リロビウウイルス – 日本語百科事典辞書

Lloviu_virus

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Lloviu cuevavirus種( / ˈ j ɒ v j uː ˌ k w ɛ v ə ˈ v aɪ r ə s / YOV -ew KWEV -ə- VY -rəs ) は、糸状ビリオンを形成するウイルス、Lloviu virusの分類学的ホームです。 (LLOV). この種はクエバウイルス属に含まれます。 LLOVは、一般的に知られているエボラウイルスおよびマールブルグウイルスの遠い親戚です。 Lloviu cuevavirus ウイルス分類(ランクなし):
ウイルス
レルム:
リボビリア
王国：
オルソナウイルス
門:
ネガルナビリコータ
クラス：
モンジビリケテス
注文：
モノネガウイルス
家族：
フィロウイルス科
属:
クエバウイルス
種族： Lloviu cuevavirus メンバーウイルス
リロビウウイルス (LLOV)
コンテンツ
1 用語の使用
2 種の包含基準
3 歴史
4 ウイルス学
4.1 ゲノム 4.2 構造 4.3 レプリケーション
5 参考文献
6 外部リンク

用語の使用
Lloviu cuevavirus種は、 Cuevavirus 属、 Filoviridae科、Mononegavirales目に含まれるウイルス学的分類群(つまり、人工的な概念)です。この種は、単一のウイルスメンバー、Lloviu ウイルスを持っています。 Lloviu ウイルスは、 Cuevavirus属、Filoviridae科、Mononegaviralesに含まれるLloviu cuevavirus種の唯一のメンバーです。 Lloviu ウイルスという名前は、Cueva del Lloviu (最初に発見されたスペインの洞窟の名前 ) と分類学的接尾辞のvirus (ウイルス種を表す) に由来します。 2010 年に、cuevavirusの種と属は、独立した種と属として提案されました。 2013 年 7 月、クエバウイルスの種と属は国際ウイルス分類委員会(ICTV) によってその報告に含まれることが承認されたため、名前はイタリック体で表示されます。

種の包含基準
「 Cuevavirus 」属のメンバーである基準を満たすウイルスは、「cuevaviruses」の特性を持ち(現在は「cuevavirus」種しか存在しないため)、そのゲノムが「Lloviu cuevavirus」である場合、種「 Lloviu cuevavirus 」のメンバーです。 Lloviu ウイルス (バリアント Bat86) とは、ヌクレオチドレベルで <30% 異なります。
Lloviu virus ( / ˈ j ɒ v j uː / YOV -yoo ; LLOV ) は、よく知られている病原体であるエボラウイルスやマールブルグウイルスと遠縁のウイルスです。
International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV)によって確立された分類名の命名規則によると、Lloviuウイルスの名前は常に大文字にする必要があります( 「 Lloviu」は固有名詞であるため)。LLOV が正式な略語です)。

歴史
LLOV は、2002 年にスペインのアストゥリアス州の Cueva del Lloviu で死んでいるのが発見されたSchreibers の長指コウモリ( Miniopterus schreibersii種)、およびスペインのカンタブリアの洞窟、フランスとポルトガルの洞窟で 2011 年に発見されました。ウイルスが新しいコウモリの病気の病原体であることはまだ証明されていませんが、健康なシュライバーの長い指のコウモリにはウイルスの痕跡が含まれていないことが判明しており、少なくともウイルスが病原性を持っている可能性があることを示唆しています。特定のコウモリ用。死んだコウモリの剖検では肉眼的な病状は明らかではなかったが、顕微鏡検査ではウイルス性肺炎が示唆された。 LLOV がヒトに感染するかどうかについての情報はありません。しかし、Cueva del Lloviu には観光客が頻繁に訪れており、ヒトへの感染や病気はまだ観察されていないことから、LLOV がヒトにとって病原性のない2 番目のフィロウイルスである可能性が示唆されています (最初のウイルスはレストンウイルス (RESTV) です)。 ) ) )。
2015年から北スペインからシュライバーズ・ロングフィンガーコウモリの血清反応性が報告されており、これらのコウモリのコロニー間でウイルスが循環していることを示唆している. しかし、 PCR陽性の動物は見つかりませんでした。
ハンガリーでは、2013 年、2016 年、2017 年にシュライバーズコウモリの死亡事故が報告されています。ナノポア配列決定技術を使用して、2020 年にハンガリーのサンプルから更新されたゲノムデータが取得されました。感染性ウイルスは、ハンガリーでシュライバーズ長指コウモリから分離され、マールブルグおよびレイヴンウイルスとともにコウモリから分離された 3 番目のフィロウイルスとなった。
ウイルス学編集

ゲノム
LLOV は組織培養で分離されましたが、そのゲノムは3’および5′ UTRを除いて完全に決定されています。すべてのモノネガウイルスと同様に、LLOV ビリオンは、逆相補的な 3′ 末端と 5′ 末端を持っている可能性が最も高く、 5′ キャップを持たない、負の極性の非感染性、線状、非分節、一本鎖RNA ゲノムを含んでいます。、ポリアデニル化されておらず、タンパク質に共有結合し LLOV ゲノムの長さはおそらく約 19 kbで、 7 つの遺伝子が3′-UTR – NP – VP35 – VP40 – GP – VP30 – VP24 – L – 5′-UTRの順序で含まれています。7 つの mRNA を合成して 7 つの構造タンパク質を発現するエボラウイルスやマールブルグウイルスとは対照的に、LLOVは 6つのmRNAしか生成しないようです。LLOV ゲノム転写終結部位は、エボラウイルスゲノムのものと同一ですが、マールブルグウイルスゲノムのものとは異なります。LLOV転写開始部位はユニークです。

構造
LLOV ビリオンの構造はまだ説明され他のすべてのフィロウイルスと同様に、LLOV ビリオンは糸状の粒子であると予想され、羊飼いの杖の形または「U」または「6」の形で現れる可能性があり、それらはコイル状、トロイド状、または分岐している可能性がそれらの直径は、幅が 80 nm であると予想されますが、長さは異なります。 LLOV ゲノムは、LLOV 粒子が 7 つの構造タンパク質で構成されていることを示唆しています。中心にはらせん状のリボヌクレオキャプシドがあり、これは核タンパク質(NP)のポリマーに巻き付けられたゲノム RNA で構成されます。リボ核タンパク質に関連するのは、ポリメラーゼ補因子 (VP35) および転写活性化因子 (VP30) を伴うRNA 依存性 RNA ポリメラーゼ(L) です。リボ核タンパク質は、主要な (VP40) およびマイナーな (VP24) マトリックスタンパク質によって形成されるマトリックスに埋め込まれます。これらの粒子は、宿主細胞膜に由来する脂質膜に囲まれています。膜は、その表面から 7 ～ 10 nm のスパイクを突き出す糖タンパク質 (GP 1，2 ) を固定します。エボラビリオンおよびマールブルグビリオンと構造はほぼ同一であるが、イロビウビリオンは抗原的に両者とは異なる可能性がある（それらが互いに異なるように）。【独自研究？]

レプリケーション
LLOVライフサイクルは、特定の細胞表面受容体へのビリオンの付着から始まり、その後、内在化、ビリオンエンベロープとエンドソーム膜との融合、およびそれに伴うウイルスヌクレオキャプシドのサイトゾルへの放出が続くと仮定されています。LLOV 糖タンパク質 (GP) は、エンドソームシステインプロテアーゼ (カテプシン) によって切断され、切断された糖タンパク質は、細胞内侵入受容体であるニーマンピック C1 ( NPC1 ) と相互作用します。ウイルス RdRp は部分的にヌクレオキャプシドのコーティングを外し、遺伝子をプラス鎖mRNAに転写し、それが構造タンパク質および非構造タンパク質に翻訳される。LLOV L は、ゲノムの 3′ 末端にある単一のプロモーターに結合します。転写は、遺伝子の後に終了するか、下流の次の遺伝子に続きます。これは、ゲノムの 3′ 末端に近い遺伝子が最も多く転写され、5′ 末端に近い遺伝子は転写される可能性が最も低いことを意味します。したがって、遺伝子の順序は、転写調節の単純だが効果的な形式となるでしょう。生成される最も豊富なタンパク質は核タンパク質であり、細胞内のその濃度は、Lがいつ遺伝子転写からゲノム複製に切り替わるかを決定します。複製の結果、全長のプラス鎖アンチゲノムが生成され、これが次にマイナス鎖ウイルスの子孫ゲノムコピーに転写されます。新たに合成された構造タンパク質とゲノムは、細胞膜の内側近くで自己集合して蓄積します。ビリオンは細胞から出芽し、出芽した細胞膜からエンベロープを獲得します。成熟した子孫粒子は、他の細胞に感染してサイクルを繰り返します。

参考文献
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外部リンク

ウィキスピーシーズにリヴィウウイルスに関する情報があります国際ウイルス分類委員会（ICTV）”