M-Xylene
m-キシレン（ m-キシレン）は芳香族炭化水素です。これは、総称してキシレンとして知られるジメチルベンゼンの 3 つの異性体の。m-はmeta-を表し、 m-キシレンの 2 つのメチル基がベンゼン環の 1 位と 3 位を占めていることを示します。他の異性体o -キシレンおよびp -キシレンと異なるのは、2 つのメチル基の位置、それらのアレーン置換パターンです。すべて同じ化学式 C 6 H 4 (CH３）２．すべてのキシレン異性体は無色で、非常に可燃性です。
メートル-キシレン
名前
優先 IUPAC 名
1，3-キシレン
体系的な IUPAC 名
1，3-ジメチルベンゼン
他の名前
m -キシレン、
メタキシロール
識別子
CAS番号
108-38-3 よ
3Dモデル (JSmol )
インタラクティブな画像
バイルシュタイン リファレンス 605441 チェビ
チェビ:28488 よ ChEMBL ChEMBL286727 よ
ケムスパイダー
7641 よ
ECHA インフォカード 100.003.252
EC番号
203-576-3
Gmelin リファレンス01390 KEGG
C07208 よPubChem CID 7929
RTECS番号ZE2275000 UNII
O9XS864HTE よ
国連番号 1307
CompTox ダッシュボード( EPA )DTXSID6026298 InChI
InChI=1S/C8H10/c1-7-4-3-5-8(2)6-7/h3-6H，1-2H3
よ
キー: IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N よ 笑顔
Cc1cccc(c1)C
CC1=CC(C)=CC=C1
プロパティ
化学式
中8時10
モル質量 106.16グラム/モル
外観
無色の液体
臭い 高濃度の芳香族
密度 0.86g/mL
融点 −48 °C (−54 °F; 225 K)
沸点 139 °C (282 °F; 412 K)
水への溶解度
水と反応しない
エタノールへの溶解度 混和性
ジエチルエーテルへの溶解度 混和性
蒸気圧 9mmHg (20℃)
磁化率(χ)-76.56・10 -6 cm 3 /mol
屈折率(n
D ) 1.49722 粘度 0 °C で0.8059 c P 20 °C で0.6200 c P
双極子モーメント
0.33-0.37 D
ハザード
労働安全衛生(OHS/OSH):
主な危険
飲み込むと有害。蒸気は有害です。可燃性の液体および蒸気。
GHS表示:
ピクトグラム
合言葉
危険
危険有害性情報
H226 ， H302 ， H304 ， H312 ， H315 ， H318 ， H332
注意書き
P210 ， P233 ， P240 ， P241 ， P242 ， P243 ， P261 ， P264 ， P271 ， P280 ， P301+P310 ， P302 +P352 ， P303+P361+P353 ， P304+P312 ， P304+P340 ， P305+P30 ， P305 +P30 P312、P321、P322、P331、P332+P313、P362、P363、P370+P378、P403 +P235、P405、P501
NFPA 704 (ファイアーダイヤモンド) 3 0
引火点 27 °C (81 °F; 300 K)
自然発火温度
527 °C (981 °F; 800 K)
爆発限界 1.1%-7.0%
閾値限界値(TLV)
100ppm (TWA)、150ppm (STEL)
致死量または致死濃度 (LD、LC): LC Lo ( 公開されている最低値)
2010 ppm (マウス、24 時間) 8000 ppm (ラット、4 時間)
NIOSH (米国の健康暴露限界):
PEL (許容)
TWA 100 ppm (435 mg/m 3 )
REL (推奨)
TWA 100 ppm (435 mg/m 3 ) ST 150 ppm (655 mg/m 3 )
IDLH（差し迫った危険） 900ppm 安全データシート（SDS）
外部 MSDS
関連化合物
関連する
芳香族炭化水素
ベンゼントルエンo -キシレンp -キシレン
補足データページ
M-キシレン (データページ)
特に明記されていない限り、データは
標準状態(25 °C 、100 kPa) の材料に対して提供されます。 N 確認する (何
ですか?) よN インフォボックスの参照
コンテンツ
1 生産と使用
2 毒性と暴露
3 こちらもご覧ください
4 参考文献
生産と使用
石油には約 1 重量パーセントのキシレンが含まれています。メタ異性体は、部分的なスルホン化 (他の異性体は起こりにくい) とそれに続く非スルホン化油の除去およびスルホン化生成物の水蒸気蒸留により、キシレンの混合物から分離することができます。
メタキシレンの主な用途はイソフタル酸の製造であり、これはポリエチレンテレフタレートの特性を変更するための共重合 モノマーとして使用されます。m-キシレンからイソフタル酸への変換には、接触酸化が伴います。メタ- キシレンは、2，4- および 2，6-キシリジン、ならびに少量の化学薬品の製造における原材料としても使用されます。 アンモ酸化によりイソフタロニトリルが得られる。
毒性と暴露
キシレンは急性毒性ではなく、例えばLD 50 (ラット、経口) は 4300 mg/kg です。効果は動物およびキシレン異性体によって異なります。キシレンに関する懸念は、麻薬効果に焦点を当てています。
こちらもご覧ください
テトラクロロ-m-キシレン
参考文献
^ 有機化学の命名法 : IUPAC 勧告および優先名称 2013 (ブルーブック) . ケンブリッジ:王立化学会。2014年。139.ドイ: 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. 「#0669」 . 国立労働安全衛生研究所 (NIOSH)。
^ DeanHandb、ランゲの化学ハンドブック、第 15 版、1999 年。
^ “m-キシレン” . 国際化学物質安全性カード。IPCS/NIOSH。2014 年 7 月 1 日。2017年 12 月 5 日に元の場所からアーカイブされました。2017年9 月 9 日閲覧。
^ “キシレン (o-、m-、p-異性体)” . 生命または健康に直ちに危険な濃度 (IDLH)。国立労働安全衛生研究所 (NIOSH)。
^ Fabri， Jörg; Graeser、Ulrich。シモ、トーマス A. （2000)。「キシレン」。工業化学のウルマンの百科事典。ワインハイム: Wiley-VCH. ドイ: 10.1002/14356007.a28_433 .
^ EPA-454/R-93-048キシレンの発生源からの大気放出の位置特定と推定Emission Inventory Branch Technical Support Division Office of Air Quality Planning and Standards米国環境保護庁1994 年 3 月
^ Ashford’s Dictionary of Industrial Chemicals、第 3 版、9692 ページ。