LACTB
セリンベータラクタマーゼ様タンパク質LACTB、ミトコンドリアは、ヒトではLACTB遺伝子によってコードされる酵素です。 この遺伝子は、細菌で発生するペニシリン結合タンパク質およびベータラクタマーゼスーパーファミリーのセリンプロテアーゼと有意な配列類似性を共有する54kDaタンパク質をコードします。それは代謝回路の調節に関与しています。LACTBと肥満の間に因果関係が見つかりました。乳がんでは、LACTBは脂質代謝を調節することにより腫瘍抑制機能を持っています。 LACTB 識別子
エイリアス
LACTB、G24、MRPL56、ラクタマーゼベータ
外部ID
OMIM：608440 MGI：1933395 HomoloGene：12755 GeneCards：LACTB
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 15番染色体（ヒト）
バンド 15q22.2 始める
63，121，833 bp
終わり
63，142，061 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 9番染色体（マウス）
バンド
9 | 9 C
始める
66，862，670 bp
終わり
66，882，766 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
単球
三角筋
膵臓上皮細胞
外側広筋
前脛骨筋 精子 羊水
腓腹筋
内臓胸膜
二次卵母細胞
その他の参照式データ BioGPS 該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能
加水分解酵素活性
ペプチダーゼ活性
同一のタンパク質結合
細胞成分
ミトコンドリア
サイトゾル
生物学的プロセス
脂質代謝過程の調節
タンパク質分解
脂質代謝
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez114294 80907 Ensembl ENSG00000103642 ENSMUSG00000032370 UniProt P83111 Q9EP89
RefSeq（mRNA）
NM_001288585 NM_032857 NM_171846 NM_030717 RefSeq（タンパク質）
NP_001275514 NP_116246 NP_741982 NP_109642 場所（UCSC）
15番染色体：63.12 – 63.14 Mb
Chr 9：66.86 – 66.88 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/編集
コンテンツ
1 構造
1.1 遺伝子 1.2 タンパク質
2 関数
3 臨床的な意義
4 相互作用
5 参考文献
6 参考文献
構造
遺伝子
LACTB遺伝子は染色体15q22.1に位置し、8つのエクソンで構成されています。選択的スプライシングは、異なるタンパク質アイソフォームをコードする複数の転写変異体をもたらします。
タンパク質
LACTBは、細菌の細胞壁代謝に関与するセリンプロテアーゼのベータラクタマーゼ/ペニシリン結合タンパク質ファミリーと配列の類似性を共有しています。LACTBのN末端97アミノ酸セグメントは、保存されたペニシリン結合タンパク質ドメインの一部を形成しないため、オルガネラターゲティングに関与している可能性が
関数
LACTBはさまざまな哺乳類組織で広く発現しており、ヒトの骨格筋で主に発現しています。ミトコンドリア膜間腔に局在します。 LACTBは、ミトコンドリアの膜間腔を占める安定したフィラメントに重合することができます。これらのフィラメントは、ミトコンドリア下組織で役割を果たすと推測されているため、ミトコンドリア代謝組織に影響を与える可能性が
臨床的な意義
LACTBは、複数のソースから統合されたデータに基づく遺伝子共発現分析を通じて肥満を引き起こす可能性があることがわかっています。これは、トランスジェニックマウスでのLACTBの過剰発現によってインビボで検証されており、肥満の表現型をもたらしました。 LACTBは、ミトコンドリアのリン脂質代謝および細胞分化状態の調節に対するその効果を通じて、腫瘍抑制因子であることが確認されています。
相互作用
MiR-125b-5p
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000103642 – Ensembl、2017年5月
^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000032370 – Ensembl、2017年5月
^ 「HumanPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Smith TS、Southan C、Ellington K、Campbell D、Tew DG、Debouck C。「アミノ末端膜貫通ドメインを持つセリンベータラクタマーゼ様タンパク質をコードするLACTBの同定、ゲノム構成、およびmRNA発現」。ゲノミクス。78（1–2）：12–4。土井：10.1006/geno.2001.6643。PMID11707067。_
^ 「Entrez遺伝子：LACTBラクタマーゼ、ベータ」。
^ Peitsaro N、Polianskyte Z、Tuimala J、Pörn-AresI、Liobikas J、Speer O、Lindholm D、Thompson J、Eriksson O（2008）。「ペニシリン結合タンパク質からの後生動物の活性部位セリン酵素のファミリーの進化：細菌の遺産の新しい側面」。BMC進化生物学。8：26。doi：10.1186/1471-2148-8-26。PMC2266909。_ PMID18226203。_
^ Chen Y、Zhu J、Lum PY、Yang X、Pinto S、MacNeil DJ、Zhang C、Lamb J、Edwards S、Sieberts SK、Leonardson A、Castellini LW、Wang S、Champy MF、Zhang B、Emilsson V 、Doss S、Ghazalpour A、Horvath S、Drake TA、Lusis AJ、Schadt EE。「DNAの変化は病気を引き起こす分子ネットワークを解明します」。自然。452（7186）：429–35。土井：10.1038/nature06757。PMC2841398。_ PMID18344982。_
^ Eriksson、Ove; Lalowski、Maciej; リンドホルム、ダン（2017）。「解説：LACTBは脂質代謝と細胞状態を調節する腫瘍抑制因子です」。生理学のフロンティア。8：396。doi：10.3389/fphys.2017.00396。ISSN1664-042X。_ PMC5462942。_ PMID28642719。_
^ Polianskyte Z、Peitsaro N、Dapkunas A、Liobikas J、Soliymani R、Lalowski M、Speer O、Seitsonen J、Butcher S、Cereghetti GM、Linder MD、Merckel M、Thompson J、Eriksson O。「LACTBはミトコンドリアに局在するフィラメント形成タンパク質です」。アメリカ合衆国科学アカデミー紀要。106（45）：18960–5。土井：10.1073/pnas.0906734106。PMC2767363。_ PMID19858488。_
^ Keckesovaetal。2017. LACTBは、脂質代謝と細胞状態を調節する腫瘍抑制因子です。ネイチャー543：681-686
^ Lu JB、Yao XX、Xiu JC、Hu YW。「MicroRNA-125b-5pは、THP-1マクロファージにおけるLACTBの阻害を標的とすることにより、リポ多糖によって誘発される単球走化性タンパク質-1の産生を減弱させます」。生化学および生物物理学のアーカイブ。590：64–71。土井：10.1016/j.abb.2015.11.007。PMID26603571。_
参考文献
Hallis TM、Kopp AL、Gibson J、Lebakken CS、Hancock M、Van Den Heuvel-Kramer K、Turek-Etienne T。「改良されたベータラクタマーゼレポーターアッセイ：ヒット同定の精度を高めるための細胞毒性読み出しとの多重化」。生体分子スクリーニングジャーナル。12（5）：635–44。土井：10.1177/1087057107301499。PMID17517902 。_
Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、Macek B、Kumar C、Mortensen P、Mann M。「シグナル伝達ネットワークにおけるグローバル、インビボ、および部位特異的リン酸化ダイナミクス」。セル。127（3）：635–48。土井：10.1016/j.cell.2006.09.026。PMID17081983 。_
Clark HF、Gurney AL、Abaya E、Baker K、Baldwin D、Brush J、Chen J、Chow B、Chui C、Crowley C、Currell B、Deuel B、Dowd P、Eaton D、Foster J、Grimaldi C、Gu Q 、Hass PE、Heldens S、Huang A、Kim HS、Klimowski L、Jin Y、Johnson S、Lee J、Lewis L、Liao D、Mark M、Robbie E、Sanchez C、Schoenfeld J、Seshagiri S、Simmons L、Singh J、Smith V、Stinson J、Vagts A、Vandlen R、Watanabe C、Wieand D、Woods K、Xie MH、Yansura D、Yi S、Yu G、Yuan J、Zhang M、Zhang Z、Goddard A、Wood WI、 Godowski P、Gray A。「分泌タンパク質発見イニシアチブ（SPDI）、新規のヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模な取り組み：バイオインフォマティクス評価」。ゲノム研究。13（10）：2265–70。土井：10.1101/gr.1293003。PMC403697 。_ PMID12975309 。_
Hell-Pourmojib M、Neuner P、Fischer H、Rezaie S、Kindås-MüggeI、Knobler R、Trautinger F。「ヒトケラチノサイトにおけるhsp27および細胞分化に応答した新規遺伝子の差次的発現」。Journal ofInvestigativeDermatology。119（1）：154–9。土井：10.1046/j.1523-1747.2002.01793.x。PMID12164938 。_
Koc EC、Burkhart W、Blackburn K、Moyer MB、Schlatzer DM、Moseley A、Spremulli LL。「哺乳類ミトコンドリアリボソームの大きなサブユニット。存在するリボソームタンパク質の補体の分析」。Journal ofBiologicalChemistry。276（47）：43958–69。土井：10.1074/jbc.M106510200。PMID11551941 。_
人間の15番染色体上の遺伝子に関するこ
“