Niacin/lovastatin
ナイアシン/ロバスタチン(商品名Advicor ) は、脂質異常症の治療に使用される薬物の組み合わせでした。それは、徐放型の脂質修飾薬/ビタミンナイアシンとスタチン薬ロバスタチン（商品名Mevacor）の組み合わせでした。この配合剤は、2006 年にアボット ラボラトリーズに買収された Kos Pharmaceuticals， Inc. によって開発され、その後、2013 年 1 月に Abbott からスピンオフされたAbbVie Inc.に譲渡されました。
ナイアシン/ロバスタチン
の組み合わせ
ナイアシン
脂質低下剤
ロバスタチン
スタチン
臨床データ
投与経路
オーラル
ATC コード
C10BA01 ( WHO )
法的地位
法的地位
米国: ℞ のみ
識別子
CAS番号
365453-26-5KEGG D10292 N
Nよ (これは何ですか?) (検証)
Advicor は、2001 年 12 月 17 日に米国食品医薬品局 (FDA) によって承認されました。 FDA は 2016 年 4 月 18 日に承認を撤回しました。 1-3.)、当局は、科学的証拠の全体が、スタチン治療患者におけるトリグリセリドレベルの薬物誘発性低下および/またはHDL-コレステロールレベルの上昇が、心血管イベントのリスク。」AbbVie Inc. は、Advicor のマーケティングを自主的に中止することに同意しました。同じ FDA の措置が、シンバスタチンとナイアシン持続放出の組み合わせであるSimcorにも適用されました。
投与量
この組み合わせは、ナイアシン/ロバスタチンを含む錠剤として入手できました。500mg/20mg 750mg/20mg 1000mg/20mg
1000mg/40mg
参考文献
^ “Advicor (ナイアシン持続放出 & ロバスタチン) タブレット” . 米国食品医薬品局; 医薬品承認パッケージ。2002 年 9 月 13 日。2020年5月17日閲覧。
^ a b次の場所にジャンプ:
「アッヴィ株式会社；ADVICOR 及び SIMCOR の新薬承認申請の取下げ」 . 米国連邦官報。2016 年 4 月 18 日。2020年5月17日閲覧。 ·