Milatuzumab
ミラツズマブ(またはhLL1 ) は、多発性骨髄腫、非ホジキンリンパ腫、および慢性リンパ球性白血病の治療のための抗 CD74 ヒト化モノクローナル抗体です。
ミラツズマブ
モノクローナル抗体
タイプ
全抗体
ソース
ヒト化（マウス由来）
目標 CD74 臨床データ
ATC コード
なし
識別子
CAS番号
899796-83-9 N
ケムスパイダー
なしUNII 2OP4E0GC6V KEGG
D08944 よ
化学的および物理的データ
方式
C 6518 H 10066 N 1758 O 2020 S 40
モル質量
146 658 .91 g·モル-1
Nよ (これは何ですか?) (検証)
この薬は、ヒトでの試験に入った最初の抗 CD74 抗体であり、現在、多発性骨髄腫の治療について研究されています。ミラツズマブは、多発性骨髄腫および慢性リンパ性白血病の治療薬として、米国食品医薬品局から希少疾病用医薬品の指定を受けています。
ミラツズマブは、Ｉｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ ，Ｉｎｃ．（Ｍｏｒｒｉｓ Ｐｌａｉｎｓ ＮＪ ＵＳＡ）によって開発された。
コンテンツ 1 CD74 2 抗体薬物複合体
2.1 IMMU-110
3 参考文献
CD74
はCD74リンクされたトークページの議論を参照して
は、検証のための追加の引用が必要です。
CD74はさまざまな血液腫瘍に存在し、一部の固形がんにも存在します。正常組織には限られた量しか存在しませんが、白血病、リンパ腫、および多発性骨髄腫の症例の大部分で広く見られます。 CD74 は、生存に重要な細胞間コミュニケーション経路に関与しています。ミラツズマブによって CD74 がブロックされると、細胞死につながる可能性が
CD74 は、その迅速な内部移行特性のため、薬物複合体の魅力的なターゲットです。
ヒトのリンパ腫と骨髄腫を対象とした前臨床研究では、裸のミラツズマブとドキソルビシンと結合したミラツズマブ の両方が、生体内で抗リンパ腫活性を示しました。
抗体薬物複合体
IMMU-110 hLL1-Dox ミラツズマブはドキソルビシンに結合して、再発した多発性骨髄腫の治療のための抗体薬物複合体または ADC (hLL1-Dox または IMMU-110 として知られている)を形成しています。第Ⅰ/Ⅱ相臨床試験開始（2010年）。 この非盲検多施設第 I/II 相試験は、再発性または難治性の多発性骨髄腫患者におけるミラツズマブ-ドキソルビシン複合体の安全性と忍容性を評価し、有効性、薬物動態に関する予備情報を取得することを目的としています。そして免疫原性。ADCは、最大8回の治療サイクルで21日ごとに1、4、8、および11日目に静脈内投与されます。ミラツズマブのドキソルビシンコンジュゲートの4つの異なる用量レベルが、3〜6人の患者のグループで研究されます。最適な用量が見つかったら、その用量レベルで最大 30 人の患者をさらに研究します。この調査は 2013 年 7 月に完了する予定です 2016 年 6 月現在結果は公開または発表されていないようです。
参考文献
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^ Immunomedics が、再発した多発性骨髄腫に対する milatuzumab-doxorubicin 複合体の第 I/II 相試験で投薬を開始 – News Medical and Immunomedics Press Release. |date=2010 年 6 月 16 日
^ 多発性骨髄腫患者における hLL1-DOX (Milatuzumab-Doxorubicin Antibody-Drug Conjugate) の研究。臨床試験