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肉アリ( Iridomyrmex purpureus )は、砂利アリまたは南肉アリとも呼ばれ、オーストラリア固有のアリの一種です。Dolichoderinae亜科のIridomyrmex属のメンバーであり、 1858 年に英国の昆虫学者Frederick Smithによって記載されました。肉アリは、その外観、巣作りの行動、および豊富さから、多くの一般的な名前に関連付けられており、その特定の名前はpurpureusです。、その色付きの外観を指します。オーストラリア全土で見られるアリの中で最も有名な種の 1 つです。タスマニアを除くほぼすべての州と準州で発生します。その膨大な分布、攻撃性、および生態学的重要性により、このアリは優占種となっています。
肉アリ
ハチミツを食べて肉アリ ワーカー
科学的分類
王国：
動物界
門:
節足動物門
クラス：
昆虫 注文： 膜翅目 家族： アリ科 亜科：
ドリコデリナエ
属:
イリドミルメックス
種族：
I.プルプレウス
二項名
イリドミルメックス・プルプレウス（スミス、1858年） Liometopum aeneum Mayr、1862
Iridomyrmex detectus castrae Viehmeyer、1925年
Formica detecta Smith， F.， 1858
Iridomyrmex greensladei Shattuck、1993
Camponotus horni カービー、1896 年
Formica smithii Lowne、1865年
肉アリは単形性(特定の形態で発生する) ですが、特定の個体群が多形性である可能性があるという証拠が濃い青みを帯びた体と赤い頭が特徴です。中型から大型の種で、体長は 6 ～ 12 mm (0.24 ～ 0.47 インチ) です。働きアリとオスは、それぞれ 6 ～ 7 mm (0.24 ～ 0.28 インチ) と 8 mm (0.31 インチ) でほぼ同じサイズです。クイーンは最大で、ほとんどが黒く見え、12.7 mm (0.50 インチ) の大きさです。労働者の虹色は、緑や青から無地の緑や紫までさまざまで、体の部位やカーストによって異なります。肉アリは、多くの入り口穴を伴う大きな楕円形のマウンドの開けた暖かい場所に生息しています。巣のエリアは常に植生が取り除かれ、砂利、小石、枯れた植生などの材料で覆われています。それらは多面性でもあり、明確に定義されたパスとトレイルで接続された一連の衛星の巣にコロニーが確立される場合がサテライト ネストは、主要な巣と貴重な食料源のある近くのエリアから離れた場所に建設され、労働者がそれらを利用できるようにします。
女王バチは 1 匹のオスと交尾し、コロニーには働きバチが到着するまで複数の女王バチがいる場合があり、そこで両者は拮抗します。個々の卵子が成虫になるまでに約 1 ～ 2 か月かかります。コロニーのサイズはさまざまで、11，000 個から 300，000 個以上までさまざまです。肉アリは昼行性の種であり（一日のほとんどを通して活動する）、特に暖かい時期に活動する。木を食べて、甘露や蜜などの甘い物質を集め、昆虫を捕まえたり、動物の残骸を集めたりします。短いくちばしのハリモグラ( Tachyglossus aculeatus )、多数の種の鳥、盲目のヘビ、クモなど、多くの捕食者がこれらのアリを食べます。この種は、縞模様のサトウアリ( Camponotus consobrinus ) の競争相手でも肉アリは、近隣のコロニーとの領土境界を確立し、儀式化された戦いを通じて論争を解決します。
肉アリは、環境と人間の両方で重要な役割を果たしています。1 つの巣は300，000 を超える植物の種子を分散させることができます。さらに、肉アリは多くの昆虫と共生関係を築いてきました。このアリは、侵入種であるオオヒキガエルを殺すための害虫駆除の一形態として使用される可能性がまた、動物の死骸を数週間で消費して骨にすることで、農家が動物の死骸を取り除くのにも役立ちます。それにもかかわらず、肉アリは都市部の害虫である場合があり、根絶は困難です。
コンテンツ
1 分類法
1.1 フォーム 1.2 語源と一般名
2 説明
3 分布と生息地
3.1 巣
4 行動と生態
4.1 採餌と支配 4.2 ダイエット 4.3 捕食者 4.4 生活環と繁殖 4.5 儀式化された戦闘 4.6 他の生物との関係
5 人とのかかわり
5.1 害虫として
6 こちらもご覧ください
7 参考文献
7.1 引用文献
8 外部リンク
分類法
WW Froggattによる労働者のイラスト、1907 年。
肉アリは、1858 年に英国の昆虫学者Frederick Smithによって、大英博物館のコレクションの膜翅類昆虫のカタログ パート VIで、彼がビクトリア州メルボルンで収集したホロタイプの働きアリの二項名Formica purpureaで最初に記載されました。タイプ資料は現在、ロンドンの自然史博物館に保管されています。 1862年、オーストリアの昆虫学者グスタフ・マイヤーはイリドミルメックス属を確立し、肉アリをフォルミカ属ではなくイリドミルメックスのメンバーとして再分類した. アリは 1862 年にIridomyrmex purpureaと命名された。Mayrは1 年後にアリを Iridomyrmex purpureas と改名した。 I. purpureusは後に Iridomyrmex detectus のシノニムとして分類され、この分類群は1903 年にIridomyrmexのタイプ種として指定されました。
1993 年に、I. detectusはI. purpureusと同義であり、 I. purpureus 種複合体に分類されました。 I. detectusは、ニューサウスウェールズ州のハンター川から彼が収集した 2 つのシンタイプの女王からのI. purpureusと同じ年に、スミスによって別の種として記述されました。I. purpureusという名前は多くの著者によって使用されていましたが、Karl Wilhelm von Dalla TorreはI. detectusを再利用し、これはI. purpureusを置き換えて何人かの著者によって採用されました。 1960 年代までに、I. purpureusが再びI. detectusよりも好まれるようになりました。2 つの名前は同じ年と出版物に記載されていますが、I. purpureusという名前は、国際動物命名法に従って種の有効な名前です。昆虫学者の BT Lowne は、I. purpureusとI. detectusを最初に改訂した人物であり、2 つの種を同義語にしました。
いくつかの同義語は、肉アリとは別の種または亜種として分類されています。Iridomyrmex purpureus sanguineusおよびI. p. viridiaeneusは 1974 年に亜種として分類され、以前は 2 つの種として認識されていました。I. detectus castraeは、1925 年に ( I. d. var. castraeとして) 肉アリの変種として最初に記載されましたが、この分類群は 1985 年に亜種として再分類されました。その後、1993 年の改訂でI. p. が再分類されました。sanguineusとI. p. 種レベルでのviridiaeneusながら、 I. d。castraeは、収集された資料の形態学的検査に基づいて同義語化されました。
Camponotus horni、Formica smithii、およびLiometopum aeneumは、3 つの異なるアリ属の 3 つの異なる種として記載されていましたが、科学者がこれらの分類群がすべて同一であることを発見し、その後それらを肉アリと同義にしたため、これらの分類は短命でした。 Camponotus horniは、1896 年に英国の昆虫学者William Forsell Kirbyによってノーザン テリトリーのパーム クリークで収集された働きアリと女王アリのシンタイプから記載された。1930 年、オーストラリアの昆虫学者ジョン S. クラークはこれらの標本を再検討し、分類群を肉アリと同義語にしました。しかし、後に女王アリは働きアリとは異なることが判明し、C. horni は種として再記載されました。クラークによって提供された情報は、名前の有効性を保持するのに十分なものであり、クラークをC. horniの新しい著者にします。クラークのC. horniの分類学的地位が不確実であるため、種の名前を変更する提案は実行できません。クラークのC. horniは現在、カービィのC. horniのジュニア同名です。
Iridomyrmex detectus castraeの Syntype 標本は、現在ジュネーブ自然史博物館に収蔵されています。
シノニムの 1 つであるIridomyrmex greensladeiは、肉アリとは別の種であると説明されました。これは、頭部と前胸部(前胸部の外骨格プレートの背側部分)の解剖学的な違いに基づいており、これらはメソソマと同じ色です。肉アリでは、通常、頭部と前胸部がメソソーマよりも軽い。アメリカの昆虫学者であるスティーブ・シャタックは、2 匹のアリは同所性ではなく(同じ地理的地域に存在し、定期的にお互いに遭遇する)、エステラーゼとアミラーゼの酵素が調べられたときに 2 つの異なる種が出現したため、それらを分離する証拠を裏付けていると述べています。結果は、それらが異なるアミラーゼ対立遺伝子を持っていたことを示しています。
これらの検査では、以前はI. greensladeiとI. purpureusとして知られていた個体群間の色の違いは考慮されていませんでした。たとえば、西オーストラリア州に住むコロニーの頭は明るいかもしれませんが、東部の州に住むコロニーは頭が暗いかもしれません。ミトコンドリア DNAを調べる未発表の研究では、 I. greensladeiとI. purpureusの東部と西部の個体群の間に何の区別も見つかりませんでした。追加の証拠は、東部と西部で見つかった個体群が同じ種であることを示唆しています。
この証拠にもかかわらず、いくつかの問題があります: I. greensladeiであることが意図された形態が 1987 年の研究によってヨーク半島で発見され、アリはI. greensladeiとI. purpureusの両方の個体群と形態学的に見分けがつかなかったが、それらの巣のみであることが指摘されました。単一の巣穴が含まれていました（I. purpureusの巣には多くの巣があります）。シャタックは、ヨーク半島からではなく、西オーストラリア州のイスラエル湾からホロタイプ標本とパラタイプ標本の労働者を集めた 。ヨーク半島の形態も研究されたことがないため、将来の研究により、これらのアリが肉アリと遺伝的に異なるかどうかが明らかになる可能性があります.
現在の分類では、肉アリは、 Dolichoderinae亜科Leptomyrmecini族のIridomyrmex属のメンバーです。アリ、ミツバチ、ハチを含む昆虫の一種である膜翅目に属する、アリ科のメンバーです。Froggattella属はIridomyrmexの姉妹グループであり、どちらも2300 万年前のクレードに属しています。肉アリやその他の種に関連する化石は、始新世と漸新世のものです。
フォーム
I. viridiaeneus (左) とI. sanguineus (右)
の頭の色の違い。これらのアリは、1993 年に完全な種に育てられるまで
、 I. purpureusの 2 つの亜種として分類されていました。
1970 年代初頭、科学者たちはいくつかの異なる形態の肉アリを発見し、Iridomyrmex purpureus種グループを形成しました。色と巣の構造が異なる3 つの形態 (通常のI. purpureusと、他の 2 つの形態I. sanguineusおよびI. viridiaeneus ) が特定されました。しかし、これらのアリの形態には明らかな違いがなかったため、これらのアリの分類学的地位と進化的関係は不明なままでした。 色は、赤い頭と胸部と青い金属光沢を持つアリから、黄色がかった体と青みがかった紫色のガスターを持つアリまでさまざまです。他のものはより暗く、メタリックブルーから紫がかった黒に見えることがあります.
地理的な範囲が異なるため、これらの形態の行動と生態は、複数の形態が同所的であるという調査に基づいて区別されました。通常のI. purpureusの形態は非常に一般的であり、オーストラリア大陸の少なくとも 3 分の 1 に生息していますが、それぞれの形態には独自の地理的制限がありました。特定の生息地では、いくつかの形態が支配的である可能性がたとえば、ある形態は乾燥した地域の湿った環境全体に広まり、別の形態は涼しく乾燥した地域に広まる可能性が
1974 年、 PJ Greenslade によってI. sanguineusとI. viridiaeneusが肉アリの 2 つの亜種として分類されました。彼はまた、数年前に最初に研究された未記載の青い形である別の形を認識しました。 グリーンスレイドは、新たに発見された分類群の分類学的認識を提案しなかったが、代わりにそれを「形態」と呼んだ。 1975 年に、アミラーゼ酵素対立遺伝子頻度を比較することにより、3 つの形態の識別性を調べた研究が行われました。青色の型は遺伝的に分離されていることが判明し、その対立遺伝子頻度はpurpureusやviridiaeneusの型とは大きく異なっていましたが、同じ研究では後者の 2 つの型は類似していると結論付けられました。この間、グリーンスレイドはこれらの形態を研究し続け、濃い黄色、黄色、オレンジ、および小さな紫色の形態を含めた.
さらに、後の研究で 2 つの新しい形態が認識されましたが、これら 2 つの形態には正式な種の説明はありませんでした。代わりに、彼らは色と男性の性器によってのみ認識されました. これらの形態はおそらく未記載の異なる種を表している可能性が高いが、I. purpureus種グループには有効な種が 1 つ、亜種が 3 つ、異なる形態が 7 つしか含まれていなかった。 1993 年に、すべての既知の形態と亜種が復活するか、グループを改訂する記事で種レベルで分類され、互いの形態の分離が結論付けられました。
語源と一般名
肉アリの小名である purpureusはラテン語に由来し、「紫」、「紫の色」、または「暗赤色」を意味し、アリの色の外観を参照しています。古典ラテン語では、purpureusは主に「紫に染めた」と訳され、スミスが肉アリ ( Formica purpura ) に使用した単語purpuraは「紫に染めた布」と訳されている。 一般名Iridomyrmexは、古代ギリシャ語の「虹アリ」に翻訳され、その外観を示す別の参考文献. これは特に、その青緑色の虹色によるものです。それは、「虹」を意味するirisと「アリ」を意味するmyrmexという2 つの古代ギリシャ語の複合語です。
アリは、死んだ脊椎動物から肉をはぎ取る習性から、一般的に肉アリとして知られています。別名には砂利アリ、グリーンスレイドの肉アリ、肉食アリ、マウンド アリまたは南肉アリ が含まれる。「サザン肉アリ」という名前は、オーストラリアの南部地域に非常に多いことから付けられました。
説明
I. purpureusの働きバチ。
一般に、肉アリのサイズは中型から大型で、 体長は 6 ～ 12 mm (0.24 ～ 0.47 インチ )で、暗い青みがかった体と赤い頭で簡単に見分けることができます。一般に、それらの頭と前胸部は同じような色を共有し、赤褐色の中胸部 (胸部の 3 つのセグメントの中央) とプロポデウム(最初の腹部セグメント)よりも明るいです。ただし、頭が明るい場合があり、前胸部と中胸部の色が似ている場合がメソソーム剛毛(メソソームに見られる毛髪のように) は暗く、時には半透明です。複眼と頭の外側部分の間の虹色は、わずかに紫色から強い濃い紫色までさまざまです。脚と股関節（体に付着する昆虫脚の基部）の色は中胸よりも暗く、葉柄（細い腰）は赤褐色で中胸よりも暗いです。
第 2 腹背板 (頭部以外の背部) の外側部分は光沢があり、虹色は働きバチによって異なり、緑色または青色から無地の緑色および紫色までさまざまです。頭部の軟毛は後頭縁周辺に多く、下顎挿入部周辺には通常 3 ～ 8 本の淡い剛毛が見られる。軟毛は、第 1 胃背板の周囲にもよく見られます。検査された標本には既知の単眼は見られません。前胸部の直立剛毛が多い。プロポデウムの前背側（前と後ろを意味する）部分はアーチ状で平らです。
労働者間のアロメトリック差はありません。平均して、労働者の身長は約 6 ～ 7 mm (0.24 ～ 0.28 インチ) です。この特性は、これらのアリを女王と区別し、体にさまざまな色を示します。 頭部と前胸部はオレンジ色から赤レンガ色の範囲で、中胸部と前胸部は明るい色、同じ色、または頭部より暗い色のいずれかである。お腹は茶色または黒で、青または紫の虹色があり、脚はオレンジまたは茶色です。前部の周りの虹色は、青、ピンク、淡い緑がかった黄色、紫です。直立した剛毛は茶色です。頭には凹状の後縁があり（生物の頭からの端のように）、顔の前にたくさんの直立した剛毛が頭の側面は凸状です。
ゲナル（頭の側面領域）の完全に直立した剛毛は、存在するか、存在しないかのいずれかですが、少数の剛毛が下顎挿入部の周囲に見られる場合が目は半円形で、アリの頭嚢の中央付近に配置されています。前頭竜骨（竜骨状の尾根または構造）は凸状で、触角柄は頭部の後縁を越えて直径の 2 ～ 3 倍伸びています。直立剛毛は触角柄鞘全体に見られ、頭頂縁 (昆虫の前面にある盾のような板) で顕著に目立ちます。下顎骨は細長い三角形で、頭嚢の周りに長く湾曲した剛毛が
前胸は均等に湾曲しており、少なくとも 12 本以上の前胸毛が存在します。これらの剛毛はほとんどが短く剛毛です。中節は曲がりくねっており（多くのカーブがあることを意味します）、前節と同様に、中節毛は 12 本以上中胸門の気門は非常に小さく、前節背は滑らかまたは凸状です。多数のプロポデール剛毛も結節の背側（メソソーマとガスターの間のセグメント）は薄く、鱗状で、時には垂直です。胃の周りの最初の胃背板には、非辺縁毛と辺縁毛の両方が存在します。
男性の標本画像。
女王バチは黒い色と 12.7 mm (0.50 インチ) の大きなサイズで働きバチと簡単に区別できます。女王は黒く、ほとんどが暗い。触角と脚は鉄質（さびのような色）で、頭はフスコ鉄質で、顔と下顎の下の側面は鉄質です。頭部は胸部よりも幅が広く、外縁がある。前部（体の前部に近い）幹から頭蓋の付け根まで走る印象的な線が胸郭は卵形（楕円形の輪郭）で、短い赤褐色の軟毛（柔らかい短い毛）で薄く覆われています。翅は無色透明で、ガラスのような外観をしています。翼は、上位のペアの前縁に沿って黄色がかっており、基部の周りにも神経 (翼の静脈) はrufo -fuscous です。
胸部と同様に、腹部は卵形で、腹部のいくつかの部分が赤褐色または光沢のある茶色がかった黒色になります。雄は女王よりも小さく、体長は 8 mm (0.31 インチ) です。雄は明るい紫色で、触角（第一関節を除く）と足根は鉄質です。脚の最初のペアはほとんど鉄のように見え、頭、脚、胸部は黒い思春期で覆われています。女王バチと同様に、翅は硝子体下 (不完全な硝子体) で、神経は赤褐色です。腹部は、特定の光の下で見ると明るい緑色を帯びています。
肉アリの目の顕微鏡写真。
幼虫のサイズは 2.7 ～ 2.9 mm (0.11 ～ 0.11 インチ)。体は頑丈な形をしており、背側が長く、腹側（体の底部）は短く、よりまっすぐです。頭と肛門は腹側です。外皮は棘で覆われており、棘は互いに分離しているか、後体節と腹側の表面に短い列になっています。体毛は非常に短く、0.008 ～ 0.016 mm (0.00031 ～ 0.00063 インチ) です。背側の頭蓋骨は滑らかな曲線を描いており、棘は適度に大きい。これらの棘は、孤立しているか、ほぼ平行な列で見られます。いくつかの頭髪が存在しますが、長さは 0.013 ～ 0.025 mm (0.00051 ～ 0.00098 インチ) と小さいです。
関節唇は狭く、二葉です (2 つの葉で構成されます) 。各ローブには、棘と 3 つの感覚器 (単純な感覚受容器) が前面の周りに腹側縁には 2 つの感覚子と多数の棘があり、後面には数列の棘と 3 つの感覚子が下顎骨には、中央の頂端 (体から最も遠位のプレートまたは付属物) の歯があり、はっきりと目立ち、鋭利です。上顎には葉があり、唇弁（陰唇の感覚構造）はこぶの形をしています。
肉アリの働きアリは、 I. lividusの働きアリと混同される可能性がこの 2 つは似ているように見え、同じ種群に分類されるからです。 I. lividusと、はるかに局在化したI. spadiusは、前胸部の形状によってI. purpureusグループの他のメンバーと区別できます。I. purpureusとシノニムI. greensladeiを互いに区別するための重要な形態学的特徴であった色の違いは別として、一部の肉アリの個体群は、単形性 (特定の形態で発生する) にもかかわらず多形性を示します。具体的には、肉アリの体の大きさは地理的に異なる場合がたとえば、非常に暑い地域に見られるものは大きくなる傾向がありますが、湿度の高い地域に見られるものは平均よりも小さくなる傾向が
かつて西オーストラリア南西部からI. greensladeiと呼ばれていた調査された労働者は、属に直立した剛毛 (外側硬膜) を持っていますが、他の場所で研究された労働者は無毛の属を持っています。つまり、これらの領域には毛がありません。このようなパターンは臨床的である可能性が最も高く、いくつかの特徴は地理的領域で徐々に異なる場合が体全体の剛毛の色と虹色は、地理的に異なる場合がたとえば、西オーストラリアの海岸に限定された個体群は、通常、全国のほとんどのコロニーが一般的な黒っぽい剛毛を持っているのと比較して、薄い剛毛を持っています. 1993年、シャタックは、これらの集団を分離する他の重要な診断特性が考慮されていない場合、毛色の薄い集団を分離できませんでした.
西オーストラリアのウィートベルトとゴールドフィールドの肉アリは、異なる虹色を示します。収集されたいくつかの標本の虹色は、特に上腕骨 (昆虫の翼または翼ケースの基部の角を形成する構造) と前頭の周りで、淡い緑がかった青から黄緑の範囲でした。しかし、虹色の変化は、他のIridomyrmex種に見られる一貫したパターンであり、区別がほとんどなく、微妙な特徴になっています。色の変化は、収集されたI. purpureusのすべての標本と、南西部周辺の乾燥地域で見られるその近縁のI. viridiaeneusでそれほど顕著ではありません。Shattuck はさらに、ノーザン テリトリーと南オーストラリア州全体で見られる個体群では、第 1 胃背板の思春期が減少していることに注目していますが、これは他の場所では異なります。
分布と生息地
Atlas of Living Australiaによる肉アリ個体群の発生報告
肉アリは、オーストラリア固有のアリの中で最も有名な種の 1 つです。大陸の少なくとも 3 分の 1 をカバーする巨大な地理的範囲が その範囲は、東から西へ 4，000 キロメートル (2，500 マイル)、北から南へ 3，000 キロメートル (1，900 マイル) にわたる。この広大な範囲により、肉アリは開発が行われていない地域に大きな営巣地を形成することができ、大量の砂利と空き地が豊富な材料 (つまり、小石と植物の死骸) の供給につながった巣を作るのに使われる。その孤立はまた、肉アリが同じ種の近隣の巣との関連を形成することを可能にしました. アリは特に支配的であり、オーストラリア南東部の沿岸および内陸地域で頻繁に見られます。 調べた資料によると、肉アリはニューサウスウェールズ州、オーストラリア首都特別地域、ビクトリア州に広く分布しています。クイーンズランド州では、東部地域でよく見られますが、北部と中央部では数が限られています。 このアリは西オーストラリア州の南西部ではよく見られるが、北部では見られない. しかし、CSIRO の昆虫学部門は、州内でのアリの存在は確認されていないと述べています。南オーストラリアで収集されたほとんどの標本は南東部からのものであるが、一部の個体群は州の北西および北東地域で知られている. ノーザン テリトリーでは、北と南の地域で標本が採集されていますが、他の管轄区域と比較すると、アリは珍しいものです。タスマニアやオーストラリア周辺の離島からは標本は採取され
肉アリは、特に開放的で暖かい場所で、さまざまな生息地で繁栄します。これらのアリは、温暖な気候や一定の高温地域に適応し、そこで繁栄します。肉アリは、他の多くの動物や昆虫と分布を共有しており、そのうちのいくつかは、アリに害を及ぼしたり、アリに匹敵する可能性が 巣は、ハコマツの低木、Callitrisの森、乾燥したおよび湿った硬葉樹林、ユーカリの開いた森林、農場の牧草地、平らなサバンナの森林、マレーの森林、ヒース、マルガ、河岸の森林、道路や割れ目の周りで見られる。歩道、およびアーバン ガーデンや公園などの都市部。 巣はまた、ラテライトの尾根、花崗岩の露頭、粘土層にもよく見られる。肉アリは、特に川岸、基地の敷地、灌漑地域に沿って、水と食物資源（甘露や節足動物の獲物など）が豊富にある場合、乾燥した地域で生き残ることができます. 肉アリは通常、海抜 5 ～ 1，170 m (16 ～ 3，839 フィート) の高度で発生しますが、915 m (3，002 フィート) の高さで見つかることも これらの高度で見られるものは、常にEucalyptus rubidaに関連付けられており、ニューサウスウェールズ州東部に位置するコロニーは、E. melliodora と E. blakelyi の近くに巣を作る傾向がニューサウスウェールズ州の南海岸では、肉アリは主にヒースの低木地で見られますが、樹木が茂った斜面には見られず、クォーツで巣を作ることはできません。アリが発生しない他の地域には、密集した牧草地、密集した茂み、熱帯雨林、樹木のない地域が含まれます. たとえば、キャンベラ郊外のターナーは、肉アリが巣を作らない地下クローバーの牧草地に建設された。彼らの個体群は後に繁栄し、低木や木が植えられた後、家の周りに巣がたくさんありました.
巣
ニューサウスウェールズ州バンガンドール近くの肉アリの塚
肉アリは、発生地域で遭遇する大きな楕円形の巣塚 (通常は直径 1 ～ 2 メートル (3.3 ～ 6.6 フィート)) でよく知られており、明らかに識別できます。 これらの巣は、しばしば多くの入り口の穴に関連付けられています。ほとんどの巣には 20 から 35 の穴が巣の表面では、労働者は植生の領域を取り除き、マウンドを砂利で覆いますが、砂、小石、枯れた植物、ユーカリの果実、小枝の破片など、利用可能な他の材料を使用する場合があります. 巣は太陽の下で作られ、暖かさを保つためにほとんど日陰にはなりません。アリは複数の巣に住む多面性種です。いくつかのコロニーは「スーパーネスト」を作ることが知られている: 労働者は確立された経路を介して接続された多くの巣を構築し、長さは最大 650 メートル (2，130 フィート) に及ぶ。ある極端なケースでは、単一のコロニーが 10 ヘクタール (25 エーカー) 以上の土地を占有し、85 個の巣と 1，500 個の入り口穴があることが判明しました。彼らは自分の巣の仲間に対して攻撃性を示さないが、肉アリは同じコロニー内の異なる巣の占有者に対して攻撃的である. コロニー内の一夫多妻制は、通常、餌へのアクセスを改善するために好まれます。労働者は、餌を探す場所に最も近い巣にほとんどの餌を届けるためです.
どのような規模の肉アリの巣も、どの年でも絶滅する可能性は常にありますが、その場所は別のコロニーによって再び占領される可能性がしたがって、ある研究で示唆されているように、巣は非常に古いものになる可能性がいくつかの巣は、未知の理由で再占有されない場合が巣を覆う植生の再成長、土壌の損傷、または病気でさえ、コロニーを一掃し、巣の場所を完全に放棄する可能性があります. コロニーの死は、競合するコロニーが、以前のコロニーによってかつて使用された食料源を利用するために、十分に確立された衛星巣で領土を拡大することによって人口とサイズが増加する場合に明らかである. 衛星巣は、別の巣からの働きアリの拮抗によって示唆されるように、または殺虫剤処理によって他の巣が生息できない場合に、親の巣から分岐して独立することが巣の根絶後、近くにサテライト巣が出現し、親巣とのつながりを断つことが 従属巣の分離は、巣が食物源を利用するための効果的な方法であり、11 未満の入口穴を持つコロニーは非成熟として認識されます (巣は 12 で成熟しています)。 . ほとんどのサテライト ネストには 11 個の穴があり、独自の女王を受け入れるため、サテライト ネストは 1 年で簡単に成熟する可能性が
蟻塚の穴は、雨が降っても水が巣に入るのを防ぎます
特定の巣のすべての入り口の穴は、別の一連のギャラリーにつながっています。入り口の穴は非常に小さい傾向があり、1 人の作業員が通れるだけの十分なスペースしかありませんが、幅が 1 センチメートル (0.4 インチ) の場合も表面の下には、幅 1.5 センチメートル (0.6 インチ) の幅広の円形垂直シャフトがこれらのシャフトの下では、トンネルは不規則なギャラリーに変わり、通路が外向きと下向きになり、より多くのギャラリーを形成します。これらのギャラリーのほとんどすべては、巣の上の領域で働きアリによって広範囲に作り直された土の下 15 ～ 20 センチメートル (5.9 ～ 7.9 インチ) に集まっています。これらの一連の回廊は、隣接する穴に接続している他の回廊から隔離されているが、近くにあるものもある。ただし、既知の物理的な接続はありません。各ギャラリーの床は平らで、屋根はドーム型で、不規則な楕円形をしています。ギャラリーは通常、高さ 1.5 センチ (0.6 インチ)、幅 5 ～ 7 センチ (2.0 ～ 2.8 インチ) です。ギャラリーの下には、乱されていない土壌にある少数のシャフトがあり、冬の間人口が残る大きな部屋が散らばっています。コロニーの上部では、ギャラリーとシャフトは巣スペースの7〜10％しか占めたとえば、発掘されたコロニーのギャラリーは 420立方センチメートル(26 立方インチ) を占めますが、総容積は約 5，000 立方センチメートル (310 立方インチ) です。全体として、掘削された巣は 3 メートル (9.8 フィート) の深さであるため、巣は土壌の下に非常に深く住む可能性が
行動と生態
採餌と支配
植生を採餌する労働者
昼行性の種（主に日中に活動する）である肉アリは、夜行性のアリ種との縄張りが重なっている場合、それらとの相互作用を最小限に抑えます。肉アリとI. purpureus種グループの他のメンバーは、非常に活動的で攻撃的で、広大な地理的範囲を持っているため、オーストラリアの昼行性種の支配的なグループと見なされています。日中、労働者の大部分は出席し、ユーカリの木の葉に生息する昆虫によって分泌される蜜を食べます. これらの木は、肉アリによって形成された採餌経路によって接続されており、単一のコロニーの一部であるサテライト巣にも接続されています。 これらの小道は植生がないため容易に見ることができ、重要な食料と水源につながっている。少数の他の労働者は、死んだ昆虫や他のタンパク質性食品を求めて巣の周りを掃除し、コロニーに持ち帰ることがよくあります. 肉アリがほとんどのアリよりもうまく食物源を見つけることができ、多くのアリや他の昆虫に取って代わることができる場合、彼らの優位性は明らかです. 食料源もより迅速に発見され、 Iridomyrmexを含む他のアリの採餌効率が大幅に低下します。ただし、緑頭アリ( Rhytidoponerametallica ) などの一部のアリは、肉アリの存在の影響を受けず、依然として食料源を見つけることに成功しています。緑頭アリは一般的な捕食者であり、単独で採餌し、他の巣の仲間を募集できないため、優勢なアリから食料源を守ることができません. 彼らはあらゆる食物源に大きく依存しており、他のアリからそれをうまく守ることが不可能であるため、肉アリを含む優勢な種との平和的な共存につながった可能性があります. これは、緑頭アリが肉アリとの衝突を避けることを意味します。非常に競争力のある特定のミルミシンは、採餌労働者から身を守ることができます。巣仲間の急速な募集と防御のための化学物質の使用により、肉アリからの攻撃に耐えることができます。特に、モノモリウムアリは、肉アリの有無にかかわらず餌を占有していることが観察されています。これはミールワームには当てはまらないが、ハニーベイトでは中程度の成功を収めている. 肉アリが排除されているか存在しない採餌エリアでは、観察される他のアリの数ははるかに多く、活動は劇的に増加します。ただし、肉アリの存在は豊富な種に影響を与えることはなく、ほとんどの場合、採餌率を高めるのはIridomyrmexアリだけです。
サテライト巣がぼんやり見える採餌跡（左上）
肉アリが他の種に及ぼす影響は、生息地や食料源の種類、アリが果たす生態学的役割によって異なります。肉アリを意図的に排除することは、肉アリが利用可能な供給源の量を変えるだけでなく、露頭全体での資源利用のダイナミクスを変えることができることを示しています。存在する場合、肉アリは食物源を迅速に発見することに依存し、他のアリがそれらを収集できないように優位性を維持し、他のアリを追い出すのに役立つ搾取と干渉を行います. 肉アリが住んでいる生息地は、動物群の中での優位性に影響を与える可能性が彼らは複雑な生息地ではあまり成功せず、オープンエリアでより成功するため、労働者は効率的に採餌できます。たとえば、労働者は岩の周りを採餌し、植生とは対照的によりうまく食料源を収集します。複雑でない生息地では、肉アリは他のI. purpureus種グループのメンバーよりも優勢です。肉アリは通常、他のIridomyrmex種よりも大きく、食料源を求めて競争しようとしているアリを排除したり、殺したりすることさえ肉アリと特定のIridomyrmex種の間の類似した行動は、特にオープンな生息地での対立のレベルを高めています。
労働者の移動速度は気温と関連しており、早朝に巣が暖められると、採餌労働者は日の出後に巣を離れます。 肉アリは気温が約 14 °C (57 °F) になると羽化して採餌を開始するが、働きアリが 43 °C (109 °F) で採餌しているのが見られるため、非常に高温の温度に耐えることができる。熱。労働者は、土壌温度が45.8 °C (114 °F)の温度制限を十分に超えている場合にのみ、数分間採餌することができます。50 °C (122 °F) (土壌表面温度) では、採餌活動はさらに低下します。これらのアリは、暑い日には速い速度で走るため、気温が 50 °C を超えると生理的ストレスによって速度が低下します。労働者は、日和見的な熱反応を示して行動を調整し、トレイルの高い温度に対処し、低温に対する熱生物学を変更することで、このような温度に耐えることができます。また、意図的に熱極大値の近くにさらされます。
肉アリの成功は、彼らが扱っている資源によって異なります。ある研究では、肉アリの除去により、イリドミルメックスアリの炭水化物源での採餌は成功しましたが、タンパク質ベイトでは成功しませんでした. アリの成功率もミールワームの餌で増加しなかった.これは、肉アリと他の種の間で常に競争が起こるとは限らず、食物の好みなどの要因が関係している可能性があることを示唆している. カンポノチンや一部のミルミシンとは対照的に、肉アリが存在する多数の食物源では、両方の成功が影響を受けました. カンポノチンは攻撃性を示さず、自分自身を守ることができません。
ダイエット
蜂蜜を食べている労働者
他のIridomyrmex種と同様に、肉アリは雑食性であり、毛虫やさまざまな種類の蝶、特にウォーターハウスのヘアストリーク( Jalmenus lithochroa ) の幼虫を含む、それが好むさまざまな昆虫から食物源を回収します。 肉アリは通常、樹液を吸う昆虫の蜜、花の蜜、砂糖、その他の甘い物質を食べます。 飼育下のコロニーでは、労働者は蜂蜜溶液やその他の甘い食べ物よりもブドウの小片を好む. これらのアリはさまざまな昆虫や動物を捕食し、生きている無脊椎動物と死んだ無脊椎動物の両方を収集し、死んだ脊椎動物から肉を獲得します。肉アリが捕食する昆虫には、巨大なクサカゲロウが含まれ、これを木に群がって殺しますバタフライ genoveva azure Ogyris genoveva、 インドミールモス、アーモンドガ、西オーストラリアのジャラハモグリバエ、スズメバチTrichogrammaの幼虫。 キャベツ蝶( Pieris rapae )の大型で発達した幼虫は、他のIridomyrmex種よりも肉アリの働きアリによってより効果的に攻撃される。砂浜では、この種は多毛類 環形動物であるArmandia intermediaを捕食しているのが観察され、高い死亡率 (30% の率) を引き起こしている。これらのアリは、変成 十字架のヒキガエル、ヘビ、トカゲ、および鳥を含む、多数の死んだ動物または生きている動物を食べます。場合によっては、死んだキツネに働きバチの群れが発見されることも 肉アリはオーストラリアで唯一知られている、新鮮なグアノを食べるアリである。近くの肉アリのコロニーによるグアノの収集は、種の日和見主義的な性質を示しています。観察によると、2 人から 4 人のグループの労働者の足跡が、放棄された鉱山内の活動的なコウモリのねぐらの下でグアノを収集し、それを巣に戻し始めたことを示しています。オーストラリアのアリのコロニーによるグアノの収集は、これらの観察以前には記録されていませんでしたが、肉アリが新鮮なグアノを収集する理由は不明です.
協力して蝉をむさぼり食う肉アリ
肉アリは、外来種であるオオヒキガエルの毒素による害を受けない、オーストラリアの数少ない在来種の1 つです。ほとんどの場合、採餌労働者は変態ヒキガエルをターゲットにします。 観察によると、働きアリは池の周りを探し回り、ヒキガエルを捕まえる。これは通常、1 人の作業員が個体と接触してその動きを追跡することから始まり、続いて 3 人または 4 人の作業員がそれを捕獲します。参加したすべてのアリは手足をつかんで切断し、獲物を巣に戻します。ほとんどの場合、これらの戦術は機能しません。たとえば、ほとんどのヒキガエルは嫌悪のような行動を示すことでアリから逃れることができます。個人は、不規則に苦労したり、水に戻ってアリにグリップを解放させたりすることで逃げる可能性がこの嫌悪行動により、ほとんどのヒキガエルは水中にとどまるか、スイレン、アリがアクセスできない樹皮の破片などの物体にとどまるか、湿った基質の上を動き回ります。肉アリがヒキガエルを捕食したことが個体数に影響を与えたかどうかは不明であるが、調査対象地域内のヒキガエルの個体数密度と採餌時間と効率に基づいて、1 日あたり約 2，700 のヒキガエルを取り除くことができた。ヒキガエルの個体数密度が非常に高いため、肉アリによる捕食の影響は軽微です。ただし、アリがヒキガエルが湿った基質の多くの領域に採餌するのを防ぐと、ヒキガエルの生存率が影響を受ける可能性が
水は、乾燥した乾燥した環境に住むコロニーにとって重要な資源ですが、利用できない場合もこれに対抗するために、労働者は砂から 2% ～ 4% の含水量と土壌から 4% のかなりの量の水を抽出することができます。肉アリは土からそれほど多くの水を回収することはできないが、砂ではより多くの水を得ることができる。ただし、土壌には粘土や粗い砂などのさまざまな粒子が含まれており、水がしっかりと結合しています。アリは、低代謝コストで土壌自体を掘ったり、直接吸ったりして、それを回収する可能性がこれは、テストされたアリに基づく進化した反応である可能性がありますが、肉アリがこれを行っていることを示す観察結果はありません. 肉アリは、巣の近くまたは遠くにある場合、湿った土壌を掘って水や水がこぼれた場所にアクセスすることが知られています.
捕食者
アリの中で優勢であるにもかかわらず、多くの動物が肉アリを捕食することが知られています。短いくちばしのハリモグラ( Tachyglossus aculeatus ) は肉アリの著名な捕食者であり、主に処女女王の脂肪レベルが高い (最大 47%) ためです。これらの女王蜂はほぼ 47% の脂肪を含むことができ、攻撃後に女王蜂がいない場合、エキドナは巣への攻撃を停止する可能性がただし、これらのアリは通常、少数で消費されるか、完全に回避されます。エキドナを攻撃すると、自分が作った穴に潜り込み、アリからの咬傷を処理しているときに、頭や胸を頻繁に引っ掻くため、それらを消費します。 ハリモグラは一年を通して肉アリを食べません。代わりに、ハリモグラが肉アリの巣を攻撃するのは 8 月から 10 月までであり、これは婚姻飛行(処女の女王アリとオスが交尾することを意味する) が発生する時期である。この時期は、ハリモグラが巣の真上にいる有翼のメスを捕食しやすくする. 攻撃にもかかわらず、コロニーの成長はハリモグラの影響を受けません。
エキドナの餌による巣の損傷
数羽の鳥が肉アリを捕食します。アカツバメ( A. personatus ) とシロツバメ( Artamus superciliosus )は、肉アリの巣の周りに集まって急降下し、数匹のアリを捕まえてから食べます。肉アリの破片は、アカオオコマドリ( Petroica goodenovii )、アカフサヒゲ( Pachycephala rufiventris )、ズワイガニ( Melanodryas cucullata )、アカマツヨシ( Climacteris erythrops ) の糞便から発見されています。 Ventilago viminalisの木を採餌する肉アリは、しばしばコウモリによって食べられます。カラウォング、カササギ、ワタリガラスなどの大型の地面を食べる鳥の中には、女王が営巣に適した場所を見つけた後、新しく確立されたコロニーを掘り起こすものが発掘された土壌の小さなドームがそのような場所に存在し、これらの鳥に女王の存在を明らかにします. その結果、多くの女王バチが鳥に食い尽くされ、多くの放棄された巣室が残される.
目の見えないヘビ Ramphotyphlops nigrescensは、肉アリが作った痕跡をたどって自分の位置を突き止めます。さまざまな種類のクモが肉アリを捕食することを好み、主にアリが放出する警報フェロモンに引き寄せられる. 1 つのクモ、特にカーソルクモのHabronestes bradleyiは、これらのアリに対する専門的な捕食者であり、領土紛争中に放出される警報フェロモンを使用してそれらを見つけます。 これらの警告信号は、縦軸に沿って体を振動させることによって生成され、アリが巣の仲間に遭遇したときにほとんど解放されます。
Cyclotorna monocentra蛾は、肉アリのひなを食べます。これらのガの幼虫はヨコバイの寄生虫であり、肉アリのコロニーに移動して発達を完了し、そこでひなを消費します。メスは、アリが世話をするヨコバイに近いアリの道の近くに多くの卵を産みます。 他の観察では、 Iphierga macaristaの幼虫は肉アリの巣のスカベンジャーであることを示している 一方で、 Sphallomorphaカブトムシは肉アリの巣の近くの巣穴に住んでおり、そこで幼虫は働きアリを捕獲して捕食する。通りかかっ。スピットファイヤー ハバチとPseudoperga gueriniの幼虫は、攻撃された場合、肉アリに対して体液を逆流させることができます。逆流の量に応じて、アリは立ち去って自分自身をきれいにするか、それによって致命的な影響を受けます. 座って待つ捕食者であるとげのあるドラゴンなどのトカゲは、肉アリを消費しますが、イリドミルメックスアリを食べる他のトカゲは通常、この種を拒否します.
生活環と繁殖
結婚飛行のために群がる
肉アリアレート
婚姻飛行は通常、10 月の春に行われます。生殖可能な雌は、1 頭の雄とのみ交尾し、その後独自のコロニーを形成し始めます。婚姻飛行は雨の後に起こり、オスが最初に巣から出現し、次に処女の女王が続きます。オスが飛び去った後、20〜40匹のメスのグループが出現します。アレート(生殖能力のあるオスとメス) は、自分自身を暖めるために巣の上に身を置き、暖まると一斉に飛びます。このプロセスは、天候が変わらない限り、複数回発生する可能性がそうでない場合、女王バチは巣に戻ります。婚姻飛行は、すべての処女の女王が巣から撤退するまで数日間続くことがほとんどの場合、1 匹の女王バチが独自のコロニーを形成し、卵を産み、完全に成長して成虫になるまでに約 44 日から 61 日かかります 。その他、既存のコロニーへの養子縁組、または「出芽」(「サテライト化」または「分割」とも呼ばれる)。女王、働きアリ、ひな (卵、幼虫、さなぎ) を含むコロニーのサブセットがメインのコロニーを離れて別の場所に移る巣の場所。約 10% の女王バチは、コロニーの設立時に少なくとも別の女王バチを持っています。植民地設立の際に多くの女王が殺される。主な側面には、鳥や他のアリによる捕食が含まれます。同じ種であっても、大きなコロニーの近くに巣を作ろうとするためです。ただし、一部の女王は、女王がいくつかの部屋を掘るのを手伝う近隣の労働者の助けを借りて、成功することも女王の死の他の原因には、病気や飢餓が含まれます。女王の卵巣は成熟するのに 4 週間かかる場合があり、約 20 個の卵を産み、1 か月以内に幼虫に成長する可能性が労働者が産卵しているのが観察されており、おそらく栄養卵である。これらの未受精卵の機能は繁殖ではなく、栄養です。
コロニー内の個体数はさまざまです。数年前の成熟した巣は、11，000 から 64，000 のアリを収容できますが、他のコロニーは約 300，000 を収容できます。 場合によっては、巨大なコロニーに 100 万匹ものアリがいることが観察されたコロニーには、70，000 近くの幼虫と 64，000 の働きバチが含まれていることが知られています。20，000 のオスと 1，000 を超える処女の女王を持つものもあれば、オスよりも多くの処女の女王を持つものも働きアリとコロニー内の幼虫の数の比率は、2 匹の幼虫ごとに 1 匹の働きアリから、すべての働きアリに対して 2 匹の幼虫までさまざまです。巣の個体数は、いくつかの要因によって影響または変更される可能性が人間の干渉は、巣の個体数を壊滅させる可能性のある巣に深刻な損傷を与えるか、完全に破壊する可能性があり、影が隠れることが巣の死の主な原因です。それだけでなく、損傷した場所や放棄された場所が引き継がれた場合、近隣の巣の個体数が増加する可能性があります. 肉アリはまた、夏と冬の気候ストレスに耐えるために巣に依存しています。夏には採餌活動と食料源が制限されることがあり、冬には植物の成長はほとんど不可能であり、労働者は低温に耐えることができません. その結果、肉アリは越冬します。これは、一部の生物が寒さのために冬の季節を待つプロセスであり、日常の活動と生存がほとんど不可能になります。人口に大きな影響を与える可能性が
結婚式の後に穴を掘る女王肉アリ
ほとんどのコロニーは単一雌性であり、コロニーには単一の女王しかいないことを意味しますが、観察に基づいて、いくつかの巣には複数の女王が含まれています。いくつかの巣には 2 匹の女王がいることが知られており、1 つのコロニーに 4 匹もの女王がいることで一夫多妻制になっている巣もある。一夫多妻の巣に住む女王バチの大部分は、互いに無関係です。いくつかのコロニーは少数雌性であり、これはコロニーに複数の女王が存在することを意味しますが、異なる女王から生まれたすべての労働者によって許容され、平等に扱われます. 新たに生殖能力のある雌雄が生まれたときでさえ、耐性は依然として生じるが、女王バチと働きバチの親族に基づく認識が知られている。女王バチは自分のひなの世話をするだけで、他の女王バチが産んだひなの世話を怠ります。一方、女王バチは巣作りの間だけ互いに協力するが、コロニーに働きバチがいると敵対する。コロニーが成長するにつれて、女王バチはお互いに不寛容になり、最終的には巣の中で分離し、女王バチはより多くの卵を産む. このようなケースは通常、多量体形成が起こった場合、または女王アリがコロニーに養子縁組されて攻撃的な関係を築いた場合に発生します。 同じコロニー内の女王同士の物理的な戦いはまれです。
ほとんどの肉アリのコロニーには2番目の女王がいることはめったにないため、一夫多妻のコロニーは出芽によって繁殖するため、この2つは頻繁に相互に関連付けられますが、一夫多妻制は常に一夫多妻制と関連付けられるわけではありません。これは、一夫多妻制と一夫多妻制を促進する生態学的要因が異なることを意味します。調査によると、ほとんどの肉アリは、1 つのコロニーを除くすべてのコロニーで高い血縁関係が見られるため、受精した 1 匹の女王アリによって生産されることが示されています。密接に関連していないコロニーは、コロニー融合の結果です (2 つの無関係で別々のコロニーが 1 つのエンティティを形成することを意味します)。肉アリは巣への忠実性も示します。一夫多妻のコロニーでは、異なる巣の働きアリは常に異なる巣の働きアリと混ざり合いますが、元の巣ではない巣には決して戻りません。代わりに、彼らは自分が囲んでいた巣に戻ります。これは、コロニーがひなの移動によってのみホモジナイズできることを意味します。 前述のように、異なる巣の仲間は常に互いに攻撃的ですが、これは多くの要因によるものです。巣内の遺伝的および空間的な距離は、アリが示す攻撃性のレベルと相関している可能性がただし、隣接する領域からの異なる種のアリに対しては、より攻撃的です。彼らはまた、離れたコロニーからの同種のアリに対して攻撃的であり、環境の手がかりが巣仲間の認識に重要な役割を果たすことを示唆しています。例としては、特定の環境におけるバックグラウンドの匂いが、アリが自分の巣の仲間を識別するのを妨げる可能性があり、アリのアイデンティティを決定するためにより多くの試みを行う必要がある場合が
儀式化された戦闘
儀式的な戦闘に従事する 2 人の労働者
肉アリは非常に縄張り意識が高く、攻撃的なアリであり、隣接するコロニー間に確固たる境界を確立します。境界は物理的ではありませんが、働きアリは、ほとんどのコロニーが従事する相互作用である敵対アリとの儀式的な戦いに従事することによって境界を維持します。両側で死亡することはめったにありませんが、戦いは数人の働きアリに怪我を引き起こす可能性がこの戦闘により、敵対する植民地間で領土を争うことができ、互いに殺し合い、両側に多くの犠牲者を出すことはありません。このため、死傷者を回避する方法であり、コロニー間のコミュニケーションと評価を促進します。儀式化された戦闘が行われなかった場合、これらの境界が紛争地帯として機能した場合、労働力の流出が発生します。致命的な戦闘は、コロニーが攻撃を受けている場合にのみ発生します。
ワーカー同士の遭遇は 15 秒間続きます。儀式化された戦いは、2 匹の働きアリが互いに接触した場合にのみ発生しますが、両方のアリが同じコロニーから来た場合、接触を断ち、自ら毛づくろいをします。その後、別のアリと接触するまで歩き回ります。肉アリは、激しい触角 (触角で触れる行為) と下顎骨の隙間によって外国人の働きアリを検出し、上向きに伸びて背が高く大きく見えるようにします。 -マッチング。労働者は「前脚ボクシング」として知られる行動を行う。両方の労働者は前足を上下に動かし、パドリング動作で股関節で屈曲します。このパドリングの動きは、戦闘中に互いに狙いを定め、平均で 3 ～ 5 秒間続きます。この時点から、これにより、誰が「敗者」で誰が「勝者」であるかが決まります。
儀式の戦いに負けたアリは体を下げ、勝利したアリから横に寄りかかります。勝利したアリは上向きに持ち上げられたまま働きアリに手を伸ばし、下顎を大きく開き、相手の下顎をつかみ、しばらくの間、頭を引っ張って軽く振ります。しかし、どちらの労働者も引き下がらず、左右の姿勢を開始する場合、戦いは続く可能性が両方のアリは互いに円を描き、ガスターを敵に向けます。場合によっては、一方または両方のアリがお互いの足を使って外側に蹴ります。最終的に、彼らは接触を断ち、宥和に達すると毛づくろいをし、別のアリを探し続けます。
他の生物との関係
一般的なジャシッドニンフを持つ労働者。これらの昆虫は、この貴重な食物資源を保護するアリによって集められた甘い樹液を排泄します.
肉アリは、サトウアリの巣穴を小石や土でふさいで、早朝に巣を離れないようにしていることが観察されています。縞模様のサトウアリは、肉アリが巣穴を破片で塞いで巣を離れないようにすることでこれに対抗します。 肉アリの巣が木や他の日陰に侵食された場合、コロニーの健康状態が影に隠れて悪化する可能性があるため、縞模様の砂糖アリが巣に侵入して引き継ぐ可能性があります. 影響を受けた肉アリのコロニーのメンバーは、後に適切な場所に配置された近くのサテライト巣に移動しますが、侵入した縞模様のサトウアリは、巣のギャラリーを黒い樹脂状の物質で満たします。肉アリは、分泌する化学物質 (ジヒドロネペタラクトン、イソジヒドロネペタラクトン、イリドミルメシン)のために猫を引き寄せることが
肉アリは一般に、コロニーに生息するミルメコフィル(アリと種間で正の関係を共有する昆虫または他の生物) に対して不寛容ですが、Cyclotorna の幼虫はコロニーに生息することが知られています。 前述のように、 Sphallomorpha の幼虫は働きバチを捕食することもありますが、中にはインキラインで共生的に巣に生息するものもコロニー内の未使用または放棄された領域は、他の種のアリや、場合によってはシロアリによって占められていることが肉アリは、シロアリAmitermes laurensisとの競争が激化すると、故意にコロニーを破壊する可能性が
肉アリは種子散布において重要な役割を果たします。肉アリのコロニーは、1 ヘクタールあたり 334，000 個のベリーエイク ブッシュの種子を分散させることができ、アリと種子の間に強い関係があることを示しています。
人とのかかわり
肉アリは、ヒキガエルから滲み出た有毒なオオヒキガエルを殺すことができ、通常はその捕食者に対して致命的ですが、肉アリには影響しません。このため、オーストラリアの科学者は、オオヒキガエルの個体数を減らすための害虫駆除の一形態として肉アリを使用います。これを行う 1 つの方法は、オオヒキガエルの数が多い生息地に肉アリの巣を設置することです。オーストラリアの田舎では、動物の死骸をアリの巣に置いて駆除する農業従事者にとって、肉アリは重要です。数週間のうちに、死体全体が消費され、骨になります。肉アリの攻撃性により、人や動物が巣を乱すと、働きアリが入り口の穴から飛び出して攻撃します。
害虫として
人間にとって有益な重要性にもかかわらず、これらのアリは都市部の土壌を乱し、時折人の家に侵入して餌を与えるため、害虫と見なされることがあります. 砂利道、テニスコート、その他の空き地の周りに巣が作られている場合、巣は不快感を引き起こす可能性があります. 肉アリは時折家屋に侵入するが、都市化にうまく適応しており、人口は都市部で繁栄することができる. キャンベラ市の初期の頃、新しく建設された郊外は肉アリの新しい営巣地となった. 舗装されていない道路、砂利道、私道は、肉アリが巣を作ることができる多くの新しい場所の 1 つであり、多くの人にとってかなりの害虫となる可能性がある一般的に遭遇するアリになっています。公園、プランテーション、家庭菜園からの豊富な食糧供給も、肉アリを都市部に引き付けました。 それらは半翅目の昆虫、特に蜜を生産する昆虫の生物学的防除に影響を与えるため、オーストラリア東部の柑橘類の栽培者に深刻な問題をもたらします. 肉アリは刺すことはできませんが、刺激的な咬傷を引き起こし、腹部の端から防御液を分泌することができます。肉アリは家禽の間で死亡を引き起こすと報告されている.
肉アリを根絶するために試みられた多くの方法は、成功していないことが証明されています。最初の調査は 1930 年代に、二硫化炭素とシアン化カルシウムを使用した燻蒸によって都市部の肉アリの個体数を制御するために行われました。これらの方法はいくつかの巣を根絶することに成功しましたが、それらはサテライトまたはライバルの巣に住むものによって急速に再び占領されました。ただし、これらの巣の初期コロニー (発生し始めた若いコロニー) による再占有は発生しません。これは、ほとんどの地域が成熟したコロニーによって入れ子になっている場合、コロニーの設立はしばしば困難でまれであるためです。この行動は、巣が再定住しないようにするための長期的なメンテナンスと繰り返しの治療につながっています. さらに、すべての巣を処理できるわけではなく、一部の巣は害虫駆除業者に検出されないままになる場合が 1973 年、Greaves は、すべての巣のギャラリーへの殺虫剤の浸透が不十分であることが、巣が再占有される理由である可能性があると述べていますが、巣の構造のために、ギャラリーが穴を接続していないため、個々の穴に殺虫剤を注ぐ必要が互いに。1 つのギャラリーを逃すと、巣の場所が再び占有される可能性が Greaves は、ディルドリンが肉アリを防除するのに最も効果的な殺虫剤であり、アリを素早く殺すことができ、使用される化学物質の中で最も持続性が高いと結論付けている.
肉アリを根絶することの難しさは、さらなる研究につながりました。1996 年から 2002 年にかけて行われた 2 つの研究では、肉アリのコロニーに対する粒状餌の効果が研究されました。ヒドラメチルノンとフィプロニルを含む餌は、採餌する働きアリの数を効果的に減らしました。 しかし、これは 10 g (0.35 オンス) の餌を柑橘類の木やマウンドに置いた場合にのみ有効でした。肉アリを根絶する効果的な方法を特定するために、最近の研究でアリの餌であるアムドロが使用されましたが、結果は、餌がアリの個体数を大幅に減らすことができなかったことを示しました. アクティブなマウンドの量が減少したという証拠がありましたが、この効果は一時的なものに過ぎませんでした. これは、コロニーが 5 g (0.18 オンス) の餌しか持っていないためであり、それ以上の巣を排除するには不十分でしたが、余分な餌を使用した場合、効果はより劇的だった可能性が
こちらもご覧ください
オーストラリアのアリ一覧
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外部リンク
AntWiki のIridomyrmex purpureus – アリを世界に
・コモンズにある Iridomyrmex purpureusに関連するメディア
Wikispecies のIridomyrmex purpureusに関連するデータ”