NAIP_(gene)
バキュロウイルス IAP 反復含有タンパク質 1は、ヒトではNAIP遺伝子によってコードされるタンパク質です。 NAIP 利用可能な構造 PDB オルソログ検索: PDBe RCSB
PDBのIDコード一覧 2VM5 識別子
エイリアス
NAIP ， BIRC1， NLRB1， psiNLR ファミリー， アポトーシス抑制タンパク質， NLR ファミリー アポトーシス抑制タンパク質
外部 ID
OMIM : 600355 MGI : 1298226 ホモ遺伝子: 136092 GeneCards : NAIP
遺伝子の位置 (ヒト) Chr. 第 5 染色体 (ヒト)
バンド 5q13.2 始める
70，968，166 bp
終わり
71，025，339 bp
遺伝子位置 (マウス) Chr. 染色体 13 (マウス)
バンド
13 D1|13 53.01cm
始める
100，280，571 bp
終わり
100，338，600 bp
RNA発現パターン
ブギー
人間
マウス（オルソログ）
トップ表現 単球 脾臓 付録
骨髄細胞
右子宮管
神経節隆起 右肺 血液
左肺の上葉
甲状腺の左葉
トップ表現
左結腸
回腸
パネート細胞
空腸
腸絨毛
十二指腸
尿道
男性の尿道 耳下腺 幽門洞
より多くの参照発現データ
バイオGPS
なし
遺伝子オントロジー
分子機能
ペプチダーゼ阻害活性
ヌクレオチド結合
システイン型エンドペプチダーゼ阻害活性
金属イオン結合
ユビキチン-タンパク質転移酵素活性
タンパク質結合
ATP結合
アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ阻害活性
細胞成分
ペリカリオン
神経細胞体
側底原形質膜
ニューロン投射
細胞質 核 生物学的プロセス
ニューロンのアポトーシス過程の負の調節
アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の負の調節
アミノ酸への応答
ペプチダーゼ活性の負の調節
免疫システムのプロセス
神経系の発達
軸索損傷に対する反応
自然免疫応答
炎症反応
アポトーシスプロセス
タンパク質のユビキチン化
標準的な Wnt シグナル伝達経路の正の調節
紡錘体アセンブリ
アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性の阻害
アポトーシス過程の負の調節
ソース:アミーゴ/ QuickGO
オルソログ 種族 人間
ねずみ
エントレズ4671 17948
アンサンブル
ENSG00000278613 ENSG00000276068 ENSG00000249437 ENSMUSG00000078945 ユニプロットQ13075 Q9QUK4
RefSeq (mRNA)
NM_004536 NM_022892 NM_001346870 NM_001126182 NM_010872 RefSeq (タンパク質)
NP_001333799 NP_004527 NP_075043 NP_001119654 NP_035002 場所 (UCSC)
Chr 5: 70.97 – 71.03 Mb
Chr 13: 100.28 – 100.34 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
この遺伝子は、染色体 5q 13上の 500 kb の逆方向重複の一部です。この重複領域には、少なくとも 4 つの遺伝子と反復要素が含まれているため、再編成や欠失が起こりやすくなっています。配列の反復性と複雑さは、このゲノム領域の構成を決定することも困難にしています。この遺伝子のコピーは全長です。染色体 5q13 のこの領域には、切断と内部欠失を伴う追加のコピーも存在します。この遺伝子は、隣接する遺伝子SMN1の変異によって引き起こされる脊髄性筋萎縮症の修飾因子であると考えられています。この遺伝子がコードするタンパク質は、 2つのバキュロウイルスのアポトーシス阻害タンパク質と相同な領域を含み、さまざまなシグナルによって誘導されるアポトーシスを抑制することができます。異なるアイソフォームをコードする代替スプライシングされた転写バリアントが、この遺伝子で発見されています。
参考文献
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参考文献
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外部リンク
米国国立医学図書館の神経細胞+アポトーシス-抑制+タンパク質医学主題見出し(MeSH)
UniProtのPDBで利用可能なすべての構造情報の概要: PDBe-KBのQ13075 (バキュロウイルス IAP リピート含有タンパク質 1) 。 · 
この膜貫通受容体を拡大することで、を助けることができます。”