Categories: 未分類

OLR1

OLR1
レクチン型酸化LDL 受容体 1 (LOX-1) としても知られる酸化低密度リポタンパク質受容体 1 (Ox-LDL 受容体 1) は、ヒトではOLR1遺伝子によってコードされるタンパク質です。 OLR1 利用可能な構造 PDB オルソログ検索: PDBe RCSB
PDBのIDコード一覧
1YPO、1YPQ、1YPU、1YXJ、1YXK、3VLG
識別子
エイリアス
OLR1、CLEC8A、LOX1、LOXIN、SCARE1、SLOX1、酸化型低密度リポタンパク質受容体 1
外部 ID
OMIM : 602601 MGI : 1261434 ホモ遺伝子: 1910 GeneCards : OLR1
遺伝子の位置 (ヒト) Chr. 染色体 12 (人間)
バンド 12p13.2 始める
10,158,301 bp
終わり
10,172,138 bp
遺伝子位置 (マウス) Chr. 染色体 6 (マウス)
バンド
6|6 F3
始める
129,462,207 bp
終わり
129,484,128 bp
RNA発現パターン
ブジー
人間
マウス(オルソログ)
トップ表現
右肺
骨髄細胞
左肺の上葉
肺の下葉 胎盤 脳梁 付録 胆嚢 黒質
迷走神経の下神経節
トップ表現
右肺葉 子宮 骨髄
房室弁
卵丘細胞
左肺 血 内嗅皮質
蝸牛
外分泌腺
より多くの参照発現データ
バイオGPS
より多くの参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
タンパク質結合
炭水化物結合
同一タンパク質結合
細胞成分
膜の不可欠なコンポーネント 膜 細胞内膜結合オルガネラ
受容体複合体
原形質膜
原形質膜の不可欠な成分
核質
細胞外領域
メンブレンラフト
特定の顆粒膜
三次顆粒膜
生物学的プロセス
免疫システムのプロセス
血液循環
タンパク質分解
細胞接着
炎症反応
白血球の移動
好中球脱顆粒
ソース:アミーゴ/ QuickGO
オルソログ 種族 人間
ねずみ
エントレズ4973 108078
アンサンブルENSG00000173391 ENSMUSG00000030162
ユニプロットP78380 Q9EQ09
RefSeq (mRNA)
NM_001172632 NM_001172633 NM_002543
NM_001301094 NM_001301096 NM_138648
RefSeq (タンパク質)
NP_001166103 NP_001166104 NP_002534
NP_001288023 NP_001288025 NP_619589
場所 (UCSC)
Chr 12: 10.16 – 10.17 Mb
Chr 6: 129.46 – 129.48 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
LOX-1 は、内皮細胞、マクロファージ、平滑筋細胞およびその他の細胞タイプの酸化 LDL の主要な受容体です。しかし、最小酸化 LDL はTLR4受容体により容易に認識され、高度酸化 LDL はCD36受容体により容易に認識されます。
コンテンツ
1 関数
2 臨床的な意義
3 参考文献
4 参考文献

関数
LOX-1は、C型レクチンスーパーファミリーに属する受容体タンパク質です。その遺伝子は、サイクリック AMP シグナル伝達経路を介して調節されています。このタンパク質は、酸化された 低密度リポタンパク質に結合し、内部移行し、分解します。
通常、内皮細胞でのLOX-1の発現は低いですが、腫瘍壊死因子α、酸化LDL、血管剪断応力、およびその他のアテローム性動脈硬化の刺激によって、LOX-1の発現が大幅に増加します。
LOX-1 は、 Fas誘導アポトーシスの調節に関与している可能性が酸化 LDL は、LOX-1 結合を介して内皮細胞のアポトーシスを誘導します。 LOX-1 の他のリガンドには、酸化高密度リポタンパク質、最終糖化産物、血小板、およびアポトーシス細胞が含まれます。 血小板がLOX-1に結合すると、血管収縮性エンドセリンが放出され、内皮機能障害が引き起こされます。
このタンパク質は、スカベンジャー受容体としての役割を果たす可能性が

臨床的な意義
酸化 LDL が LOX-1 に結合するとNF-κB が活性化され、単球が内皮細胞に接着します (アテローム性動脈硬化症のマクロファージ泡沫細胞形成の前提条件)。修飾されていない LDL 粒子に対するマクロファージの親和性は低いですが、LDL 粒子が酸化されると大幅に増加します。 LDL の酸化は、循環ではなく、内皮下腔で発生します。しかし、高温で調理された食品からの酸化されたコレステロールも、オキシステロールの供給源になる可能性があります.
OLR1 遺伝子の変異は、アテローム性動脈硬化、心筋梗塞のリスクと関連しており、アルツハイマー病のリスクを変更する可能性が in vitroでヒトマクロファージ由来の泡沫細胞に適用すると、栄養補助食品の ベルベリンは、酸化された低密度リポタンパク質コレステロールに応答して ORL1 遺伝子の発現を阻害しますが、これは生きている動物ではまだ実証されていませんまたは人間。

参考文献
^ c次の場所にジャンプ: GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000173391 – Ensembl、2017 年 5 月
^ c次の場所にジャンプ: GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030162 – Ensembl、2017 年 5 月 ^ 「ヒト PubMed リファレンス:」 . 国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」 . 国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Li X、Bouzyk MM、Wang X (1998 年 11月)。「ヒト酸化型低密度リポタンパク質受容体遺伝子 (OLR1) の染色体 12p13.1p12.3 への割り当て、および OLR1 遺伝子における多型 CA リピート マーカーの同定」. サイトジェネット セルジェネット。82 (1–2): 34–6. ドイ: 10.1159/000015059 . PMID  9763655。S2CID  46772688 .
^ c次の場所にジャンプ:
「Entrez 遺伝子: OLR1 酸化型低密度リポタンパク質 (レクチン様) 受容体 1」 .
^ c次の場所にジャンプ:
Pirillo A、Norata GD、Catapano AL (2013)。「LOX-1、OxLDL、およびアテローム性動脈硬化症」 . 炎症のメディエーター。2013 : 1–12. ドイ: 10.1155/2013/152786 . PMC  3723318 . PMID  23935243。
^ c次の場所にジャンプ:
Xu S、Ogura S、Chen J、Little PJ、Moss J、Liu P (2013)。「アテローム性動脈硬化症におけるLOX-1:生物学的機能と薬理学的修飾因子」 . 細胞および分子生命科学。70 (16): 2859–2872。ドイ: 10.1007/s00018-012-1194-z . PMC  4142049 . PMID  23124189。
^ 次の場所にジャンプ:
Zmysłowski A、Szterk A (2017)。「アテローム性動脈硬化のメカニズムとオキシステロールのアテローム性動脈硬化促進特性に関する現在の知識」 . 健康と病気における脂質。16 (1): 188. doi : 10.1186/s12944-017-0579-2 . PMC  5625595 . PMID  28969682。
^ c次の場所にジャンプ:
角谷正樹・正木隆・澤村隆(2000).「レクチン様酸化低密度リポタンパク質受容体-1によって媒介される血小板内皮相互作用」 . アメリカ合衆国の国立科学アカデミーの議事録。97 (1): 360–364. ビブコード: 2000PNAS…97..360K . doi : 10.1016/j.biochi.2016.10.010 . PMC  26668 . PMID  10618423。
^ 次の場所にジャンプ:
Brites F、Martin M、Guillas I、Kontush A (2017)。「高密度リポタンパク質 (HDL) の抗酸化活性: 潜在的な臨床的利益への機構的洞察」 . BBAクリニカル。8 : 66–77. ドイ: 10.1016/j.bbacli.2017.07.002 . PMC  5597817 . PMID  28936395。
^ Guan S、Wang B、Li W、Guan J、Fang X (2010)。「ox-LDLによって誘導されたヒトマクロファージ由来の泡沫細胞におけるLOX-1およびSR-BIの発現に対するベルベリンの影響」. J Chin Med です。38 (6): 1161–9. ドイ: 10.1142/s0192415x10008548 . PMID  21061468。

参考文献
澤村隆(2002).「[LOX-1の分子同定とその病態生理学的役割の分析]」 . 日本 薬学 雑誌。119 (3​​): 145–54. ドイ: 10.1254/fpj.119.145 . PMID  11915516。
Mehta JL、Li D (2002)。「新規レクチン様酸化型低密度リポタンパク質受容体の同定、調節および機能」 . 混雑する。コル。カーディオール。39 (9): 1429–35. ドイ:10.1016/S0735-1097(02)01803-X . PMID  11985903 .
澤村隆(2002).「[LOX-1: 血管内皮細胞に発現する酸化型 LDL 受容体]」. 生化学。74 (5): 365–76. PMID  12073608。
安藤浩二・藤田隆(2005).「高血圧性臓器損傷の発症におけるレクチン様酸化型低密度リポタンパク質受容体-1 (LOX-1) の役割」. クリン。経験値 ネフロール。8 (3): 178–82. ドイ: 10.1007/s10157-004-0288-9 . PMID  15480893。S2CID  24851728 .
澤村 隆、久米 直、青山 隆、他 (1997)。「酸化低密度リポタンパク質の内皮受容体」. 自然。386 (6620): 73–7. ビブコード: 1997Natur.386…73S . ドイ: 10.1038/386073a0 . PMID  9052782。S2CID  4321933 .
吉田 浩、Kondratenko N、Green S、他 (1998)。「ヒトマクロファージにおける酸化低密度リポタンパク質のレクチン様受容体の同定と、スカベンジャー受容体としてのその潜在的な役割」 . 生化学。J. _ 334 (Pt 1) (Pt 1): 9–13. ドイ: 10.1042/bj3340009 . PMC  1219654 . PMID  9693095。
Mehta JL、Li DY (1998)。「培養ヒト冠動脈内皮細胞におけるOX-LDL受容体の同定と自己調節」。生化学。生物物理。解像度 通信します。248 (3): 511–4. ドイ: 10.1006/bbrc.1998.9004 . PMID  9703956。
山中S、Zhang XY、三浦K、他 (1999)。「レクチン型酸化 LDL 受容体 (OLR1) をコードするヒト遺伝子は、ユニークな発現プロファイルを持つナチュラル キラー遺伝子複合体の新規メンバーです」. ゲノミクス。54 (2): 191–9. doi : 10.1006/geno.1998.5561 . PMID  9828121。
長瀬美智子、阿部純一、高橋惠子 他 (1999)。「レクチン様酸化型低密度リポタンパク質受容体 (LOX-1) 遺伝子のゲノム構成と発現調節」 . J.Biol.化学。273 (50): 33702–7. ドイ: 10.1074/jbc.273.50.33702 . PMID  9837956。
Draude G、Hrboticky N、Lorenz RL (1999)。「ヒト血管平滑筋細胞および単球におけるレクチン様酸化型低密度リポタンパク質受容体 (LOX-1) の発現と、ロバスタチンによるそのダウンレギュレーション」. 生化学。薬理学。57 (4): 383–6. ドイ:10.1016/S0006-2952(98)00313-X . PMID  9933026。
青山 隆、澤村 隆、古谷 陽介、他 (1999)。「ヒトレクチン様酸化型低密度リポタンパク質受容体-1 (LOX-1) 遺伝子の構造と染色体の割り当て」 . 生化学。J. _ 339 (Pt 1) (Pt 1): 177–84. ドイ: 10.1042/0264-6021:3390177 . PMC  1220142 . PMID  10085242。
Li DY、Zhang YC、Philips MI など (1999)。「アンギオテンシン II タイプ 1 受容体活性化による培養ヒト冠動脈内皮細胞における酸化型低密度リポタンパク質 (LOX-1) の内皮受容体のアップレギュレーション」 . 円周 解像度。84 (9): 1043–9. ドイ: 10.1161/01.res.84.9.1043。PMID  10325241。
片岡 浩、久米 直、宮本 進、他 (1999)。「ヒトアテローム性動脈硬化病変におけるレクチン様酸化低密度リポタンパク質受容体-1の発現」 . 循環。99 (24): 3110–7. ドイ: 10.1161/01.cir.99.24.3110。PMID  10377073。
Li D、Saldeen T、Romeo F、Mehta JL (2000)。「酸化LDLは、培養ヒト冠動脈内皮細胞におけるアンギオテンシンIIタイプ1受容体の発現をアップレギュレートする:転写因子NF-κBの潜在的な役割」 . 循環。102 (16): 1970–6. ドイ: 10.1161/01.cir.102.16.1970。PMID  11034947。
Bull C、Sobanov Y、Röhrdanz B、他。(2001)。「ヒト NK 遺伝子複合体のセントロメア部分: LOX-1 および LY49L と CD94/NKG2 領域との結合」 . 遺伝子免疫。1 (4): 280–7. ドイ: 10.1038/sj.gene.6363678 . PMID  11196705。
Shi X, 新見 S, Ohtani T, Machida S (2001). 「ヒトレクチン様酸化LDL受容体の細胞表面局在化およびリガンド結合に必要な炭水化物認識ドメインの残基および配列の特徴付け」. J.細胞科学。114 (Pt 7): 1273–82. ドイ: 10.1242/jcs.114.7.1273 . PMID  11256994。
Chen M、Narumiya S、Masaki T、Sawamura T (2001)。「LOX-1のレクチン様ドメイン内の保存されたC末端残基は、酸化された低密度リポタンパク質結合に不可欠です」 . 生化学。J. _ 355 (Pt 2): 289–96. ドイ: 10.1042/0264-6021:3550289 . PMC  1221738 . PMID  11284714。
谷本明子、村田陽一、野間口正樹 他 (2001)。「ヒスタミンは、ヒト単球THP-1細胞のH2受容体を介してLOX-1の発現を増加させます」 . FEBSレット。508 (3): 345–9. ドイ:10.1016/S0014-5793(01)03073-3 . PMID  11728449。S2CID  7257298 .
Sobanov Y、Bernreiter A、Derdak S、他。(2002)。「単球、樹状細胞、および内皮細胞で発現するレクチン様受容体遺伝子の新規クラスターは、ヒト NK 遺伝子複合体の NK 受容体遺伝子に近い位置にある」. ユーロ。J.Immunol.31 (12): 3493–503. doi : 10.1002/1521-4141(200112)31:123.0.CO;2-9 . PMID  11745369。S2CID  42415487 . ·

admin

Share
Published by
admin

Recent Posts

オムニ (SCIP)

OMNI_(SCIP) OMN…

1か月 ago

オムニライター

OMNIWRITER Omni…

1か月 ago

オムニス

OMNIS その他の用法につい…

1か月 ago

OML エンコーディング

OML_encoding OM…

1か月 ago

OML29

OML29 OML 29 は、…

1か月 ago