナメル小柱(ハイドロキシアパタイト結晶の束)やハンターシュレガーバンドに似た構造は認識できますが、歯が劣化しているため、歯のエナメル質の微細構造ははっきりと認識できません。

身元
歯冠が複雑なため、Goinらは歯を哺乳類と特定しました。ワニのような一部の非哺乳類グループは複雑な歯を持っているかもしれませんが、LACM149371に見られる複雑さのレベルに近づくものはありません。彼らは、初期の南アメリカの有蹄動物の上部小臼歯にいくつかの一般的な類似点を見ましたが、カスプの配置は他の有蹄動物のそれとは異なります。初期の齧歯動物であるアジアのイヴァナントニアと北アメリカのノノミーにもいくつかの類似点がありますが、イヴァナントニアには中央の溝があり、窩がなく、ノノミーには歯の端に顕著な歯肉(棚)があり、 LACM149371の化石。
多丘歯目は、谷と山の形をした多丘歯目(多くの尖った歯を持つ絶滅した哺乳類の大きなグループ)に似ていますが、多丘歯目は窩がなく、通常、中央の谷で隔てられた2列の尖頭を持つ四角形の歯を持っています。同じ特徴で、LACM 149371はゴンドワナ獣に似ています。ゴンドワナ獣は、多丘歯目に関連している可能性のある白亜紀から始新世までの南(ゴンドワナ)大陸の哺乳類の小さくて謎めいたグループです。特に、アルゼンチンの白亜紀後期のフェルグリオテリウムも同様に尖頭を形成しており、尖頭を歯の中心に接続する頂上もしかし、上臼歯は不明であり、Ferugliotheriumの低冠歯には深い窩がありません。高冠のゴンドワナ獣科のゴンドワナ獣科のメンバーは化石を持っています。 Goinらは、LACM149371はゴンドワナ獣科のゴンドワナ獣科のメンバーである可能性が最も高いと結論付けています。もしそうなら、それは最年少の既知のゴンドワナ獣の1つになるでしょう。

参考文献
^ Goin et al。、2004、p。145
^ Campbell、2004年、156〜159ページ
^ Goin et al。、2004
^ Campbell、2004年、159〜160ページ
^ Vucetich et al。、2010、pp。201–202
^ Campbell、2004年、p。161
^ Goin et al。、2004、p。146
^ Goin et al。、2004、p。149
^ Goin et al。、2004、p。146、図。2
^ Goin et al。、2004、p。147
^ Goin et al。、2004、pp。147–148
^ Goin et al。、2004、pp。148–149
^ Goin et al。、2004、p。148
^ Goin et al。、2004、p。151
^ Goin et al。、2004、pp。151–152
^ Goin et al。、2004、p。152

参考文献
キャンベル、KE、ジュニア2004年。サンタローザの地元の動物相:要約。科学シリーズ、ロサンゼルス郡自然史博物館40:155–163。
Goin、FJ、Vieytes、EC、Vucetich、MG、Carlini、AAおよびBond、M.2004。ペルーの古第三紀からの謎めいた哺乳類。科学シリーズ、ロサンゼルス郡自然史博物館40:145–153。
Vucetich、MG、Vieytes、EC、Pérez、MEおよびCarloni、AA2010。LaBarrancaの齧歯動物と南アメリカのテンジクネズミの初期進化。pp。193–205 in Madden、RH、Carlini、AA、Vucetich、MG and Kay、RF(eds。)グランバランカの古生物学:パタゴニアの中期新生代を通じた進化と環境変化 ケンブリッジ大学出版局、458pp。ISBN978-0-521-87241-6