LAMP3
リゾソーム関連膜糖タンパク質3（LAMP3、Lamp3）は、ヒトではLAMP3遺伝子によってコードされるタンパク質です。 これはリソソーム関連の膜糖タンパク質の1つです。 LAMP3 利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 4AKM 識別子
エイリアス
LAMP3、CD208、DC LAMP、DC-LAMP、DCLAMP、LAMP、LAMP-3、TSC403、リソソーム関連膜タンパク質3、リソソーム関連膜タンパク質3
外部ID
OMIM：605883 MGI：2441659 HomoloGene：8670 GeneCards ：LAMP3
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 3番染色体（ヒト）
バンド 3q27.1 始める
183，122，215 bp
終わり
183，163，839 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 16番染色体（マウス）
バンド
16 | 16 A3
始める
19，472，128 bp
終わり
19，525，125 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
肺の下葉
精子
内臓胸膜
眼瞼結膜
肺の上葉
付録
左肺の上葉
毛包
気管支上皮細胞
胸腺
その他の参照式データ BioGPS その他の参照式データ
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez27074 239739 Ensembl ENSG00000078081 ENSMUSG00000041247 UniProt Q9UQV4 Q7TST5
RefSeq（mRNA）NM_014398 NM_177356
RefSeq（タンパク質）NP_055213 NP_796330
場所（UCSC）
Chr 3：183.12 – 183.16 Mb
16番染色体：19.47 – 19.53 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
DC-LAMP（樹状細胞リソソーム関連膜糖タンパク質）としても知られるLAMP3は、 LAMP1およびLAMP2とともにLAMPファミリーのメンバーであり、これらのタンパク質は、リソソーム膜の内側に存在する複合糖質コートのメンバーを構成します。ヒトでは、このタンパク質は成熟した樹状細胞にほぼ独占的に見られます。LAMP3は樹状細胞の表面で観察できますが、タンパク質は主にリソソーム内に見られます。LAMP3は最初にMHCクラスIIコンパートメントに現れ、細胞内で免疫応答中の抗原の同定とプロセシングを助けます。 LAMP3タンパク質は、樹状細胞の成熟と関連しており、形質転換されたII型肺胞上皮細胞または肺胞細胞のマーカーとして使用されます。
研究により、LAMP3はインフルエンザA細胞のウイルス複製の阻害と関連付けられています。
コンテンツ
1 構造と組織分布
2 参考文献
3 参考文献
4 外部リンク
構造と組織分布
LAMP3は、約416アミノ酸残基からなるI型内在性膜タンパク質であり、タンパク質の約90％がリソソームの内腔内に LAMP3は、細胞の分化および成熟中に樹状細胞で高度に発現することが示されています。ヒト胎児の発育中、10週から20週の間、LAMP3は肺で高度に発現しますが、正常な成人組織細胞では、LAMP3は肺、精巣垂、精巣、リンパ節で発現します。
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000078081 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000041247 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 尾崎K、永田M、鈴木M、藤原T、上田K、三好Y、高橋E、中村Y（1998年9月）。「リソソーム膜糖タンパク質1および2に相同な新規ヒト肺特異的遺伝子の単離および特性評価：さまざまな組織の癌における発現の有意な増加」。CancerRes。58（16）：3499–503。PMID9721848。_ ^ 「Entrez遺伝子：LAMP3リソソーム関連膜タンパク質3」。
^ Malaguarnera L、Marsullo A、Zorena K、Musumeci G、Di Rosa M（2017）。「ビタミンD3は単球由来樹状細胞におけるLAMP3発現を調節します」。CellImmunol。311：13–21。土井：10.1016/j.cellimm.2016.09.013。PMID27697285。_ ^ 「ThermoFisher」。
^ “CD208（DC-LAMP）”。BeckmanCoulter。
^ Salaun B、de Saint-Vis B、Pacheco N、Pacheco Y、Riesler A、Isaac S、Leroux C、Clair-Moninot V、Pin JJ、Griffith J、Treilleux I、Goddard S、Davoust J、Kleijmeer M、Lebecque S （2004）。「CD208/樹状細胞-リソソーム関連膜タンパク質は、正常および形質転換されたII型肺胞上皮細胞のマーカーです」。JPatholです。164（3）：861–71。土井：10.1016 / S0002-9440（10）63174-4。PMC1613301。_ PMID14982840。_ ^ Zhou Z、Xue Q、Wan Y、Yang Y、Wang J、Hung T（2011）。「リソソーム関連膜糖タンパク質3は、ヒト肺上皮（A549）細胞におけるインフルエンザAウイルスの複製に関与しています」。ウイルス学ジャーナル。8：384。doi：10.1186/1743-422X-8-384。PMC3162545。_ PMID21810281。_ ^ 「LAMP3リソソーム関連膜タンパク質3」。
参考文献
de Saint-Vis B、Vincent J、Vandenabeele S、他 （1998）。「DC成熟時に誘導される新規リソソーム関連膜糖タンパク質であるDC-LAMPは、MHCクラスIIコンパートメントで一過性に発現します」。イミュニティ。9（3）：325–36。土井：10.1016 / S1074-7613（00）80615-9。PMID9768752 。_
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスcDNA配列の生成と初期分析」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073/pnas.242603899。PMC139241 。_ PMID12477932 。_
赤崎K、中村N、つくいN他 （2004）。「肺II型肺胞上皮細胞で発現するヒト樹状細胞リソソーム関連膜タンパク質」。アーチ。生化学。生物物理学。425（2）：147–57。土井：10.1016/j.abb.2004.02.042。PMID15111122 。_
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。（2004）。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」。GenomeRes。14（10B）：2121–7。土井：10.1101/gr.2596504。PMC528928 。_ PMID15489334 。_
金尾秀樹、榎本隆、木村隆他 （2005）。「LAMP3/TSC403/DC-LAMPの過剰発現は子宮頸がんの転移を促進します」。CancerRes。65（19）：8640–5。土井：10.1158/0008-5472.CAN-04-4112。PMID16204031 。_
木村K、若松A、鈴木Y他 （2006）。「転写調節の多様化：ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。GenomeRes。16（1）：55–65。土井：10.1101/gr.4039406。PMC1356129 。_ PMID16344560 。_
Elliott B、Scolyer RA、Suciu S、他 （2007）。「微小転移性黒色腫を含むセンチネルリンパ節における成熟DC-LAMP+樹状細胞蓄積の長期保護効果」。クリン。CancerRes。13（13）：3825–30。土井：10.1158/1078-0432.CCR-07-0358。PMID17606713 。_
外部リンク
UniProtのPDBで利用可能なすべての構造情報の概要： PDBe -KBのQ9UQV4（ヒトリソソーム関連膜糖タンパク質3（LAMP3））。
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
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