ONX-0801
ONX-0801 ( BGC 945 ) は、卵巣がんを標的として開発された実験薬です。葉酸受容体αを介したチミジル酸合成酵素阻害剤です。 ONX-0801 臨床データ
ATC コード
なし
識別子 IUPAC名 N-[4-[2-プロピン-1-イル[(6S)-4，6，7，8-テトラヒドロ-2-(ヒドロキシメチル)-4-オキソ-3H-シクロペンタキナゾリン-6-イル]]アミノ]ベンゾイル]-1-γ-グルタミル-D-グルタミン酸
CAS番号
501332-69-0 1097638-00-0 (三ナトリウム塩)PubChem CID 11671880 UNII Q718FS1C7X
化学的および物理的データ
方式
C 33 H 31 N 5 O 10
モル質量
657.636 グラム・モル-1
3Dモデル ( JSmol )
インタラクティブな画像
笑顔
C#CCN(c1ccc(C(=O)N(CCC(=O)N(CCC(=O)O)C(=O)O)C(=O) O)cc1)4CCc3cc2nc(CO)c(=O)c2cc34
ONX-0801 は、もともとBTGと英国の癌研究所によって開発され、その後、臨床開発のためにOnyx Pharmaceuticalsにライセンス供与されました。特定の種類のがんの腫瘍組織を選択的に標的とするように設計されています。ほとんどの細胞にほとんど吸収されませんが、葉酸受容体アルファ (FRα) によって活発に輸送されます。FRα は、通常、一部の特殊な組織の頂端膜で低レベルでのみ発現しますが、一部のサブタイプでははるかに高いレベルで発現します。卵巣癌の。これにより、薬物は腫瘍組織に選択的に蓄積されますが、健康な組織ははるかに低い濃度にしかさらされません.
2017 年には、第 1 相臨床試験が成功裏に完了したことを受けて、マスコミ報道を受けました。
参考文献
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