NAP1L4

NAP1L4
Nucleosome assembly protein 1-like 4は、ヒトではNAP1L4遺伝子によってコードされるタンパク質です。 NAP1L4 識別子
エイリアス
NAP1L4 ， NAP1L4b， NAP2， NAP2L， hNAP2， ヌクレオソーム集合タンパク質 1 様 4
外部 ID
OMIM : 601651 MGI : 1316687 ホモ遺伝子: 133933 GeneCards : NAP1L4
遺伝子の位置 (ヒト) Chr. 染色体 11 (人間)
バンド 11p15.4 始める
2，944，431 bp
終わり
2，992，377 bp
遺伝子位置 (マウス) Chr. 染色体 7 (マウス)
バンド
7 F5|7 88.24cm
始める
143，513，579 bp
終わり
143，549，106 bp
RNA発現パターン
ブギー
人間
マウス（オルソログ）
トップ表現
神経節隆起
アキレス腱
骨髄細胞
腓腹神経
腓腹筋
小唾液腺
下垂体前葉
付録
ブロッドマンエリア9
直腸
トップ表現 形成嚢 外胚葉
耳のプラコード 鏡 骨髄集合管
上頸神経節
プリミティブストリーク
腎小体
精母細胞
神経節隆起
より多くの参照発現データ
バイオGPS
より多くの参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
展開されたタンパク質結合
タンパク質結合
RNA結合
ヌクレオソーム結合
細胞成分 核 細胞質
生物学的プロセス
ヌクレオソーム アセンブリ
ソース:アミーゴ/ QuickGO
オルソログ 種族 人間
ねずみ
エントレズ4676 17955
アンサンブルENSG00000205531 ENSG00000273562 ENSMUSG00000059119
ユニプロットQ99733 Q78ZA7
RefSeq (mRNA) NM_005969 NM_001285489 NM_001285490 NM_008672
RefSeq (タンパク質)
NP_005960 NP_001356304 NP_001356305 NP_001356306 NP_001356307
NP_001356308 NP_001356309 NP_001356310 NP_001356311 NP_001356312 NP_001356313 NP_001356314 NP_001356315 NP_001356317 NP_005960.1
NP_001272418 NP_001272419 NP_032698
場所 (UCSC)
Chr 11: 2.94 – 2.99 Mb
Chr 7: 143.51 – 143.55 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
この遺伝子は、コア ヒストンとリンカーヒストンの両方と相互作用できるヌクレオソームアセンブリ タンパク質 (NAP) ファミリーのメンバーをコードします。細胞質と核の間を往復することができ、ヒストンシャペロンとしての役割を示唆しています。この遺伝子は、重要な腫瘍抑制遺伝子領域である 11p15.5 の刻印された遺伝子ドメインの近くに位置するいくつかの遺伝子の 1 つです。この領域の変化は、ベックウィズ・ヴィーデマン症候群、ウィルムス腫瘍、横紋筋肉腫、副腎皮質がん、肺がん、卵巣がん、乳がんと関連しています。

参考文献
^ ENSG00000273562 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000205531、ENSG00000273562 – Ensembl、2017 年 5 月 ^ GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000059119 – Ensembl、2017 年 5 月 ^ 「ヒト PubMed リファレンス:」 . 国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」 . 国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Hu RJ、Lee MP、Johnson LA、Feinberg AP (1997 年 3月）。「p57KIP2 遺伝子の 65 kb セントロメアにある酵母ヌクレオソーム アセンブリ タンパク質の新規ヒト相同体は、胎児および成体組織でバイアレル的に発現される」 . フムモルジュネ。5 (11): 1743–8. ドイ: 10.1093/hmg/5.11.1743 . PMID  8923002。
^ 「Entrez 遺伝子: NAP1L4 ヌクレオソーム アセンブリ タンパク質 1 様 4」 .

参考文献
ロドリゲス P、マンロー D、プラウィット D、他。（1997）。「ヒト ヌクレオソーム アセンブリ タンパク質 2 (NAP1L4) の機能特性は、ヒストン シャペロンとしての役割を示唆しています」. ゲノミクス。44 (3): 253–65. doi : 10.1006/geno.1997.4868 . PMID  9325046 .
Rodriguez P、Pelletier J、Price GB、Zannis-Hadjopoulos M （2000)。「NAP-2: 細胞周期によるヒストンシャペロン機能とリン酸化状態」. Ｊ．Ｍｏｌ．ビオール。298 (2): 225–38. ドイ: 10.1006/jmbi.2000.3674 . PMID  10764593。
飾間N、Chan HM、Krstic-Demonacos M 他 （2000）。「ヌクレオソーム アセンブリ タンパク質と p300/CREB ​​結合タンパク質ファミリー コアクチベーターとの間の機能的相互作用」 . モル。細胞。ビオール。20 (23): 8933–43. ドイ: 10.1128/MCB.20.23.8933-8943.2000 . PMC  86548 . PMID  11073993。
Cicala C、Arthos J、Selig SM、他。（2002）。「HIV エンベロープは、ウイルスの複製を促進する非増殖性標的細胞の細胞シグナルのカスケードを誘導します」 . 議事録 国立 アカデミー。科学。米国。99 (14): 9380–5. ビブコード: 2002PNAS…99.9380C . ドイ: 10.1073/pnas.142287999 . PMC  123149 . PMID  12089333。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他。（2003）。「15，000 を超える完全長のヒトおよびマウスの cDNA 配列の生成と初期分析」 . 議事録 国立 アカデミー。科学。米国。99 (26): 16899–903. ビブコード: 2002PNAS…9916899M . ドイ: 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932。
太田 徹、鈴木 陽一、西川 徹、他 （2004）。「21，243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特徴付け」 . ナット。ジュネ。36 (1): 40–5. ドイ: 10.1038/ng1285 . PMID  14702039。
Rodriguez P、Ruiz MT、Price GB、Zannis-Hadjopoulos M （2005)。「NAP-2 は HeLa 細胞の多タンパク質複合体の一部です」. J.セル。バイオケム。93 (2): 398–408. ドイ: 10.1002/jcb.20163 . PMID  15368365。S2CID  12368640 .
ゲルハルト DS、ワーグナー L、ファインゴールド EA 他 （2004）。「NIHの完全長cDNAプロジェクトのステータス、品質、拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」 . ゲノム解像度。14 (10B): 2121–7. ドイ: 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334。
Nousiainen M、Silljé HH、Sauer G、他。（2006）。「ヒト有糸分裂紡錘体のホスホプロテオーム解析」 . 議事録 国立 アカデミー。科学。米国。103 (14): 5391–6. ビブコード: 2006PNAS..103.5391N . ドイ: 10.1073/pnas.0507066103 . PMC  1459365 . PMID  16565220。
Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、他 （2006）。「シグナル伝達ネットワークにおけるグローバル、in vivo、および部位特異的リン酸化ダイナミクス」 . セル。127 (3): 635–48. ドイ: 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID  17081983。S2CID  7827573 .

ヒト第 11 番染色体上の遺伝子に関するはスタブです。を拡大することで、を助けることができます。 · “